Inmunización activa contra el sarampión, las paperas y la rubéola de los niños después de los 9 meses de edad, adolescentes y adultos.
ingredientes:
1 dosis (0,5 ml) contiene virus vivo atenuado del sarampión (cepa Schwarz), virus de las paperas (cepa RIT 4385) y la rubéola (cepa Wistar RA 27/3).
acción:
Vacuna para inmunización simultánea contra el sarampión, las paperas y la rubéola. Contiene virus vivos atenuados obtenidos del cultivo de tejido embrionario de pollo (virus de parotiditis y sarampión) y células diploides humanas (virus de rubéola). La presencia de anticuerpos contra el sarampión se informaron en el 98%, contra las paperas en el 96,1% y en contra de la rubéola en 99,3% de los individuos vacunados previamente seronegativos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la neomicina u otros componentes de la vacuna (la dermatitis de contacto causada por la neomicina no es una contraindicación para la vacunación). Alergia a la clara de huevo Enfermedad aguda y severa con fiebre. Respuesta alterada del sistema inmune (inmunodeficiencia primaria y secundaria). Embarazo (se debe evitar el embarazo dentro de los 3 meses de la inoculación).
Precauciones:
La vacuna no se puede administrar por vía intravascular bajo ninguna circunstancia. Se puede lograr una protección limitada contra el sarampión después de usar la vacuna hasta 72 horas después del contacto con un paciente con sarampión. Los bebés vacunados en el primer año de edad pueden no producir una respuesta inmune suficiente a los componentes de la vacuna debido a la posible presencia de anticuerpos maternos en el cuerpo. Tenga precaución en pacientes con trastornos del SNC que están en riesgo de convulsiones febriles o antecedentes familiares de convulsiones y en pacientes con antecedentes de alergias o antecedentes familiares. Se debe tener precaución en pacientes con reacciones anafilácticas, reacciones anafilácticas u otro tipo de historia inmediata (por ejemplo. Urticaria generalizada, hinchazón de la boca y la garganta, dificultad para respirar, hipotensión o shock), después de la ingestión de huevo. Se observó pacientes con trombocitopenia después de la primera dosis de la vacuna a exacerbar o recurrencia de la enfermedad, por lo tanto, debe evaluarse cuidadosamente los beneficios y riesgos de la vacunación. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa rara no deben vacunarse debido al contenido en la vacuna de sorbitol.
Embarazo y lactancia:
La administración de la vacuna está contraindicada durante el embarazo. El embarazo debe prevenirse durante 1 mes después de la vacunación. Solo existen datos limitados sobre el uso de la vacuna en mujeres en periodo de lactancia. Los estudios han demostrado que las mujeres en periodo de lactancia, viviendo atenowaną vacunado contra la rubéola pueden secretar el virus con leche y transferirlos al bebé alimentado con leche materna sin prueba de la aparición de los síntomas clínicos de la enfermedad. La inmunización solo debe llevarse a cabo en casos donde los beneficios superan los riesgos potenciales.
Efectos secundarios:
Muy frecuentes: enrojecimiento en el sitio de la inyección, fiebre (≥38st.C rectal, axilar o en el ≥37,5st.C boca). Frecuentes: infección respiratoria superior, erupción cutánea, dolor e hinchazón en el sitio de la inyección, fiebre (rectal> 39,5st.C, axilar o la boca> 39st.C). Poco frecuentes: otitis media, linfadenopatía, anorexia, nerviosismo, insomnio, llanto anormal, conjuntivitis, bronquitis, tos, diarrea, vómitos, inflamación de la glándula parótida. Raras: reacciones alérgicas, convulsiones febriles. Categorías incidencia de eventos adversos fue similar después de la primera y la segunda dosis de la vacuna, con la excepción de dolor en el lugar de la inyección, que se produjo con frecuencia después de la primera dosis de la vacuna y, a menudo la segunda dosis de la vacuna. Las reacciones adversas reportadas después de la introducción de la vacuna en el mercado: la meningitis, inflamación del testículo y el epidídimo, atípica leve o débil como síntomas del sarampión o las paperas, púrpura trombocitopénica, reacciones anafilácticas, mielitis transversa, de Guillain-Barré,neuritis periférica, encefalitis, eritema multiforme, artralgia, artritis, enfermedad de Kawasaki.
dosis:
Subcutáneamente o intramuscularmente El esquema de vacunación utilizado debe ser coherente con el Programa de vacunas protectoras. Se recomienda administrar la vacuna a los 9 meses de edad como máximo. Los bebés en un año de edad pueden no responder suficientemente a la vacuna. Sin embargo, si la situación epidemiológica requiere la vacunación de los bebés en el primer año (por ejemplo, brotes o viajes a áreas endémicas), se recomienda una segunda dosis en 2 años, preferiblemente 3 meses después de la primera dosis (período entre dosis no debe ser más corto que 4 semanas). También se puede usar como vacuna de refuerzo también para aquellos que se han vacunado previamente con otras vacunas combinadas contra el sarampión, las paperas y la rubéola.
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