Índice de drogas

Inmunización activa contra la fiebre amarilla en personas: viajar, pasar o vivir en un área endémica; viajar a cualquier país donde se requiera un Certificado Internacional de Vacunación al ingresar (que puede o no depender del itinerario anterior); expuestos al contacto con materiales potencialmente infecciosos (por ejemplo, personal de laboratorio).

1 dosis (0.5 ml) contiene: no menos de 1000 unidades de LD₅₀ virus vivo de la fiebre amarilla atenuada (cepa 17 D-204).

Vacuna contra la fiebre amarilla, vivo. Como con otras vacunas virales vivas atenuadas, debido a la infección subclínica en vacunados sanos creado linfocitos T y B específicos y anticuerpos específicos se producen. La resistencia ocurre aproximadamente 10 días después de la vacunación. Las regulaciones internacionales de salud requieren la revacunación cada 10 años para actualizar el certificado.

Hipersensibilidad de cualquier componente de la vacuna, huevos o proteínas de pollo. Reacciones de hipersensibilidad graves (p. Ej., Anafilaxis) después de la administración previa de una vacuna contra la fiebre amarilla. Inmunosupresión: congénita, idiopática o las causadas por el tratamiento sistémico con esteroides (mayor que la dosis estándar de esteroides tópicos o inhalados), radioterapia o quimioterapia. Historial de disfunción tímica (incluyendo timoma, escisión tímica). Infección sintomática por VIH Infección asintomática por VIH, acompañada de signos de desorden inmunológico. Niños <6 meses Enfermedad con fiebre (la vacunación debe posponerse). No administrar intravascularmente

Antes de decidir si administrar una vacuna, debe considerar si tiene un mayor riesgo de tener efectos secundarios de la vacuna. En pacientes ≥ 60 años de edad están en mayor riesgo de reacciones adversas graves y potencialmente saturan (incluyendo YEL-AVD y YEL-AVD), por lo que la vacuna sólo debe administrarse a personas que son especialmente vulnerables a la enfermedad de la fiebre amarilla. Niños de 6 a 9 meses solo deben vacunarse en situaciones excepcionales (p. ej., durante epidemias importantes) y sobre la base de las recomendaciones oficiales actuales. En pacientes con inmunodeficiencia transitoria, la vacunación debe posponerse hasta que mejore la función inmune; en pacientes que reciben corticosteroides sistémicos durante ≥14 días, es aconsejable posponer la vacunación al menos 1 mes después del final del tratamiento. No tiene suficientes datos para determinar los parámetros inmunológicos que caracterizan a los individuos infectados por el VIH que pueden ser vacunados de forma segura, y que puede producir un nivel protector de anticuerpos a partir de individuos en los que la vacunación podría ser a la vez peligroso e ineficiente porque si una infección asintomática por VIH no puede evitar Si viaja a un área endémica, considere los riesgos y beneficios potenciales de la vacunación teniendo en cuenta las recomendaciones oficiales disponibles. Los niños> 6 meses de edad., Nacidos de madres VIH positivas pueden ser vacunados, si se confirma que están infectadas con el VIH, y se infectó con el VIH están potencialmente en necesidad de protección contra la fiebre amarilla deben ser dirigidas a una asamblea especial en el campo de la pediatría para determinar la indicación de vacunación. Los pacientes con trastornos de la coagulación (por ejemplo. Hemofilia y trombocitopenia o recibiendo terapia anticoagulante) no se deben administrar la vacuna por vía intramuscular, pero por vía subcutánea. No administre la vacuna a pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.

Durante el embarazo y la lactancia, administre solo si es absolutamente necesario y solo después de una cuidadosa consideración de la relación riesgo / beneficio. Hay muy pocos informes que sugieran que el virus de la vacuna contra la fiebre amarilla se puede transmitir a madres que han recibido una vacuna contra la fiebre amarilla en el período de posparto en un bebé.Después de la transferencia, el bebé puede experimentar una enfermedad neurotrófica (YEL-AND), que terminó con la recuperación de los bebés.

Muy frecuentes: dolor de cabeza, reacciones en el lugar de la inyección (dolor, enrojecimiento, hematoma, induración, edema). Frecuentes: náuseas, diarrea, vómitos, dolor muscular, fiebre, debilidad. Poco frecuentes: dolor abdominal, artralgia. Además, algunos pacientes pueden experimentar agrandamiento de los ganglios linfáticos, anafilaxia, angioedema, una vacuna neurotrópica enfermedad asociada contra la fiebre amarilla - YEL-AND (pueden manifestarse como fiebre alta, dolor muscular, dolor de cabeza y disminución de la presión arterial, que puede degenerar en una o más de de los siguientes síntomas: confusión, letargo, encefalitis, meningitis y encefalitis; algunos casos fatales, factores de riesgo YEL-e incluyen la inmunodeficiencia congénita o adquirida, la edad> 60 años), convulsiones, síndrome de Guillain-Barre, focal déficits neurológicos, erupción cutánea, urticaria, enfermedad celíaca asociada con la vacunación contra la fiebre amarilla - YEL-AVD (esto puede manifestarse como fiebre, fatiga, dolor muscular, dolor de cabeza e hipotensión, progresando en uno o más de los siguientes acidosis metabólica, la desintegración células musculares y hepáticas, linfopenia y mono incapacidad, insuficiencia renal e insuficiencia respiratoria, varios casos fatales; Los factores de riesgo de YEL-AVD incluyen: enfermedad tímica, edad> 60 años).

Subcutáneamente o intramuscularmente Intramuscular - en la cara anterolateral del muslo en los bebés o niños pequeños (.. Partir de los 6 meses de edad de 2 años de edad) o el músculo deltoides en niños mayores y adultos, se puede realizar si esto está de acuerdo con las recomendaciones oficiales aplicables.Vacunación básica: adultos y niños a partir de los 9 meses: 1 dosis (0.5 ml) al menos 10 días antes de la llegada a la zona endémica; niños de 6-9 meses de edad.: sólo en circunstancias excepcionales y en base a las recomendaciones oficiales actuales, en cuyo caso la dosis es la misma que en los niños mayores y adultos. Personas> 60 años: solo si existe un riesgo significativo e inevitable de contraer fiebre amarilla, la dosis es la misma que para los adultos.Revacunación: 1 dosis (0.5 ml) después de 10 años en personas que se consideran expuestas a la exposición.