Inmunización activa de niños contra la difteria a partir de indicaciones epidemiológicas de acuerdo con el Programa de Vacunas Protectoras.
ingredientes:
1 dosis (0.5 ml) contiene no menos de 30 UI toxoide diftérico
acción:
Vacuna contra la difteria, adsorbida (en hidróxido de aluminio hidratado). El toxoide se obtiene por inactivación de la toxina diftérica del cultivo con formaldehídoCorynebacterium diphtheriae. El toxoide diftérico conserva las propiedades antigénicas de la toxina nativa y está desprovisto de patogenicidad. Tiene fuertes propiedades antigénicas e induce la respuesta del sistema inmune para producir anticuerpos específicos (seroconversión) y memoria inmunológica. Las propiedades inmunizantes de la vacuna se potencian por la acción adyuvante del hidróxido de aluminio. Se obtienen los niveles adecuados de inmunoanticuerpos que protegen contra la difteria después de que se hayan aplicado todas las dosis de acuerdo con el Programa de vacunas protectoras. La vacuna cumple con los requisitos de la OMS y la Farmacopea Europea establecidos para la vacuna contra la difteria.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o excipientes de la vacuna (tiomersal). Infecciones agudas con fiebre; las infecciones leves no son una contraindicación para administrar una vacuna. Enfermedades crónicas durante el período de exacerbación; la vacunación debe llevarse a cabo después de que la enfermedad se agrava. En caso de contraindicaciones para la vacunación, se debe evaluar el riesgo de administrar la vacuna contra el riesgo de infección. No administrar intravascularmente
Precauciones:
La vacunación debe ir precedida de un examen médico y una entrevista sobre el estado general de salud y los efectos adversos de la vacunación previamente realizado y registrado y que podrían ser causados por ellos. Se debe prever un tratamiento inmediato en caso de reacción anafiláctica después de la vacunación. Después de la vacunación, el niño debe estar bajo la supervisión del médico durante 30 minutos. Para los niños sometidos a inmunosupresión o inmunodeficiencia respuesta a la vacuna puede reducirse - Se recomienda la vacunación para cambiar al final del tratamiento y determinar el nivel de anticuerpos przeciwbłoniczych después de la vacunación. Debe tener en cuenta el riesgo de apnea como la necesidad de monitorización respiratoria durante 48-72 h en el caso de la administración de la inmunización primaria bebés muy prematuros (≤ 28 semanas de gestación), sobre todo para los pacientes que presentan inmadurez respiratoria. Debido a los importantes beneficios de vacunar a este grupo de bebés, la vacunación no debe retenerse o diferirse. Debido al contenido de tiomersal, la vacuna puede causar reacciones alérgicas.
Embarazo y lactancia:
No aplica La vacuna solo se usa en niños.
Efectos secundarios:
de vez en cuando se puede producir: dolor de cabeza, apnea en recién nacidos muy prematuros (≤ 28 semanas de gestación), aumento de la temperatura corporal, malestar general, reacciones en el lugar de inyección (enrojecimiento, hinchazón dolorosa).
dosis:
Profundo por vía subcutánea (en el músculo deltoides o en la parte anterior del muslo).Vacunación básica .. - niños menores de dos años: dos 0,5 ml dosis a un intervalo de 4-6 semanas, la tercera dosis (0,3 ml) después de 6-12 meses después de la segunda dosis; niños de edades 2-6:. 2 dosis de 0,3 ml con un intervalo de 4-6 semanas, la tercera dosis (0,3 ml) después de 6-12 meses después de la segunda dosis..Revacunación: Dosis de 0,2 ml en niños de 6 años de edad con vacunación primaria documentada (en el caso de la tercera dosis en el segundo año de vida).
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