La inmunización activa de los adolescentes (de 11 años) y adultos expuestos a dwoinkami meningitis (Neisseria meningitidis) De los serogrupos A, C, W135 e Y, para prevenir la enfermedad invasiva. La vacuna debe usarse de acuerdo con las recomendaciones oficiales oficiales.
ingredientes:
vacuna 1 dosis (0,5 ml) contiene 10 mg de meningococo del grupo oligosacárido A, 5 ug oligosacárido meningococo del grupo C meningocócico oligosacárido 5 grupo mg W135 y grupos oligosacáridos 5 pg meningocócicas Y, conjugados a una proteína CRM197Corynebacterium diphtheriae.
acción:
vacuna conjugada contra grupos de meningococos A, C, W135 e Y. La vacuna producirá anticuerpos serotipo específico przeciwotoczkowych actividad bactericida, como se demuestra en pruebas usando complemento humano (hSBA).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes (incluyendo toxoide de la difteria - CRM197) O un reacciones potencialmente mortales después de la administración de una vacuna que contiene componentes similares. Enfermedad aguda y grave con fiebre (la vacunación debe posponerse). No administrar por vía intravascular, subcutánea o intradérmica.
Precauciones:
La vacunación debe ir precedida de una reunión de la historia clínica (en particular respecto a las vacunaciones anteriores y los efectos adversos que podrían ser causados por ellos), y un examen físico. La supervisión y el tratamiento apropiados deberían ser posibles en caso de reacciones anafilácticas después de la administración de la vacuna. La vacuna no brinda protección contra las infecciones causadas por otros serotipos no existentesN. meningitidis. Como cualquier vacuna, una respuesta inmune protectora puede no obtenerse en todos los vacunados. Se ha demostrado para reducir títulos bactericidas séricos contra el serogrupo A (relevancia clínica de esta observación no es conocido). El refuerzo de la seguridad de datos es limitada, sin embargo, en caso de sospecha de riesgo de contaminación de meningococo del grupo A y si después de la última dosis de la vacuna que haya transcurrido al menos un año, puede considerarse dosis de refuerzo. No hay datos sobre la vacunación en la profilaxis después de la exposición. infección por VIH no es una contraindicación para la vacunación, sin embargo, en individuos inmunocomprometidos, la vacunación puede no provocar la respuesta inmunitaria relevante. Los pacientes con deficiencias de los componentes, y los pacientes con asplenia (funcionales o anatómicas) no pueden montar una respuesta inmune a los grupos de meningococos A, C, W135 e Y. Debido al riesgo de hematoma después de la administración intramuscular deberá considerarse cuidadosamente la vacunación de pacientes con trastornos hemorrágicos o aquellos que reciben terapia anticoagulante. Existen datos limitados sobre el uso de la vacuna en personas de entre 56 y 65 años; no hay datos sobre personas mayores de 65 años. La tapa de la jeringa contiene 10% del caucho natural seco, considere el riesgo-beneficio antes de la administración de la vacuna en pacientes con hipersensibilidad conocida al látex.
Embarazo y lactancia:
No tuvo efectos perjudiciales directos o indirectos sobre el curso del embarazo, embrión (feto), el parto y el desarrollo postnatal. Dado el curso severo de la infecciónNeisseria meningitidis serogrupos A, C, W e Y, en el caso de un riesgo evidente de la exposición, el embarazo no es una contraindicación para la vacunación. La vacuna puede usarse durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Muy frecuentes: dolor de cabeza, náuseas, dolor muscular, dolor en el lugar de inyección, eritema en el lugar de inyección (≤50 mm), induración en el lugar de inyección (≤50 mm), malestar general. Frecuentes: erupción cutánea, dolor en las articulaciones, eritema en el lugar de inyección (> 50 mm), induración en el lugar de inyección (> 50 mm), fiebre ≥38st.C, escalofríos. Poco frecuentes: mareos, prurito en el sitio de la inyección.Rara vez: reacciones de hipersensibilidad, desmayos, mareos y celulitis en el sitio de la inyección.
dosis:
Intramuscularmente (preferiblemente en el músculo deltoides). Adultos y niños de ≥11 años: 0.5 ml (1 dosis). La necesidad o el momento de una dosis de refuerzo de la vacuna no se ha establecido.
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