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Inmunización activa contra la difteria, el tétanos y la tos ferina desde los 2 meses de edad (vacunación primaria). La vacuna también indicado como una dosis de refuerzo para niños de 6 años de edad. Que han recibido 3 o 4 dosis de la vacuna contra la difteria, el tétanos, vacuna contra la tos ferina acelular (DTPa), o una vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina que comprende pertussis de células enteras (DTPw).

1 dosis (0.5 ml) contiene no menos de 30 UI un toxoide diftérico adsorbido en hidróxido de aluminio, no menos de 40 UI. toxoide tetánico adsorbido a hidróxido de aluminio y antígenosBordetella pertussis (Toxoide pertussis 25 mg, hemaglutinina filamentosa 25 mg, 8 mg pertactina) adsorbido en hidróxido de aluminio.

Vacuna combinada contra el tétanos, la tos ferina y la tos ferina (acelular). Los toxoides diftérico y tetánico se derivan de las culturasCorynebacterium diphtheriae yClostridium tetani, han sido inactivados y purificados. El ingrediente de pertussis acelular se ha preparado a partir de cultivosBordetella pertussis. Un mes después del final de la vacunación primaria durante los primeros 6 meses de edad, aproximadamente el 99% de los niños vacunados con el título de anticuerpos fue mayor que 0,1 U.I./ml tanto la difteria y el tétanos. En ensayos clínicos, la respuesta a los antígenos de pertussis fue superior al 95%. Después de aplicar el refuerzo 2 años de edad. Los todos los niños títulos de anticuerpos estaban por encima de 0,1 U.I./ml de la difteria y el tétanos, en este caso, la respuesta a los antígenos de pertussis fue de más de 96%. La eficacia protectora de una vacuna contra la tos ferina es, en condiciones de exposición, un promedio de 88.7%.

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes o síntomas de hipersensibilidad después de la vacunación previa contra la difteria, el tétanos, vacuna contra la tos ferina acelular (DTPa), la difteria y el tétanos (DT) o una vacuna contra la difteria, el tétanos y de células enteras de pertussis (DTPw). Una encefalopatía de etiología desconocida que se produjo dentro de los 7 días después de la administración de la vacuna que contiene pertussis (en estos pacientes interrumpen la vacunación contra la vacunación contra la tos ferina y continuar la difteria y el tétanos). Infecciones agudas u otras enfermedades con fiebre. Una infección leve no es una contraindicación para el uso de una vacuna. La vacuna no debe usarse en niños mayores de 7 años porque la dosis más baja de difteria se recomienda a esta edad.

La vacuna en ningún caso debe administrarse por vía intravenosa. Si cualquiera de los siguientes eventos en relación temporal con una vacuna con componente pertussis deberá considerarse cuidadosamente la decisión de la administración de la siguiente dosis de la vacuna que contiene el componente de la tos ferina: fiebre ≥40st.C (rectal) dentro de las 48 h después de la administración de la vacuna, no se debe por cualquier factor identificable; colapso o estado de shock (episodio hipotensor-hiporreactivo) dentro de las 48 horas posteriores a la vacunación; llanto crónico y persistente con una duración ≥3 h, que ocurre dentro de las 48 h después de la vacunación; convulsiones con o sin fiebre, que ocurren dentro de los 3 días posteriores a la vacunación. En algunas circunstancias, como la alta exposición a la tos ferina, los beneficios potenciales pueden superar los riesgos. El posible riesgo y beneficio de administrar la vacuna o posponer esta vacunación debe considerarse cuidadosamente en lactantes y niños con un trastorno neurológico severo diagnosticado o progresivo. Se debe tener precaución en personas con trombocitopenia o trastornos hemorrágicos, ya que puede ocurrir una hemorragia después de la administración intramuscular. Los antecedentes de convulsiones y convulsiones febriles informados en una historia familiar no son contraindicaciones. La infección por VIH no es una contraindicación, pero los pacientes con trastornos inmunes pueden no tener una respuesta inmune normal.Debe tener en cuenta el riesgo de apnea como la necesidad de monitorización respiratoria durante 48-72 h en el caso de la administración de la inmunización primaria bebés muy prematuros (nacidos ≤ 28 semanas de embarazo.), Sobre todo para los pacientes que presentan inmadurez respiratoria. Debido a los importantes beneficios de vacunar a este grupo de bebés, la vacunación no debe retenerse o diferirse.

No aplicable: la vacuna no está diseñada para ser utilizada en adultos.

Muy frecuentes: irritabilidad, somnolencia, enrojecimiento, hinchazón en el sitio de la inyección fiebre ≥38st.C ≤50 mm. Frecuentes: pérdida de apetito, inquietud, llanto inusual, diarrea, vómitos, prurito, dolor, hinchazón en el sitio de la inyección fiebre ≥38st.C ≤50 mm. Poco frecuentes: dolor de cabeza, tos, bronquitis, erupción cutánea, reacciones en el sitio de inyección (incluyendo induración), fatiga, ≥39,1st.C fiebre, inflamación difusa de las extremidades, en la que se administra la vacuna (a veces implican la articulación adyacente, la ocurrencia de edema después es más probable que ocurra en los niños, en el que la vacunación primaria vacunados con componente pertussis acelular en comparación con los niños vacunados con una vacuna que comprende todo componente pertussis de células en el caso de una dosis de refuerzo dada entre 4 y 6 años de edad. hinchazón de la zona de inyección de la dosis de refuerzo (> 50 mm) y la hinchazón difusa de la extremidad puede ser más común, estas reacciones desaparecen en promedio después de 4 días). Por otra parte, observaron: trombocitopenia, reacciones de hipersensibilidad (incluyendo anafiláctico y anafilactoide) colapso o shock estado similar (episodio hipotensyjno - hiporreactivo), convulsiones (con o sin fiebre) dentro de 2-3 días después de la vacunación, apnea, edema vascular -neural, hinchazón de la extremidad completa a la que se administró la vacuna.

Por vía intramuscular profunda (se recomienda que cada dosis posterior se administre en un lugar diferente). El programa de vacunación debe ser coherente con el Programa de vacunas protectoras. programa de vacunación primaria consiste en 3 dosis de 0,5 ml (de vacunación primaria) y una dosis de refuerzo (0,5 ml) se administró a los 2 años de dosis Booster edad. debería ser en los 6 años de edad.