Prevención de la influenza, especialmente en personas expuestas a complicaciones posteriores a la influenza. La vacuna Vaxigrip está indicada para adultos y niños a partir de los 6 meses. El uso de la vacuna debe estar de acuerdo con las recomendaciones oficiales.
ingredientes:
1 dosis (0,5 ml) contiene una fracción de, las cepas de virus de la gripe inactivadas son: A (H1N1) - 15 microgramos HA, A (H3N2) - 15 mg de HA, y B - 15 mg de HA (HA - hemaglutinina). Esta vacuna cumple con las recomendaciones de la OMS (hemisferio norte) y decisión de la UE para la temporada actual.
acción:
Vacuna antigripal (virión dividido), inactivada. La resistencia ocurre después de 2-3 semanas. La resistencia a las cepas homólogas a las contenidas en la vacuna o a las cepas relacionadas generalmente se mantiene durante 6-12 meses.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las sustancias activas, excipientes, o residuos del proceso de producción (ovoalbúmina, proteína de pollo, a la neomicina, formaldehído, octoxinol-9). Enfermedad con fiebre o infección aguda (la vacunación debe posponerse). No administrar intravascularmente
Precauciones:
En pacientes con inmunodeficiencia congénita o adquirida, la respuesta inmune puede ser insuficiente. No se ha establecido la seguridad y eficacia de Vaxigrip en niños menores de 6 meses.
Embarazo y lactancia:
Las vacunas inactivadas contra la influenza se pueden administrar en todos los períodos de embarazo. Un conjunto más grande de datos de seguridad está disponible para el segundo y tercer trimestre en comparación con el primer trimestre; Sin embargo, los datos de todo el mundo para el uso de vacunas antigripales inactivadas no indican ningún síntoma adversos en la madre y el feto asociados con la vacuna. La vacuna puede usarse durante la lactancia.
Efectos secundarios:
Frecuentes: dolor de cabeza, sudoración, dolor muscular, dolor en las articulaciones, fiebre, malestar, escalofríos, fatiga, reacciones en el lugar de inyección (enrojecimiento, hinchazón, dolor, moretones, induración). Además, algunos pacientes pueden experimentar trombocitopenia transitoria, linfadenopatía transitoria, reacciones alérgicas (en casos raros, lo que lleva a los golpes, angioedema), neuralgia, parestesia, convulsiones febriles, trastornos neurológicos (inflamación del cerebro y lesión de la médula espinal, neuritis, síndrome de Guillain-Barré) , reacciones cutáneas generalizadas (incluyendo prurito, urticaria, sarpullido), inflamación de los vasos sanguíneos conectados en muy raros casos de insuficiencia renal transitoria.
dosis:
Intramuscular o profundamente por vía subcutánea. Adultos y niños a partir de 36 años: 0.5 ml; niños de 6 a 35 meses de edad: los datos clínicos son limitados, se pueden administrar dosis de 0.25 ml o 0.5 ml. La dosis utilizada debe estar en línea con las recomendaciones nacionales existentes. Para los niños que no han sido vacunados antes, la segunda dosis debe administrarse después de al menos 4 semanas.
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