Inmunización activa de lactantes y niños de 2 a 71 meses de edad (6 años) contra infecciones causadas porHaemophilus influenzae tipo B. La vacuna no protege contra la infecciónH. influenzae además del tipo b, o contra otros microbios que causan meningitis o septicemia.
ingredientes:
1 vial (0.5 ml) contiene 7.5 μg de poliribiborbitol fosfato (PRP)Haemophilus influenzae tipo b, adsorbido en hidróxido de aluminio, junto con 125 μg del complejo de membrana externa de la membrana externa de los meningococos del grupo B.
acción:
Vacuna contraHaemophilus influenzae tipo b, conjugado. Se prepara a partir de polisacárido capsular altamente purificado (PRP) de la Hib cepa-Ross, a continuación, asociada con el complejo de proteína de membrana externa (OMPC)Neisseria meningitidis serotipo B, cepa B11. Esto crea un enlace covalente entre PRP y OMPC, necesario para lograr la inmunogenicidad de PRP.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a cualquier componente de la vacuna. No administrar por vía intravenosa.
Precauciones:
La vacunación debe posponerse en caso de infección aguda o enfermedad relacionada con la fiebre; esto no se aplica a situaciones en las que posponer la vacunación puede representar una amenaza mayor que su implementación. Especial cuidado ejercido en los bebés muy prematuros, especialmente en los que los síntomas de la inmadurez del sistema respiratorio (deben tener en cuenta el riesgo de apnea como la necesidad de monitorización respiratoria durante 48-72 h) (≤28 semana del embarazo..); Debido a los importantes beneficios de vacunar a este grupo de bebés, la vacunación no debe abandonarse ni posponerse. No hay suficiente evidencia de que la vacuna se administre inmediatamente después del contacto con elH. influenzae tipo b previene la aparición de la enfermedad. Se ha demostrado que existe una respuesta inmune contra la proteína transportadora de meningococos, sin embargo, los beneficios clínicos resultantes no se han establecido.
Embarazo y lactancia:
No aplicable - preparación para niños.
Efectos secundarios:
Los más comunes (> 1%): fiebre (> 38,3st.C), irritabilidad, somnolencia, dolor o sensibilidad en el sitio de la inyección, enrojecimiento en el sitio de la inyección, hinchazón o induración en el sitio de la inyección, erupción cutánea, más elevado de llanto, llanto prolongado ( > 4 h), diarrea, vómitos, otitis media, inflamación del tracto respiratorio superior. Además, algunos pacientes pueden experimentar ganglios linfáticos inflamados, angioedema, convulsiones (incluyendo convulsiones febriles), absceso estéril en el sitio de inyección, dolor en el sitio de inyección, apnea en recién nacidos muy prematuros (≤ 28 semanas. Gestación).
dosis:
Solo por vía intramuscular.Niños de 2 a 14 meses de edad. Vacunación básica: primera dosis (0,5 ml) es mejor justo después de graduarse de 2 meses de edad, otra dosis (0,5 ml) después de 2 meses de la anterior (o tan pronto como sea posible después de esta fecha) o de acuerdo con el Programa de Inmunización aplicable polaca. . Cuando la vacunación primaria se completa a 12 meses, se debe administrar una dosis suplementaria entre 12 y 15 meses, pero no antes de los 2 meses posteriores a la segunda dosis primaria de vacunación.Niños de 15 meses o más: una dosis de vacuna (0.5 ml).
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