Vacunas activas contra la difteria, el tétanos ypolio en niños después de los 6 años, adolescentes y adultos como una dosis de refuerzo después de la vacunación primaria. La vacuna no está indicada en la vacunación primaria. Usar según las recomendaciones oficiales para los horarios de vacunación.
ingredientes:
1 dosis (0.5 ml) contiene no menos de 2 UI toxoide diftérico, no menos de 20 UI toxoide del tétanos y el poliovirus inactivado (40 j D-antígeno tipo 1 del virus de la polio -. cepas Mahoney, 8 j antígeno D del virus de la polio tipo 2 -. MEF-1 cepa, 32 j antígeno D de poliovirus de tipo 3 -. cepa Saukett).
acción:
Difteria, tétanos y vacunapolio (inactivado), adsorbido en hidróxido de aluminio hidratado, con un contenido reducido de antígenos. La concentración de toxoide diftérico se reduce a 1/6 de la dosis utilizada en la vacunación primaria. Nivel protector de anticuerpos contra la difteria, el tétanos ypolio se logra un mes después de que la vacuna se administró como una dosis de refuerzo. La resistencia a la vacuna dura al menos 10 años.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna, neomicina, estreptomicina o polimixina B. La aparición de reacciones de hipersensibilidad graves o trastornos neurológicos mediante la administración previa de una vacuna que comprende un toxoide de la difteria o el tétanos toxoide combinada o no con una vacuna inactivadapolio. Fiebre e infección aguda (las vacunas deben posponerse). No administrar por vía intravascular, intradérmica, subcutánea.
Precauciones:
En los pacientes con trastornos inmunológicos o se somete a terapia inmunosupresora se recomienda posponer la vacunación hasta la recuperación o la terminación del tratamiento. Sin embargo, recomendamos la vacunación de personas con trastornos inmunes crónicas (por ejemplo. De VIH-positivo), a pesar del hecho de que la respuesta inmune puede verse afectada en estos pacientes. Evitar la vacunación de las personas en los últimos 5 años, completaron vacunación básico o recibieron una dosis de refuerzo de la difteria o el tétanos. Si, después de la administración previa de una vacuna que contenga toxoide tetánico se produjo el síndrome o braquial de Guillain-Barré neuritis, una decisión Cualquier vacuna que comprende un toxoide tetánico debe tomarse teniendo en cuenta los beneficios y riesgos potenciales asociados con una posible vacuna. Al igual que con todas las vacunas inyectables, la vacuna debe administrarse con precaución en personas con trombocitopenia o trastornos de la coagulación, ya que estos pacientes pueden experimentar sangrado después de la administración intramuscular. En el momento de la vacunación, se debe proporcionar supervisión y asistencia apropiada en caso de una reacción anafiláctica después de la administración de la vacuna.
Embarazo y lactancia:
Aunque no hay informes de efectos teratogénicos, la vacuna no se recomienda para mujeres embarazadas. Las mujeres embarazadas en riesgo de infección por tétanos después de heridas están mejor con una vacuna adsorbida contra el tétanos. La lactancia materna no es una contraindicación para la vacunación.
Efectos secundarios:
Muy frecuentes: reacciones en el lugar de la inyección (dolor, eritema, induración, hinchazón, masa). Frecuentes: dolor de cabeza, mareos, náuseas, vómitos, fiebre. Poco frecuentes: ganglios linfáticos agrandados, malestar, dolor muscular. Rara vez: dolor en las articulaciones. Además, algunos pacientes pueden experimentar hipotensión, convulsiones, síndrome de Guillain-Barré, neuropatía, plexo braquial, parestesia transitoria y hipoestesia en la extremidad en la que se administra la vacuna, desmayos origen vasovagal, dolor abdominal, diarrea, reacciones alergopodobne tales como diversos tipos de erupción cutánea, prurito, urticaria, hinchazón de la cara (sugestivo de posible hipersensibilidad), dolor en las extremidades, en la que se administra la vacuna, un gran reacciones en el lugar de la inyección (> 50 mm), incluyendo la extensa hinchazón de la extremidad, que puede extenderse desde el sitio de administración a una de las articulaciones adyacentes, absceso aséptico, palidez debilidad que se produce y por lo general pasa dentro de unos días, escalofríos, síntomas similares a la gripe, por lo general ocurre en el día de la vacunación, las reacciones de hipersensibilidad inmediata: urticaria,Edema de Quincke y shock anafiláctico.
dosis:
Intramuscularmente (preferiblemente en el músculo deltoides). Se administra una dosis de refuerzo (0,5 ml) de acuerdo con las pautas de vacunación oficiales. Para los adultos vacunados hace más de 10 años o aquellos que no saben si han sido vacunados, se puede considerar una segunda dosis de la vacuna después de un mes, especialmente si existe el riesgo de difteria.
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