Índice de drogas

Inmunización activa contra la difteria, el tétanos y la tos ferina en niños desde las 7 semanas de edad hasta los 2 años de edad, de acuerdo con el Programa de vacunación de protección aplicable. Los niños que no han sido vacunados en las fechas recomendadas en el Programa de vacunación de protección pueden vacunarse con un preparado hasta que cumplan 3 años de edad, si no existen contraindicaciones para la vacunación contra la tos ferina contra la tos ferina completa. La vacunación se puede realizar: en trastornos del sistema nervioso central con un curso crónico, por ejemplo: parálisis cerebral (sin predisposición a las convulsiones), retraso del desarrollo mental (sin tendencia a las convulsiones), síndrome de Down; si se han detectado ataques contingentes en el pasado, pero se recomienda la cobertura farmacológica y la evaluación del EEG; en bebés y niños con epilepsia diagnosticada, que no han tenido convulsiones durante al menos 12 meses, como resultado del tratamiento (las vacunas en este grupo deben realizarse bajo la protección de medicamentos usados ​​previamente); en bebés, si los miembros de la familia han tenido convulsiones o, posiblemente, reacciones a la vacuna después de la vacunación con la preparación; en niños inmunocomprometidos, como los asociados con la infección por VIH, a pesar de los cambios patológicos, si es posible producir una respuesta, incluso en un grado limitado.

0.5 ml de la vacuna contiene no menos de 30 UI. toxoide diftérico, no menos de 40 UI toxoide tetánico y no menos de 4 UI suspensiónBordetella pertussis.

Vacuna contra tétanos-tétanos-tos ferina, adsorbida combinada, que causa inmunidad activa contra la difteria, el tétanos y la tos ferina. El nivel protector de anticuerpos se obtiene después de la vacunación primaria, incluidas 3 dosis de vacunación primaria y una dosis de vacunación suplementaria. Las bacterias inactivadas y los toxoides (privados de patogenicidad) desencadenan una respuesta del sistema inmune que consiste en la producción de anticuerpos específicos, activan los mecanismos de formación de la memoria inmunológica. Las propiedades inmunizantes de la vacuna se potencian por la acción adyuvante del hidróxido de aluminio. La presencia de una suspensión de células de tos ferina da como resultado un efecto adyuvante adicional en relación con los tokoxidos.

Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna. Enfermedad febril aguda (las infecciones leves no son una contraindicación para administrar una vacuna). Enfermedades crónicas durante el período de exacerbación (en estos casos, la vacunación debe realizarse después de la exacerbación de la enfermedad). Manifestaciones cerebrales manifestadas por un trastorno de la conciencia y síntomas neurológicos focales que ocurren dentro de las 72 horas posteriores a la vacunación previa. Convulsiones con o sin fiebre, que ocurren dentro de los 3 días posteriores a la dosis anterior de la vacuna. Un llanto continuo ininterrumpido o un llanto agudo (llanto cerebral) que dura ≥ 3 horas, que ocurrió dentro de las 48 horas posteriores a la dosis previa de la vacuna. Pérdida de la conciencia o episodio hipotensor-hiporreactivo (dentro de los 7 días posteriores a la vacunación previa), que puede tener síntomas de trastornos cardio-respiratorios. Temperatura corporal elevada ≥ 40.5 grados C, no causada por otros factores, que ocurre dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación previa. Si hay alguna contraindicación para la vacunación con DTP: la vacuna adhesiva contra la difteria, el tétanos y la tos ferina, se debe evaluar el riesgo de administrar la vacuna contra el riesgo de infección.

En pacientes sometidos a terapia inmunosupresora o de inmunodeficiencia, la respuesta a la vacuna puede verse reducida. En este caso, se recomienda posponer la vacunación hasta el final de la terapia y determinar el nivel de anticuerpos después de la vacunación. Debe tener en cuenta el riesgo de apnea como la necesidad de monitorización respiratoria durante 48 a 72 horas en el caso de la administración de la inmunización primaria bebés muy prematuros (≤ 28 semanas de gestación), sobre todo para los pacientes que presentan inmadurez respiratoria.Debido a los importantes beneficios de vacunar a este grupo de bebés, la vacunación no debe retenerse o diferirse. La vacuna contiene tiomersal como conservante y, por lo tanto, pueden producirse reacciones alérgicas en el niño vacunado. Asegúrese de que el niño tenga o haya tenido reacciones alérgicas conocidas y tenga algún problema de salud después de la administración previa de la vacuna.

