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indicaciones:
Vacunas contra la difteria, el tétanos, la tos ferina y la tos ferinapolio.
ingredientes:
0.5 ml (1 dosis) contiene no menos de 30 UI. (25 Lf) toxoide diftérico, no menos de 40 UI. (7 Lf) un toxoide del tétanos, 40 ug tétanos pertussis, virus de la polio inactivada (Salk), tipo 1 - 40 unidades de antígeno D del virus de la polio inactivada (Salk), tipo 2 - 8 unidades de antígeno D del virus de la polio inactivada (Salk), tipo 3 - 32 unidades de antígeno D
acción:
Vacuna contra la difteria, tétanos, tos ferina (acelular) ypolio. Poco después de la vacunación, se producen anticuerpos contra todos los antígenos incluidos en la vacuna. El nivel protector de anticuerpos contra la difteria, el tétanos y la poliomielitis se alcanza de una a dos semanas después de la segunda dosis. Después de la dosis de refuerzo, la protección contra la difteria y el tétanos se estima en aproximadamente 10 años. El efecto protector de los anticuerpos contra la poliomielitis y la tos ferina y la necesidad de dosis de refuerzo aún no se ha establecido.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna. Enfermedades neurológicas progresivas. Reacciones postvacunación: reacciones hipotónicas-hipopersensibles después de la administración previa de vacuna contra la tos ferina, fiebre superior a 40,5 grados. sin una causa identificada, llanto ininterrumpido que dure más de 3 horas dentro de las 48 horas de la vacunación, convulsiones con o sin fiebre dentro de los 3 días posteriores a la vacunación.
Precauciones:
La vacunación debe posponerse en caso de una enfermedad febril aguda. En niños inmunocomprometidos, puede no obtenerse una respuesta inmune suficiente.
Embarazo y lactancia:
Efectos secundarios:
Frecuentes: malestar, dolor de cabeza y fiebre por encima de 38 grados, sensibilidad, enrojecimiento e hinchazón en el sitio de la inyección. Raras: irritabilidad y llanto continuo, sensibilidad, enrojecimiento e hinchazón de más de 6 cm en el sitio de inyección, el eccema y la dermatitis. Muy raras: fiebre alta durante 40ST, fiebre de vez en cuando con convulsiones, reacciones anafilácticas, granuloma o absceso estéril en el lugar de la inyección, urticaria.. La posibilidad de episodios hipoactivos hipotónicos no puede descartarse por completo.
dosis:
Intramuscular, en casos especiales profundamente por vía subcutánea (por ejemplo, diátesis hemorrágica). La serie de inmunizaciones primarias, que se puede iniciar a la mayor brevedad en niños de 2 meses, consiste en dos o tres dosis de 0,5 ml administradas con 1-2 meses de diferencia. La dosis suplementaria debe administrarse en 2 años a un intervalo de al menos 6 meses desde el ciclo de vacunación primaria.
(C)
