Vacuna adsorbente contra el tétanos (T), Biomed Varsovia
indicaciones:
La vacuna antitetánica adsorbida (T) se usa para inmunizar activamente contra el tétanos. La vacuna se administra a: adultos y niños no vacunados contra el tétanos; adultos, como refuerzo, después de un período de 10 años desde el último ciclo de vacunación o después del último refuerzo; adultos que no han recibido todas las dosis de inmunización básicas; niños, si hay contraindicaciones para las vacunas con difteria y / o vacunas asociadas a la tos ferina; personas heridas, expuestas a la infección con tétanos, en inmunización activa contra el tétanos o al comienzo de la enfermedad y en el caso de vacunaciones incompletas, o la falta de documentación de vacunaciones.
ingredientes:
1 dosis (0.5 ml) contiene no menos de 40 UI toxoide tetánico adsorbido en hidróxido de aluminio, hidratado (no más de 1,25 mg de Al3+).
acción:
El principio activo es toxoide tetánico, que conserva las propiedades antigénicas de la toxina nativa. Tiene fuertes propiedades antigénicas e induce la respuesta del sistema inmune para producir anticuerpos específicos para proteger contra la infección por tétanos. La condición para obtener esta resistencia es someterse a un ciclo completo de vacunaciones protectoras. Después de la primera dosis, se encuentran anticuerpos bajos o nulos. Los anticuerpos IgM desaparecen en 1-3 meses. Después de la segunda dosis, se producen anticuerpos IgG, el período de aumento de estos anticuerpos es de aproximadamente 3 semanas. La tercera dosis provoca una respuesta inmune completa después de aproximadamente 3 semanas. El nivel de anticuerpos IgG protectores se mantiene bien 10 años. Después de la inyección subcutánea o intramuscular, la vacuna se absorbe por difusión simple desde el sitio de inyección al plasma. En el caso del antígeno, la reabsorción se ralentiza y dura hasta varios días según la liberación de anatoxina tetánica por el adyuvante de hidróxido de aluminio. El antígeno (toxoide tetánico), después de cumplir el papel del inductor de anticuerpos, es digerido por los macrófagos.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Enfermedades en fase aguda con estados febriles. Enfermedades crónicas durante el período de exacerbación. Tratamiento con altas dosis de corticosteroides. La vacunación puede llevarse a cabo después de la resolución de los síntomas agudos y después del tratamiento con corticosteroides.
Precauciones:
Antes de decidir sobre el uso de una vacuna, se debe realizar una entrevista sobre las condiciones alérgicas del paciente y los sueros de tipo extranjero recibidos anteriormente y las reacciones hacia ellos. La vacuna contiene tiomersal como conservante y puede causar reacciones alérgicas.
Embarazo y lactancia:
No existen contraindicaciones para la vacunación contra mujeres embarazadas con tétanos en los últimos 2 meses de embarazo. No hubo informes sobre los efectos negativos de la preparación en el proceso de lactancia.
Efectos secundarios:
Muy raras: efectos secundarios en el lugar de la inyección: enrojecimiento, hinchazón, dolor: estos síntomas desaparecen después de 24 horas; efectos secundarios generales: aumento de la temperatura corporal, malestar general. La razón puede ser intervalos demasiado cortos entre dosis consecutivas o sensibilización (hipersensibilidad) a tiomersal o aluminio.
dosis:
La dosis de 0,5 ml debe administrarse en forma subcutánea o intramuscular.Vacunación básica (curso de vacunación completo de acuerdo con el esquema 0., 1., 6.-12 meses): las dos primeras dosis con un intervalo de no menos de 4 a 6 semanas. La tercera dosis de refuerzo después de 6 meses a 1 año desde la segunda vacunación.Revacunación: una dosis cada 10 años desde la última vacunación.Vacunación de heridos (inmunización activa): la vacuna se usa de acuerdo con las indicaciones individuales en personas expuestas a la infección por tétanos según el riesgo de infección.En el caso de bajo riesgo de infección: las vacunas basadas en el esquema básico 0 se usan para individuos no vacunados, con vacunas incompletas o historial de vacunación incierto; 1.; 6º mes; en personas que recibieron inmunización primaria o de refuerzo hace más de 5 años, se usa una dosis de refuerzo.En el caso de un alto riesgo de infección: Los pacientes no vacunados con la vacunación incompleta o vacunación usa irregular co-administración del tétanos de la vacuna adsorbida (T) y la antitoxina tetánica como folletos indicados para esta formulación seguida de una vacunación primaria segunda dosis y después de un 0;. 1.; 6º mes; pacientes que han recibido una inmunización primaria o de refuerzo, con la última dosis se ha administrado hace más de 10 años solía ser una dosis de refuerzo de toxoide tetánico adsorbido (T) y la antitoxina tetánica como folletos indicados para la preparación; en personas que recibieron inmunización primaria o de refuerzo, con la última dosis administrada hace 5-10 años, una vacuna adsorbida por tétanos (T) que revisa la dosis. Para la administración subcutánea, se debe recordar que ser profundo porque la administración demasiado superficial de la vacuna puede causar un absceso estéril, y el toxoide de la absorción puede ser insuficiente.
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