Gente sana: inmunización activa contra la varicela desde la finalización de 9 meses. La vacuna también se recomienda para personas sanas en estrecho contacto con los pacientes en riesgo de evolución grave de la varicela para reducir el riesgo de transmisión del virus de la vacuna en estos pacientes. Esto se aplica a los padres y hermanos de grupos de alto riesgo y otras personas que están en contacto cercano con ellos, así como al personal médico y paramédico. Los pacientes con alto riesgo - la vacuna recomendada para la inmunización activa de los individuos especialmente susceptibles a la infección y el riesgo de varicela grave por supuesto: los pacientes con leucemia en período de remisión completa de la hematología (el número total de células es al menos 1.200 / mm3 y no hay otras anomalías de la inmunidad celular) de los pacientes sometidos a terapia inmunosupresora (incluyendo los corticosteroides) debido a tumores malignos sólidos o enfermedades crónicas graves (tales como insuficiencia renal crónica, enfermedades autoinmunes, enfermedades del colágeno, asma grave), si el número total de células es al menos 1200 / mm3 y no hay otras anomalías de la inmunidad celular, los pacientes programados para el trasplante de órganos (se recomienda la vacunación durante unas pocas semanas antes del inicio del tratamiento inmunosupresor), los pacientes con enfermedades crónicas (metabólico o endocrino, enfermedades crónicas del corazón o de los pulmones, fibrosis quística, trastornos neuromusculares) .
ingredientes:
1 dosis (0.5 ml) contiene no menos de 2,000 PFU vivos, virus atenuadosVaricella zoster (Cepa Oka).
acción:
Vacuna contra la varicela, que contiene virusVaricella zoster Cepa Oka obtenida por propagación del virus en células diploides humanas de la línea MRC5. En pacientes no inmunes, la administración de la vacuna causa la forma clínicamente asintomática de la varicela. Es posible obtener algo de inmunidad si la vacuna se usa dentro de las 72 horas posteriores al contacto con el paciente. En niños sanos vacunados a la edad de 9 años de edad mż.-12. A 6 semanas. Vacunación Deja la tasa de seroconversión total fue superior al 98%. En niños vacunados a los 12-15 meses la presencia de anticuerpos se ha demostrado durante al menos 7 años después de la vacunación. En sujetos sanos vacunados por encima de los 13 años, la tasa de seroconversión fue del 100% en 6 semanas después de la segunda dosis de la vacuna. Un año después de la vacunación, se encontraron anticuerpos en todos los pacientes vacunados. En pacientes pertenecientes a grupos de alto riesgo, la tasa de seroconversión total fue del 80% en pacientes con leucemia, alrededor del 90%.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes de la preparación. La hipersensibilidad sistémica a la neomicina, pero a la dermatitis de contacto asociada a la neomicina, no es una contraindicación. inmunodeficiencia primaria o adquirida (por ejemplo. la leucemia, el linfoma, la composición morfológica anormal de la sangre, los signos clínicos de infección por VIH, o tratamiento con fármacos inmunosupresores, incluyendo altas dosis de corticosteroides) en pacientes con un recuento de linfocitos total de menos de 1.200 / mm3 u otros signos de inmunidad celular. Embarazo (se debe evitar el embarazo durante 3 meses después de la vacunación).
Precauciones:
No administrar por vía intravascular o intradérmica. No lo use en enfermedades febriles agudas y graves (en personas sanas, una infección leve no es una contraindicación para administrar una vacuna).
Embarazo y lactancia:
La administración de la vacuna está contraindicada durante el embarazo y el embarazo debe prevenirse durante 3 meses después de la vacunación. No hay datos sobre el uso de la vacuna durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Muy a menudo: dolor, enrojecimiento. Frecuentes: erupción cutánea, hinchazón en el sitio de la inyección, fiebre (en la axila o la boca ≥37,5st.C, ≥38st.C rectal). Poco frecuentes: infección respiratoria superior, faringitis, linfadenopatía, irritabilidad, dolor de cabeza, náuseas, tos, secreción nasal, náuseas, vómitos, erupción cutánea similar se produce en el curso de la varicela, picor, dolor en las articulaciones y músculos, fiebre (medido debajo de la axila o en la boca> 39st.C, medido en el ano> 39.5st.C), cansancio, sensación de malestar. Rara vez: conjuntivitis, dolor abdominal, diarrea, urticaria. Hubo una tendencia a que ocurriera más dolor, enrojecimiento y edema después de la segunda dosis en comparación con la primera dosis.Reacciones adversas informadas después de la comercialización: herpes zóster, hipersensibilidad, reacciones anafilácticas, convulsiones, ataxia cerebelosa.
dosis:
Subcutáneamente en la parte superior y lateral del brazo. Pacientes de 9 meses de edad: 2 dosis de vacuna (0.5 ml) administradas con al menos 6 semanas de intervalo entre las vacunas. Los pacientes pertenecientes a grupos de alto riesgo pueden necesitar dosis adicionales de la vacuna. Se puede administrar 1 dosis de la vacuna a personas que ya hayan recibido una dosis de otra vacuna que contenga varicela. Se puede administrar una dosis de otra vacuna que contenga virus varicela después de 1 dosis de vacuna.
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