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indicaciones:
La inmunización activa contra las formas de infecciones meningocócica invasiva serotipos A y C en adultos y niños mayores de 2 años de edad. La vacuna debe ser utilizado según las recomendaciones oficiales.
ingredientes:
1 dosis (0.5 ml) de la vacuna reconstituida contiene polisacáridosNeisseria meningitidis del grupo A - 50 μg y del grupo C - 50 μg.
acción:
Una vacuna meningocócica, obtenida de polisacáridos meningocócicos purificadosNeisseria meningitidis grupos A y C. Los niveles de anticuerpos protectores aparecen 7 días después de la vacunación.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la vacuna. Efectos secundarios graves después de la administración previa de la vacuna. La vacunación debe posponerse en caso de fiebre alta o enfermedad aguda.
Precauciones:
Debido al riesgo de reacción anafiláctica inmediata, debe haber disponible asistencia médica adecuada durante la vacunación. En el caso de una epidemia causada por el meningococo del grupo A, o el riesgo de que se produzca, si es necesario para proteger contra el meningococo del grupo A, la vacuna puede ser administrada a niños después de terminados los 6 meses de edad. En el caso del grupo C en niños menores de 2 años de edad. Se recomienda administrar la vacuna conjugada contra el meningococo C vacuna debe administrarse por vía intravenosa, por vía intradérmica no administrado.
Embarazo y lactancia:
No hay datos sobre el uso de la vacuna durante el embarazo y la lactancia. Sin embargo, teniendo en cuenta la gravedad de la infección causada por el grupo meningocócico C, el embarazo no puede excluir la vacunación cuando el riesgo de exposición está claramente definido. Antes de decidir vacunar a una mujer que está amamantando, se debe considerar la relación riesgo-beneficio.
Efectos secundarios:
Muy frecuentes: dolor de cabeza, reacciones en el lugar de la inyección (dolor transitorio, a veces con hinchazón y enrojecimiento), fatiga, irritabilidad. Frecuentes: diarrea, fiebre (≥38st.C). En muy raras ocasiones, después de la introducción de la formulación en el mercado: allergy- (exantema, eritema), reacciones anafilácticas, anorexia, vómitos, meningitis, convulsiones, parestesias, dolor muscular o dolor en las articulaciones.
dosis:
Subcutáneamente o intramuscularmente (en niños de hasta 12 meses en la parte anterior del muslo, en pacientes mayores en el músculo del hombro). Adultos y niños> 2 años: 1 dosis (0.5 ml) de la vacuna reconstituida. Se recomienda la revacunación dentro de 2-4 años, dependiendo de la edad del paciente en el momento de la primera dosis, presenta el riesgo de exposición y serogrupo. La vacuna no debe mezclarse bajo ninguna circunstancia con otras vacunas u otras preparaciones.