Inmunización activa de todos los bebés a partir de las 6 semanas de edad contra infecciones causadas porHaemophilus influenzae tipo B. La vacuna no protege contra infecciones causadas por otros tiposHaemophilus influenzae o contra la meningitis causada por otros microorganismos.
ingredientes:
1 dosis (0,5 ml) contiene 10 mg de polisacárido capsular purificado de Hib unidos covalentemente a aprox. 20-40 ug de toxoide del tétanos (PRP-T).
acción:
La vacuna liofilizada que contiene polisacárido capsular purificado en forma de fosfato de poliribosil ribitol (PRP)Haemophilus influenzae tipo b unido covalentemente al toxoide tetánico. Los niveles de anticuerpos obtenidos en los niños después de 1 mes después del final de la vacunación fue completa ciclo ≥0,15 mg / ml en 95-100% de vacunado. 1 mes después de la dosis de refuerzo, los niveles de anticuerpos / ml se obtuvo ≥0,15 mg en 100% de los pacientes (de 94,7% fue ≥10 mg / ml).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación de la vacuna, o la presencia de hipersensibilidad a la vacunación previa contra Hib. Y enfermedad febril aguda severa (infección leve no es una contraindicación para la administración de la vacuna).
Precauciones:
La vacuna en ningún caso puede administrarse por vía intravenosa. Se debe tener precaución para la vacunación de las personas con trombocitopenia o trastornos hemorrágicos. La infección por VIH no se considera una contraindicación para administrar una vacuna. La vacunación no sustituto de la vacuna contra el tétanos adecuada, aunque después de la administración se puede producir respuesta inmune limitada al toxoide tetánico. Debe tener en cuenta el riesgo de apnea como la necesidad de monitorización respiratoria durante 48-72 h en el caso de la administración de la inmunización primaria bebés muy prematuros (nacidos <28 semanas de embarazo.), Sobre todo para los pacientes que presentan inmadurez respiratoria. Debido a los importantes beneficios de vacunar a este grupo de bebés, la vacunación no debe retenerse o diferirse.
Embarazo y lactancia:
No aplicable: la vacuna no está diseñada para ser utilizada en adultos.
Efectos secundarios:
Lo más a menudo dentro de las 48 horas de la vacunación se observó enrojecimiento, hinchazón leve y dolor en el sitio de la inyección y síntomas generales transitorios (fiebre, pérdida de apetito, inquietud, vómitos, diarrea, llanto anormal). Las reacciones adversas notificadas tras la introducción del medicamento en el mercado: reacciones alérgicas (incluyendo anafilácticas y anafilactoides) Episodio hipotensyjno-hiporespuesta, convulsiones (con o sin fiebre), síncope, o reacciones vasovagales a la vacuna, somnolencia, sueño (en los bebés prematuros), urticaria , sarpullido, angioedema, edema de las extremidades extensa, en la que se administra la vacuna, induración.
dosis:
Por vía intramuscular. En los pacientes con trastornos de la coagulación o trombocitopenia - por vía subcutánea. La vacunación primaria consiste en la vacunación primaria y una dosis de refuerzo. La vacunación primaria incluye 3 dosis de la vacuna administrada a niños de 6 semanas a 6 meses de edad. incluyendo, a intervalos de no menos de 4 semanas. dosis de refuerzo a los 2 años de edad. se utilizan para proporcionar protección a largo plazo. De acuerdo con la vacuna polaco Hib aplicable vacunación preventiva se pueden administrar en una inyección separada al mismo tiempo la DTP vacuna, polio y la hepatitis B. La dosis de refuerzo de la vacuna Hib se puede administrar en una inyección separada al mismo tiempo con la vacuna DTP dosis de refuerzo y la poliomielitis 16 -18 mż. la vida. Bebés entre 6 y 12 meses previamente vacunados deben recibir dos inyecciones con un intervalo de 1 mes., y luego en el segundo año de refuerzo de edad. Los niños de 1-5 años no vacunados previamente deben recibir una dosis de la vacuna.
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