Índice de drogas

La vacuna se usa para la vacunación protectora contra la tuberculosis. La vacunación en Polonia es obligatoria, llevada a cabo de conformidad con el Programa de vacunas protectoras aprobado anualmente por el Ministro de Salud. captura de la vacunación (complementarias) individuos no vacunados después del nacimiento deben realizarse tan pronto como sea posible y, a más tardar hasta 15 años de edad. En el caso de la vacuna BCG no se recomienda la revacunación.

1 dosis (0,1 ml) contiene 50 mg de BCG bacilos peso equivalente semi-seco de entre 150 000 y 600 000 vivir BCG bacilos (Bacillus Calmette-Guerin), el trasplante brasileño de Moreau. Vacuna de 10 dosis.

Vacuna contra la tuberculosis, viva, atenuada. Después de la inyección, las micobacterias BCG proliferan tanto en el sitio de inyección como en los ganglios linfáticos cercanos.
La reacción del cuerpo a la presencia de micobacterias es la aparición de hipersensibilidad conocida alergia a la tuberculina de tipo retardado y la producción de anti resistencia.

No se debe realizar la vacunación con BCG: en personas con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la vacuna; en recién nacidos con mc. <2000 g; en recién nacidos de madres infectadas con VIH hasta que se descarte la infección por VIH en el niño; en recién nacidos con sospecha de inmunodeficiencia congénita; en neonatos de madres tratadas en el tercer trimestre del embarazo con fármacos como anticuerpos monoclonales contra el TNF-alfa; en personas infectadas con VIH (infecciones confirmadas o sospechadas, incluso si son asintomáticas); en personas con inmunodeficiencia primaria o secundaria (incluida la deficiencia de interferón gamma o con síndrome de Di George); en personas durante la radioterapia; en pacientes tratados con corticoesteroides para la terapia inmunosupresora (incluyendo los tratados con anticuerpos monoclonales para el TNF-alfa, tales como, por ejemplo infliximab.); en pacientes con cáncer (por ejemplo, leucemia, linfoma de Hodgkin, o de otros tumores del sistema reticuloendotelial.); en pacientes después del trasplante de células madre de la médula ósea y después del trasplante de órganos; en personas con enfermedades graves (incluida la desnutrición severa); embarazada; en personas que han tenido tuberculosis o en personas con una reacción grande (más de 5 mm) RT23. La vacunación debe posponerse en caso de: los recién nacidos clínicamente inestables a tiempo, mejorar la salud general (deben ser vacunados antes de salir de la unidad neonatal); durante la infección con fiebre; exacerbación de la enfermedad crónica; infecciones de la piel generalizadas. La prematuridad no es una contraindicación para la vacunación, se recomienda vacunar a este grupo de pacientes después de alcanzar el objetivo. 2000 g

Debe tener en cuenta el riesgo de apnea como la necesidad de monitorización respiratoria durante 48-72 h en el caso de la administración de la vacuna bebés muy prematuros (≤ 28 semanas de gestación)., Sobre todo para los pacientes que presentan inmadurez respiratoria. Debido a los importantes beneficios de vacunar a este grupo de bebés, la vacunación no debe retenerse o diferirse. no deben recibir la vacuna BCG para los recién nacidos cuyas madres tomaron la terapia anti-TNF embarazada o otros anticuerpos IgG1 potencialmente inmunosupresoras. El médico decide sobre la fecha de vacunación.

La vacuna no debe usarse durante el embarazo. La lactancia materna no es una contraindicación para la administración de BCG.

Conocido: mancha / purulenta mancha en el sitio de la inyección de abscesos en el sitio de la inyección, artrosis generalizada BCG infección, osteomielitis, ganglios linfáticos dolorosos, necrosis de los ganglios linfáticos, los ganglios linfáticos hinchazón, inflamación / inflamación purulenta de los ganglios linfáticos, la ansiedad, el sueño u bebés muy prematuros (≤ 28 semanas. gestación), queloides (queloides), fiebre, dolor en el sitio de la inyección. Cambiar el sitio de la inyección: infiltración, espinilla, dolor de veces con la fuga de fluido seroso generalmente se resuelve espontáneamente dentro de 3 meses después de la vacunación y no requiere tratamiento..La ampliación de los ganglios linfáticos axilares regionales de hasta 15 mm en una persona vacunada se considera una reacción de vacunación correcta y esperada. Si después se produce BCG reacción local en 24-48 h y absceso (dentro de 5-7 días) puede ser sospecha de infección tuberculosis anterior. Inyectar la vacuna demasiado alto en la parte superior del deltoides aumenta el riesgo de queloide. Si las reacciones locales graves o inflamación de los ganglios linfáticos regionales es necesario para la consulta médica, y la decisión individual sobre procedimientos adicionales, pero por lo general no se aplica el tratamiento, debido a que la auto-limitante. Las reacciones generalizadas severas después de la administración de BCG son muy raras y generalmente ocurren en personas con inmunidad alterada. Una infección por BCG diseminada requiere el asesoramiento de especialistas, el diagnóstico bacteriológico y el sistema inmunitario, así como el tratamiento antituberculoso en el entorno hospitalario. En el caso de la después de la vacunación, que de acuerdo con complicaciones pediatra poszczepiennego cumplir con los criterios, se debe referir a su hijo a un consultor que hará que el diagnóstico final y recomendar medidas adicionales.

La vacuna debe disolverse en 1 ml de solución isotónica de cloruro de sodio. Se debe retirar una dosis única de la vacuna en la jeringa en un volumen de 0,1 ml para un niño. La vacunación debe ser realizada por personal especialmente entrenado para inyección intradérmica. La vacuna debe inyectarse por vía intradérmica en el 1/3 externo del brazo izquierdo superior. La vacuna debe ser inyectada con una jeringa de tuberculina especial con una aguja bien ajustada. Después de la administración de 0,1 ml de la vacuna BCG y técnica correcta en el hombro debe resultar burbuja intradérmica que tiene un diámetro de aprox. 7 mm. La vacuna BCG debe administrarse en la región del músculo deltoides del miembro superior izquierdo (en la parte media). La inyección de la vacuna en la parte superior del brazo puede contribuir a la formación de queloides. Después de 2-4 semanas. En el lugar de la inyección en el 90-95% de la infiltración formado vacunados que persiste durante varias semanas. La infiltración en la parte superior está formada espinilla y úlceras típicamente 2-5 mm de diámetro, no superior a 10 mm. El cambio se cura espontáneamente dentro de 2-3 meses después de la inoculación, dejando una cicatriz blanquecina de unos pocos milímetros de diámetro. En algunas personas con las espinillas puede filtrarse líquido claro desde hace mucho tiempo, que no es la complicación y no requiere tratamiento, pero mantener la limpieza de este lugar.