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indicaciones:
Inmunización activa contra el sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela después de terminar 11 meses hasta 12 años inclusive. En casos especiales, el uso de la vacuna se puede considerar en bebés de 9-10 meses.
ingredientes:
1 dosis (0.5 ml) contiene: no menos de 103 CCID50 virus del sarampión de la cepa Schwarz, no menos de 104,4 CCID50 cepa del virus de la parotiditis RIT 4385 (derivada de la cepa Jeryl Lynn), no menos de 103 CCID50 virus de la rubéola Wistar RA 27/3 y no menos de 103,3 PFU de la cepa OKA del virus de la varicela.
acción:
Vacuna para inmunización simultánea contra el sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela. Contiene virus vivos atenuados obtenidos a partir de cultivos de tejidos de embrión de pollo (paperas y sarampión) y células diploides humanas (virus de la rubéola y varicela). En un ensayo clínico en niños de 11 a 23 años. meses de edad. Después de que se observaron dos dosis de anticuerpos contra el sarampión en 99,1% sarampión, 98,8% contra 99,9% de la rubéola y la varicela de 99,2%. La segunda dosis de la vacuna induce mayores tasas de seroconversión y / o niveles de anticuerpos contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Por lo tanto, para evitar la infección en el período entre dosis, se recomienda que la segunda dosis se administre dentro de los 3 meses posteriores a la primera dosis. Los datos muestran la efectividad y la disminución en el número de casos de varicela que "se rompen" después de la administración de dos dosis de la vacuna en comparación con una dosis. Como con todas las vacunas, no se puede obtener una respuesta inmune protectora en todas las personas vacunadas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los principios activos, cualquiera de los excipientes o neomicina (informó de una historia de dermatitis de contacto causada por la neomicina no es una contraindicación para la vacunación). Alergia a los huevos de gallina. La aparición de una reacción de hipersensibilidad después de la administración previa de vacuna contra el sarampión, las paperas, la rubéola y / o la varicela. El embarazo. Pacientes con inmunodeficiencia primaria o secundaria. Enfermedad aguda aguda con fiebre. La presencia de una infección leve no es una contraindicación para la vacunación.
Precauciones:
Siempre se debe proporcionar la posibilidad de un tratamiento adecuado y supervisión médica en caso de reacciones anafilácticas raras después de la vacunación. Se debe tener especial cuidado en pacientes con antecedentes de convulsiones febriles, incluidos antecedentes familiares o en pacientes con lesiones cerebrales; siga de cerca después de la vacunación. La fiebre asociada con la vacunación se produce con mayor frecuencia después de la administración del sarampión tetravalentes, paperas, rubéola y vacuna contra la varicela que después de la co-administración de vacunas separadas durante el periodo de 4-12 días después de la vacunación de la primera dosis de la vacuna. Los virus del sarampión y las paperas contenidos en la vacuna se obtienen a partir de la producción de tejido embrionario de pollo, por lo tanto, la preparación puede contener trazas de clara de huevo. Se debe tener precaución para la vacunación de personas que han sufrido anafilaxia después de la ingestión del huevo, lo que garantiza la disponibilidad de recursos en el caso de una reacción de este tipo. El uso de salicilatos durante 6 semanas. Después de cada vacunación (Rey informó del inicio de la utilización de los salicilatos en el curso de la infección natural con la varicela). receptores de la vacuna que desarrollan una erupción similar a la que en el curso de la varicela deben evitar el contacto con susceptibles a la varicela enfermedad: las mujeres embarazadas y las personas con un alto riesgo de evolución grave de varicela (pacientes con inmunodeficiencias primarias y adquiridas) hasta que el total desaparición de la erupción. Las vacunas no deben administrarse por vía intravascular o intradérmica. Después de la primera dosis de vacunas vivas contra el sarampión, las paperas y la rubéola se han reportado casos de recurrencia o empeoramiento de la trombocitopenia en pacientes que sufren de esta enfermedad; En tales casos, se debe evaluar cuidadosamente la relación beneficio-riesgo de la vacuna.La vacuna no se ha estudiado en personas con infección por VIH asintomática; el uso de la vacuna en estos pacientes se puede considerar con precaución si no vacunar presenta un mayor riesgo para la salud. La vacuna contiene sorbitol - Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben ser vacunados.
Embarazo y lactancia:
La vacunación durante el embarazo está contraindicada. Además, se debe evitar el embarazo dentro de los 3 meses posteriores a la vacunación. No hay datos sobre el uso de la vacuna durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Muy frecuentes: dolor y enrojecimiento en el sitio de la inyección, fiebre (≥38st.C-rectal ≤ 39,5st.C; axila / en-boca ≥37,5st.C ≤39st.C). Frecuentes: erupción cutánea, hinchazón en el sitio de la inyección, fiebre (rectal> 39,5st.C; axila / la boca> 39st.C), irritabilidad. Poco frecuentes: linfadenopatía, secreción nasal, diarrea, vómitos, hinchazón de la glándula parótida, anorexia, infección del tracto respiratorio superior, letargo, malestar general, fatiga, llanto, nerviosismo, insomnio. Raramente: convulsiones febriles, tos, bronquitis, otitis media. Después de la introducción en el mercado también se informa en las siguientes reacciones en asociación temporal con la vacunación contra el sarampión, paperas, rubéola y vacuna contra la varicela: trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, mielitis transversa de la médula espinal, síndrome de Guillain Barre, neuritis periférica, encefalitis, eritema multiforme, artralgia , artritis, meningitis, herpes zóster, el síndrome de Kawasaki, reacciones alérgicas (incluyendo reacciones anafilácticas y anafilactoides). En casos raros, no se puede descartar una condición tipo mump con un período de incubación más corto. Descrito casos aislados transitoria hinchazón dolorosa de los testículos después de la vacunación con la vacuna combinada contra el sarampión, las paperas y la rubéola.
dosis:
Subcutáneamente, en la región del músculo deltoides o en la región anterolateral superior del muslo. Bebés y niños después de terminar 11 meses a 12 años de edad:... 2 dosis de vacuna a intervalos de seis meses tyg.-3 Si la primera dosis se administró a los 11 meses de edad, segunda dosis debe ser administrada dentro de los 3 meses En cualquier caso, el intervalo entre dosis no debe ser inferior a 4 semanas. por otra parte, y de acuerdo con las recomendaciones oficiales pertinentes, una sola dosis se pueden administrar a un niño que ya ha recibido una sola dosis de la vacuna contra el sarampión, las paperas, la rubéola (MMR), y (o) una sola dosis de otra vacuna contra la varicela y una dosis única de vacuna puede preceder a la administración de una sola dosis de la vacuna contra el sarampión, las paperas, la rubéola (MMR), y (o) una sola dosis de otra vacuna contra la varicela. Cuando la situación epidemiológica requiere la inmunización de los niños menores de 11 meses de edad., La primera dosis se puede administrar después de la finalización de la 9ª meses de edad. Y el segundo durante 3 meses. Después de la primera dosis.