No aplicable - preparación para niños.

Trastornos de la sangre y del sistema linfático: agrandamiento y / o dolor en los ganglios linfáticos. Trastornos del sistema inmunológico: reacción alérgica de urticaria, erupciones (manchado, agrupados o maculo - agrupado), edema (incluyendo edema de Quincke) o shock anafiláctico. Trastornos del metabolismo y la nutrición: reducción o pérdida del apetito. Los trastornos psiquiátricos constante inconsolable llanto o grito de tonos altos (llorar cerebro) siendo ≥ 3 horas, aumento de la irritabilidad - generalmente se resuelve dentro de las 24 - 48 horas, la ansiedad, la apatía. del sistema nervioso Trastornos Convulsiones con o sin fiebre, trismo, aumento y disminución del tono muscular (espasmos), hipotensyjno Episodio - hiporreactivo (hipotensión, apatía, letargo, palidez y (o) cianosis) que puede ocurrir con síntomas de los trastornos de circulatorio - respiratorias , disfunción o pérdida de la conciencia, encefalopatía, parálisis flácida del miembro superior que puede ser un signo de inflamación del plexo braquial, disminución de la movilidad y (o) el dolor de la extremidad superior, pérdida de tono muscular, hiperalgesia, somnolencia, temblores. Trastornos vasculares: hinchazón o decoloración de las extremidades inferiores (enrojecimiento, moretones) a veces asociados con la piel marmoleado o wybroczynami observada con la administración concomitante de vacunas y contraHaemophilus influenzae tipo B y desapareciendo espontáneamente sin dejar consecuencias persistentes, palidez, cianosis, piel veteada, equimosis. Respiratorios, torácicos y mediastínicos: apnea en recién nacidos muy prematuros (≤ 28 semanas de gestación), trastorno respiratorio, inflamación de las vías respiratorias superiores, tos, bronquitis. Trastornos gastrointestinales: vómitos, diarrea. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: escalofríos. Trastornos generales y en el lugar de administración: fiebre a 39-40st.C o superior, reacciones locales: enrojecimiento, dolor, hinchazón (estos síntomas desaparecen generalmente dentro de las 24 - 48 horas), una disminución o pérdida del deseo. La presencia de hidróxido de aluminio en la vacuna puede conducir a nódulos subcutáneos - cocos, a veces la conversión de una abscesos asépticas. Los granos que no se rompen en el período de 6 semanas pueden ser el resultado del desarrollo de hipersensibilidad al aluminio.
Ocasionalmente: reacción local: enrojecimiento de la piel, hinchazón dolorosa en el sitio de la inyección; reacción general: 38 ° C - 39 ° C. Fiebre, raramente hasta 40 ° C, aumento de la irritabilidad. La presencia de hidróxido de aluminio en la vacuna puede conducir a nódulos subcutáneos - cocos, a veces la conversión de una abscesos asépticas. Los granos que no se rompen en el período de 6 semanas pueden ser el resultado del desarrollo de hipersensibilidad al aluminio.

Profundamente por vía subcutánea o intramuscular (en el músculo deltoides o en la parte anterior del muslo). vacunación primaria: 3 dosis de 0,5 ml administrados en los primeros 6 meses de vida, la inyección a intervalos de 6 - semanas (primera dosis a los 2 meses de edad, una segunda dosis al final de 3 y 4 m, la tercera dosis a los 5 meses de edad..). Vacunación de refuerzo: 1 dosis de 0,5 ml a los 2 años de edad (16-18 meses de edad.) De acuerdo con los programas de inmunización actuales.. Después de la vacunación, el niño debe permanecer bajo la supervisión del médico durante 30 minutos.