Índice de drogas

Inmunización activa de niños a partir de 2 meses contra la difteria, el tétanos y la tos ferinapolio e infeccionesHaemophilus influenzae b) La vacuna también se recomienda como dosis de refuerzo en niños previamente vacunados con DTP, polio yHaemophilus influenzae tipo B. La vacuna no está indicada en niños> 36 meses

1 dosis (0.5 ml) después de la reconstitución contiene: no menos de 30 UI toxoide diftérico adsorbido en hidróxido de aluminio; no menos de 40 UI toxoide tetánico adsorbido al hidróxido de aluminio; antígenosBordatella pertusis (25 mg toxoide de pertussis adsorbido en hidróxido de aluminio, 25 mg hemaglutinina filamentosa adsorbidos sobre hidróxido de aluminio, 8 mg pertactina adsorbida sobre hidróxido de aluminio); inactivado poliovirus -.. 40 j antígeno D de poliovirus de tipo 1 (cepa Mahoney propagado en células VERO), 8 j antígeno D del virus de la polio tipo 2 (cepa MEF-1 propagó en células VERO), 32 j poliovirus antígeno D. tipo 3 (cepa de Saukett cultivada en cultivo de células Vero); 10 μg de polisacáridoHaemophilus influenzae tipo b (fosfato de polirribosilribitol), asociado con alrededor de 20-40 μg de toxoide tetánico como portador de proteína.

la vacuna DTPa-IPV-Hib. Vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina (acelularna)polio (inactivado) yHaemophilus influenzae tipo b, (conjugado), adsorbido.

Hipersensibilidad a los principios activos, o a la neomicina, polimixina o polisorbato 80 reacciones de hipersensibilidad después de la administración previa de la vacuna contra la difteria, el tétanos, la tos ferina, polio (inactivada), o Hib. Encefalopatía establecida de etiología desconocida que ocurrió dentro de los 7 días posteriores a la administración de una vacuna que contiene antígenos de pertussis. Enfermedad febril aguda y grave (una infección leve no es una contraindicación para el uso de una vacuna).

No inyectar por vía intravenosa. Administrarse con precaución a individuos con trombocitopenia o trastornos, debido al riesgo de hemorragia después de la inyección intramuscular (se recomienda el uso de la presión en el sitio de inyección, sin rozmasowania durante al menos 2 minutos) sangrado. Antes de administrar la vacuna, se debe llevar a cabo un historial médico, con especial referencia a las vacunas actuales y las posibles reacciones adversas. Se debe prever un tratamiento inmediato en caso de una reacción anafiláctica después de la vacunación. Deberá considerarse cuidadosamente la decisión de la administración de la siguiente dosis de la vacuna que contiene el componente de la tos ferina si alguno de los siguientes eventos en relación temporal con la vacunación con una vacuna que contiene una tos ferina: fiebre ≥ 40,0st.C dentro de las 48 h después de la administración de la vacuna, no se debe factor identificable; colapso o estado de shock (episodio hipotónico-hiporreactivo) dentro de las 48 h posteriores a la vacunación; llanto crónico y persistente con una duración ≥ 3 h, que ocurre dentro de las 48 h después de la vacunación; convulsiones con o sin fiebre, que ocurren dentro de los 3 días posteriores a la vacunación. En algunas circunstancias, como la alta exposición a la tos ferina, los beneficios potenciales pueden superar los riesgos. El riesgo de estos síntomas es menor cuando se usa una vacuna que contiene un componente libre de células de pertussis en comparación con una vacuna de células completas. Las convulsiones pasadas con fiebre, convulsiones en la familia o el síndrome de muerte súbita del lactante (SMIS) no son una contraindicación para el uso de la vacuna. El posible riesgo y beneficio de administrar la vacuna o posponer esta vacunación debe considerarse cuidadosamente en lactantes y niños con un trastorno neurológico severo diagnosticado o progresivo. La infección por VIH no es una contraindicación; sin embargo, los pacientes con trastornos inmunes pueden no tener una respuesta inmune normal.Debe tener en cuenta el riesgo de apnea como la necesidad de monitorización respiratoria durante 48-72 h en el caso de la administración de la inmunización primaria bebés muy prematuros (nacidos ≤ 28 semanas de embarazo.), En particular para los pacientes que presentan síntomas de inmadurez del sistema respiratorio; Debido a los importantes beneficios de vacunar a este grupo de bebés, la vacunación no debe retenerse o diferirse. La vacuna no protege contra la infección causada por otros serotiposHaemophilus influenzaeo contra la meningitis causada por otros microorganismos.

No aplicable: la vacuna no está diseñada para ser utilizada en adultos.

Muy frecuentes: pérdida de apetito, irritabilidad, llanto inusual, ansiedad, somnolencia, reacciones en el sitio de inyección (tales como dolor y enrojecimiento), situada hinchazón en el sitio de la inyección fiebre ≥38st.C ≤50 mm. Frecuentes: diarrea, vómitos, reacciones en el sitio de inyección (incluida induración), edema localizado en el sitio de inyección> 50 mm. Poco frecuentes: superior infección del tracto respiratorio, linfadenopatía, tos, bronquitis, rinorrea, erupción cutánea, fiebre> 39,5st.C (a menudo reportado después de la vacunación de refuerzo), fatiga, inflamación difusa en la que el miembro se administra una vacuna, que a veces incluye una articulación vecina. La ocurrencia de edema después de una dosis de refuerzo es más probable que ocurra en los niños, como una vacunación primaria vacunados con componente pertussis acelular, en comparación con los niños vacunados con una vacuna que comprende todo componente de pertussis de células; estas reacciones desaparecen en promedio después de 4 días. observó además apnea, trombocitopenia, reacciones de hipersensibilidad (incluyendo anafiláctico y anafilactoide), convulsiones (con o sin fiebre), colapso o estado similar al shock (episodio hipotensyjno-hiporreactivo), edema angioneurótico, inflamación de toda la extremidad que recibió la vacuna, vesículas en el sitio de la inyección.

inyección intramuscular profunda, en la cara anterolateral del muslo (se recomienda que cada dosis posterior se administró a otro lugar). El calendario de vacunación primario consiste en 3 dosis administradas en los primeros 6 meses. y puede comenzarse en 2 masas. Se deben mantener al menos intervalos de un mes entre cada dosis. Se recomienda una dosis de refuerzo en 2 años.