Para la vacunación simultánea contra el sarampión, las paperas y la rubéola en personas de 12 meses o más. Para su uso en epidemias de sarampión, o para la vacunación post-exposición para la infección o para su uso en niños no vacunados previamente mayores de 12 meses que están en contacto con las mujeres embarazadas susceptibles, y en el caso de personas que pudieran ser susceptibles a parotiditis y la rubéola.
ingredientes:
1 dosis (0.5 ml) contiene virus vivos atenuados: sarampión (cepa Enders - Edmonston) - no menos de 1 × 103 CCID50, paperas (cepa Jeryl Lynn) - no menos de 12,5 × 103 CCID50, rubéola (cepa Wistar RA 27/3) - no menos de 1 × 103 CCID50 . CCID50 - dosis infecciosa para el 50% de las células de cultivo.
acción:
vacuna combinada que comprende unos vivos atenuados de sarampión, las paperas y la rubéola, obtenidas de un cultivo de embriones de pollo (sarampión, paperas), y fibroblastos de pulmón diploides humanas (rubéola). La diferencia entre la vacuna, M-M-RVAXPRO un M-M-R II reside en el hecho de que el M-M-RVAXPRO se fabrica con el uso de albúmina producida en el ADN recombinante, mientras que el M-M-R II usando albúmina extraída de suero humano.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a cualquier vacuna contra el sarampión, las paperas o la rubéola o a cualquiera de los excipientes, incluida la neomicina. Enfermedades con fiebre> 38.5 ° C (la vacunación debe posponerse). Tuberculosis activa y no tratada Dyskrażja, leucemia, cualquier tipo de linfoma u otras neoplasias malignas del sistema hematopoyético y linfático. Tratamiento inmunosupresor actual (incluido el uso de altas dosis de corticosteroides); la vacuna no está contraindicada en personas que toman corticosteroides en dosis bajas por vía tópica o parenteral (p. ej., en la prevención del asma o como parte de una terapia de reemplazo). Humoral o inmunodeficiencia celular (primaria o adquirida), incluyendo hipogammaglobulinemia y disgammaglobulinemia y el SIDA o infección por VIH sintomática o porcentaje de + T CD4 <25% de lo normal para la edad (debido al riesgo de virus cuerpo presente inclusión inflamación del cerebro, el sarampión neumonía y resultado fatal como consecuencia directa de la vacuna del virus del sarampión diseminado). Las personas con antecedentes familiares de trastornos inmunitarios congénitos o hereditarios conocidos por sus antecedentes familiares, a menos que tengan un sistema inmunitario normal antes de la vacunación. El embarazo.
Precauciones:
Tenga mucho cuidado en personas que han tenido una historia de reacciones anafilácticas, anafilactoides u otra reacción alérgica temprana causada por el consumo de huevos de gallina - considerar los riesgos potenciales en relación con los beneficios de la vacunación. Tenga precaución en pacientes con hipersensibilidad a albúmina recombinante humana (rHA). Use con cuidado en pacientes con antecedentes de convulsiones o lesión cerebral, ya que la fiebre inducida por la vacuna puede ser un riesgo para estos pacientes. Se debe tener precaución en pacientes con trombocitopenia o trastornos hemorrágicos (administrados solo debajo de la piel, ya que pueden sangrar después de la administración intramuscular); en estos pacientes, la trombocitopenia puede empeorar después de que se administre la vacuna. La vacuna puede administrarse a personas infectadas con virus de la inmunodeficiencia humana pero que no tienen inmunidad alterada; sin embargo, después de la vacunación, estas personas deben ser monitoreadas para detectar sarampión, paperas y rubéola, ya que la vacunación puede ser menos efectiva. En los niños tratados por tuberculosis no se observó exacerbación de la enfermedad después de la vacunación con una vacuna viva contra el virus del sarampión; no hay datos sobre el efecto de las vacunas del virus del sarampión en niños con tuberculosis no tratada.
Embarazo y lactancia:
La administración de vacunas está contraindicado en el embarazo, también evitar el embarazo durante tres meses. Después de la inoculación (aumento del riesgo de aborto involuntario y defectos de nacimiento o defectos congénitos en el feto).Debe tener cuidado cuando se administra la vacuna a mujeres que están en periodo de lactancia (puede ser desviado a los niños alimentados con virus de la rubéola, pero sin evidencia de enfermedad clínica, la falta de datos sobre la secreción de leche sarampión y paperas).
Efectos secundarios:
Los perfiles de seguridad después de la administración intramuscular y subcutánea fueron comparables, aunque las reacciones en el sitio de la inyección fueron menos frecuentes en el grupo lm comparado con el grupoA. S. Muy frecuentes: fiebre (≥38,5st.C), eritema en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, inflamación en el sitio de la inyección. A menudo: erupción mórbida u otro tipo de erupción, moretones en el sitio de la inyección. Poco frecuentes: nasofaringe, infección del tracto respiratorio superior o infección viral, secreción nasal, diarrea, vómitos, urticaria, erupción en el lugar de la inyección. Conocido: meningitis estéril, sarampión atípico, epididimitis, orquitis, otitis, parotiditis, rinitis, panencefalitis esclerosante subaguda, linfadenopatía regional, trombocitopenia, reacción anafilactoide, anafilaxia y similares síntomas (tales como edema angioneurótico, edema facial y edema periférico), irritabilidad, convulsiones afebriles o convulsiones, ataxia, mareo, encefalitis, encefalopatía, convulsiones febriles (en los niños), síndrome de Guillain-Barré, dolor de cabeza, inflamación del cerebro inclusión virus del sarampión cuerpo (Mibe), parálisis de los músculos oculares, la neuritis óptica, parestesia, polineuritis, polineuropatía, retrobulbar neuritis óptica, síncope, conjuntivitis, retinitis, sordera nerviosa, broncoespasmo, tos, inflamación del parénquima pulmonar, inflamación pulmones, dolor l garganta, náuseas, paniculitis, púrpura, esclerodermia, síndrome de Stevens-Johnson, picor, artritis y (o) artritis (normalmente transitoria y raramente crónica), dolor muscular, ardor y corto plazo (o) escozor sitio de la inyección, malestar, papilitis, edema periférico, hinchazón, sensibilidad, vesículas en el sitio de inyección, habón y eritema en el sitio de inyección, vasculitis.
dosis:
Subcutáneo o intramuscular (muslo anterolateral en niños más pequeños, región del músculo deltoides en niños mayores, adolescentes y adultos). El esquema de vacunación utilizado debe estar de acuerdo con las recomendaciones oficiales.Pacientes de 12 meses o más: una dosis de vacuna en la fecha seleccionada; una segunda dosis se puede administrar al menos 4 semanas. después de la primera (segunda dosis está destinado a personas que por alguna razón no responden a la primera dosis).Pacientes menores de 12 mesesActualmente no hay datos disponibles sobre la eficacia y seguridad de la vacuna en niños menores de 12 meses. Niños de 6 a 11 meses. injerto durante los brotes, o vacunados a la edad de conformidad con la vacuna que comprende las recomendaciones oficiales de un virus del sarampión, no puede responder a la vacuna debido a la presencia de anticuerpos de origen materno en circulación. Dichos bebés deben volver a vacunarse entre los 12 y 15 meses, seguidos de una dosis adicional de la vacuna contra el sarampión de acuerdo con las recomendaciones oficiales.
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