prevenciónpolio en bebés, niños y adultos en la vacunación primaria y como dosis de refuerzo.
ingredientes:
1 dosis (0.5 ml) contiene: 40 U de antígeno D del virus inactivadopolio tipo 1; Antígeno D 8 del virus inactivadopolio tipo 2; 32 μg de antígeno D del virus inactivadopolio tipo 3.
acción:
Vacuna contrapolio que comprenden tipos de formaldehído inactivado virus de la polio 1, 2 y 3. Un mes después de la vacunación primaria (3 dosis) tasas de seroprotección fueron de 100 tipos de virus% 1 y 3 y 99-100% para el tipo 2 bebés de refuerzo (cuarta dosis) dio lugar a alto aumento en los títulos de anticuerpos, y las tasas de seroprotección fueron 97.5-100% para los tres tipos de virus contenidos en la vacuna. 4-5 años después de la dosis suplementaria, 94-99% de las personas tenían un nivel protector de anticuerpos. La inmunidad persiste durante al menos 5 años después de la 4ta dosis.
Contraindicaciones:
La sensibilidad a los componentes de vacunas, a la neomicina, estreptomicina o polimixina B. fiebre o severa - la vacunación debe posponerse. No administrar intravascularmente
Precauciones:
La vacuna se administra con precaución en pacientes con trombocitopenia o un trastorno de la coagulación, ya que se puede producir el sangrado de la inyección intramuscular. Debido al riesgo de anafilaxia después de la vacunación, el paciente debe ser sometido a observación, ayuda médica apropiada debe estar fácilmente disponible. La respuesta inmune después de la administración de la vacuna puede reducirse en pacientes inmunocomprometidos o en aquellos que reciben terapia inmunosupresora. En tales casos, se recomienda posponer la vacunación hasta el final del tratamiento o para garantizar que el paciente esté protegido adecuadamente. Los pacientes con inmunodeficiencia crónica (infección por ejemplo. HIV) recomendada para la vacunación incluso si la respuesta inmune puede ser reducida como resultado de la enfermedad. La vacuna puede estar indicado en pacientes que están contraindicados como una vacuna oral y una dosis de refuerzo en pacientes previamente vacunados con la vacuna por vía oral. En el caso de la administración de la inmunización primaria recién nacidos muy prematuros (≤ 28 semanas. Gestación), especialmente cuando los síntomas de la inmadurez del sistema respiratorio, el monitor de respiración durante 48-72 h, debido al riesgo de apnea. En este grupo de bebés, uno no debe renunciar a las vacunas ni aplazarlo.
Embarazo y lactancia:
La vacuna puede usarse durante el embarazo y la lactancia.
Efectos secundarios:
Datos de ensayos clínicos. Frecuente y muy a menudo: reacciones en el sitio de inyección: enrojecimiento, dolor, induración; fiebre por encima de 38.1 grados (en 10% de los niños después de la primera dosis, en 18% después de la segunda dosis, en 7% después de la tercera dosis). Datos después de colocarlos en el mercado. Muy raras: de inyección de reacciones en el sitio tales como hinchazón (que puede ocurrir dentro de las 48 horas después de la inoculación y persisten durante 1-2 días), linfadenopatía, hipersensibilidad (urticaria, edema angioneurótico, anafilaxia, choque anafiláctico), dolor muscular, y dolor en las articulaciones transitoria moderada (dentro de unos pocos días después de la vacunación), convulsiones (o un aislamiento de alta temperatura dentro de unos pocos días después de la vacunación), dolor de cabeza, parestesia (principalmente en los miembros inferiores, durante 2 semanas. post-vacunación), somnolencia agitación irritabilidad en las primeras horas o días después de la vacunación (desplomarse rápido), erupción cutánea, apnea en recién nacidos muy prematuros (≤ 28 semanas. gestación).
dosis:
Intramuscular o subcutáneamente.Vacunación primaria. Niños de 2 meses de edad después de terminar:... 3 dosis sucesivas de 0,5 ml con un intervalo de 1-2 meses los niños después de la edad de 6 semanas de vida: de acuerdo con el esquema: 6, 10, 14 semanas, de acuerdo con el programa ampliado de vacunación de la Organización Mundial de la Salud . Adultos: 2 dosis consecutivas de 0,5 ml con un intervalo de 1 o mejor 2 meses.Dosis suplementaria. Niños en el 2º año: 4ª dosis (dosis suplementaria) un año después de la tercera dosis. Adultos: 3ra dosis (refuerzo) después de 8-12 meses desde la segunda dosis. Las dosis de refuerzo se administran cada 5 años para niños y adolescentes y cada 10 años para adultos.El sitio de inyección intramuscular recomendado es la parte media lateral del área del muslo en bebés y niños pequeños y el músculo deltoides en niños, adolescentes y adultos.
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