Inmunización activa contra infecciones causadas por serotipos neumocócicos contenidos en la vacuna. La vacuna se recomienda a personas> 2 años. Con un mayor riesgo de morbilidad o mortalidad causada por infecciones neumocócicas. Las personas que pertenecen al grupo de riesgo que debe vacunarse se definen en las recomendaciones oficiales. De acuerdo con las recomendaciones de la vacuna neumocócica polaca, se recomienda polisacárido: personas> 65 años de edad; niños> 2 años de edad y adultos en riesgo (incluidos aquellos con enfermedades crónicas del corazón y del pulmón, diabetes, alcoholismo, trastornos del sistema inmunológico adquirido, personas con esplenectomía). La seguridad y eficacia de la vacuna no se han demostrado en niños <2 años de edad, en quienes la respuesta inmune puede ser limitada. La vacuna no es eficaz en la prevención de la otitis media, la sinusitis y otras infecciones frecuentes del tracto respiratorio superior.
ingredientes:
1 dosis (0.5 ml) contiene 25 μg de polisacárido capsular de cada uno de los 23 serotiposStreptococcus pneumoniae1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F.
acción:
La vacuna se prepara a partir de polisacáridos capsulares purificados de 23 serotipos diferentesStreptococcus pneumoniaeque son responsables del 90% de los casos de infecciones neumocócicas invasivas. La respuesta inmune es dependiente de tymia, se caracteriza por baja inmunogenicidad en niños pequeños <2 años, y no hay efecto de la dosis de refuerzo después de la reinyección. La resistencia ocurre 2-3 semanas de vacunación.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la vacuna o hipersensibilidad a la misma vacuna o vacuna administrada previamente de la misma composición. Infección aguda grave (la vacunación debe posponerse); la presencia de una infección leve no es una contraindicación. No administrar intravascularmente
Precauciones:
En el momento de la vacunación, se deben proporcionar medicamentos apropiados y supervisión médica en caso de una reacción anafiláctica. En pacientes que han experimentado previamente reacciones severas a severas, dentro de las 48 horas posteriores a la administración de la vacuna de una composición similar, se debe reconsiderar la necesidad de vacunación. En pacientes que reciben terapia anticoagulante o en pacientes con trastornos hemorrágicos (como hemofilia o trombocitopenia), la vacuna debe administrarse gradualmente y con precaución para minimizar el riesgo de formación de hematomas. La administración de la vacuna se recomienda al menos 2 semanas antes de extirpar el bazo (esplenectomía) o al inicio del tratamiento inmunosupresor (quimioterapia u otro tratamiento). La inmunogenicidad de la vacuna puede reducirse mediante terapia inmunosupresora; en este caso, la vacunación debe posponerse hasta el final de la terapia inmunosupresora. En personas con trastornos inmunes crónicos, como la infección por VIH, se recomienda la vacunación aunque la respuesta inmune puede ser limitada. Debe tenerse en cuenta que la infección neumocócica confirmada y sospechada no es una contraindicación para la vacunación. No se recomienda administrar la vacuna a personas que hayan sido vacunadas en los últimos 3 años, a menos que existan razones especiales para considerar la vacunación de refuerzo.
Embarazo y lactancia:
Evite la administración durante el embarazo, excepto en el caso de alto riesgo de infección. La vacuna puede administrarse durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Puede experimentar reacciones en el lugar de la inyección (dolor, enrojecimiento, endurecimiento e hinchazón, son generalmente leves y transitorios), extremidades edema periférico, en el que se administra la vacuna, celulitis en el sitio de la inyección, fiebre (moderada, por lo general ocurre poco después de la vacunación y desaparece dentro de las 24 h también se ha informado fiebre> 39st.C), debilidad, fatiga, malestar, ganglios linfáticos inflamados, dolor de cabeza, convulsiones febriles (especialmente en niños), erupción cutánea, urticaria, dolor muscular, dolor en las articulaciones, reacciones similares para la reacción de Arthus (reversible, principalmente en personas con altos títulos de anticuerpos antineumocócicos antes de la vacunación), reacciones de hipersensibilidad aguda (incluido el choque anafiláctico).
dosis:
Intramuscular o subcutáneamente. El esquema de vacunación es el mismo en adultos que en niños. Vacunación primaria: 1 dosis (0.5 ml). Revacunación, si se recomienda: 1 dosis (0.5 ml); la revacunación de rutina no se recomienda para las personas que recibieron la vacunación primaria; el momento y la necesidad de la revacunación deben determinarse de acuerdo con las recomendaciones oficiales.
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