Inmunización activa de bebés desde la edad de seis semanas para prevenir la gastroenteritis causada por la infección por rotavirus. La preparación debe usarse de acuerdo con las recomendaciones oficiales.
ingredientes:
1 dosis (2 ml) contiene no menos de 2.2 x 106 IU rotavirus suero G1, 2.8 x 106 IU rotavirus serotipo G2, 2.2 x 106 IU rotavirus G3 suero, 2.0 x 106 IU rotavirus serotipo G4 y 2.3 x 106 IU del rotavirus de serotipo P1 [8]. El producto contiene sacarosa.
acción:
Vacuna para inmunización activa contra infecciones por rotavirus. Después de la administración de 3 dosis, el nivel de IgA dirigido contra rotavirus aumenta significativamente en el suero. Después de la vacunación, el virus de la vacuna se excreta en las heces; la excreción es más pronunciada alrededor del séptimo día después de la vacunación.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. Hipersensibilidad después de la administración previa de una vacuna contra rotavirus. Ocurrencia de intususcepción en el pasado. Defectos gastrointestinales congénitos que predisponen a la intususcepción. Niños con inmunodeficiencia conocida o sospechada. La infección asintomática por VIH no afecta a la seguridad y la eficacia de la vacuna, pero debido a la falta de datos suficientes, no se recomienda administrar la vacuna a la infección por VIH asintomática. La fecha de administración de la vacuna debe posponerse en los niños que tienen una enfermedad grave con fiebre alta. La presencia de una pequeña infección no es una contraindicación para la vacunación. El momento de la vacuna debe posponerse en niños con diarrea aguda o vómitos.
Precauciones:
La seguridad y eficacia de la vacuna en niños infectados con el VIH o en niños que recibieron una transfusión de sangre o inmunoglobulinas dentro de los 42 días antes o después de la administración de la vacuna no ha sido establecida. Teóricamente, es posible transferir el virus de la vacuna a personas no vacunadas. Se debe tener precaución cuando se administre la vacuna a personas que están en contacto cercano con personas inmunodeficientes. Las personas que se ocupan de la atención de las personas recientemente vacunadas deben observar una cuidadosa higiene, especialmente cuando se trata de excrementos. No hay datos disponibles sobre la seguridad y eficacia de la vacuna en niños con enfermedades gastrointestinales activas (incluyendo diarrea crónica) o retraso del crecimiento - en estos recién nacidos pueden ser consideradas con precaución si la vacuna no administrar la vacuna implica un mayor riesgo. No hay datos sobre el uso de la vacuna en la profilaxis después de la exposición a la infección. Debido a los pacientes de sacarosa con trastornos hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, mala absorción de glucosa o galactosa, o sacarasa-isomaltasa, no se debe administrar la vacuna. Debe tener en cuenta el riesgo potencial de apnea como la necesidad de monitorización respiratoria durante 48-72 h en los recién nacidos prematuros de la serie de inmunización primaria (28 semanas. La gestación), y sobre todo los que tienen una historia de la inmadurez del sistema respiratorio, debido a los beneficios de la las vacunas no deben descuidarse o posponerse.
Embarazo y lactancia:
No aplicable - preparación para niños.
Efectos secundarios:
Muy común: diarrea, vómitos, fiebre. Frecuente: infección del tracto respiratorio superior. Poco frecuentes: rinitis, dolor epigástrico, erupción cutánea. Además, se han observado heces fecales, urticaria y gastroenteritis asociadas con el virus de la vacuna en lactantes con inmunodeficiencia combinada grave.
dosis:
Por vía oral. El programa de vacunación consta de tres dosis: la primera dosis puede administrarse a partir de las 6 semanas de edad, pero antes de las 12 semanas de edad. La vacuna se puede administrar a niños prematuros, con la condición de que el embarazo es de al menos 25 semanas., La primera dosis bebés deben tener al menos 6 semanas. Nacimiento. Las dosis posteriores se deben administrar con al menos 4 semanas de diferencia. Todas las dosis deben administrarse antes de las 20-22 semanas, a más tardar antes de las 26 semanas.la vida. Si se ingiere una dosis incompleta, se puede administrar una dosis adicional durante la misma visita, sin embargo, esto no se ha estudiado en ensayos clínicos. Si el problema persiste, no administre una dosis adicional. La vacuna puede administrarse independientemente de alimentos, líquidos o leche materna. Debido a la falta de datos sobre la sustitución de RotaTeq con otra vacuna contra el rotavirus, se recomienda que los bebés que reciban la primera dosis de RotaTeq reciban la siguiente dosis de la misma vacuna. No se recomienda administrar más dosis de la vacuna después de completar el curso de vacunación de 3 dosis.
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