QUELLE EST LA CAUSE DE BIELACTIVE? La cause de la disparition du pigment sombre de la peau et l'apparition de taches blanches de leucémie
il y a des facteurs génétiques. L'effet d'une réaction défectueuse du système a également été documenté
pour la destruction des cellules productrices de pigments cutanés.
Albinisme - ou vitiligo congénital
La vitellose est également connue sous le nom d'albinisme - cela signifie l'incapacité innée à produire un pigment de peau brun foncé - avec le nombre et la structure corrects des cellules qui produisent ce pigment. Ce défaut est hérité, c'est-à-dire transmis dans les gènes par les parents - enfants. Par conséquent, cette forme de la maladie se manifeste généralement dans l'enfance et maintient le patient en vie. La vitellose représente environ 0,5% de la population. Et au début, il faut dire que cette forme de vitiligo, jusqu'à présent, est incurable!
Comment reconnaître le risque de vitiligo chez un enfant?
Un enfant avec soi-disant vitiligo (hérité) - depuis la naissance a une peau rose très claire. La maladie se développe initialement sous la forme de petites taches blanches décolorées. Peu à peu, des "taches" blanches sur la peau peuvent se développer et se connecter les unes aux autres. En conséquence, ils peuvent occuper de grandes zones du corps. L'hypersensibilité de la peau privée de la gaine de pigment (mélanine) à la lumière ultraviolette et aux lampes UV est caractéristique. C'est pourquoi il est très facile pour les enfants et les adultes de s'exposer au soleil à l'érythème, aux cloques, aux érosions et à l'hyperkératose.
L'albinisme congénital peut être généralisé (complet) ou partiel (limité)
♦ Une forme généralisée - elle survient presque toujours chez un enfant qui hérite d'un gène responsable de la maladie - de la mère et du père.
♦ Forme partielle - survient après avoir hérité d'un gène anormal de l'un des parents. Dans ce cas, le transfert du gène pathologique ne causera pas toujours le vitiligo chez l'enfant.
♦ Les deux formes de vitiligo diffèrent les unes des autres par leur pathomécanisme et leurs symptômes.
Vitiligo congénital - généralisé
Sous la forme généralisée de la maladie de la mélanine brun foncé, elle est privée non seulement de la peau, mais de tous les organes. Fait intéressant, l'incapacité à produire de la mélanine se produit malgré le fait que les cellules produisant ce pigment sombre - les mélanocytes - sont nombreuses et bien construites. Cependant, le mécanisme pathologique de l'initiation et du développement de cette forme de la maladie n'est pas pleinement reconnu.
Les symptômes du vitiligo congénital - généralisé
Chez le patient, la peau entière sans mélanine est toujours rose pâle ou blanchâtre. Parce que comme déjà mentionné sont dépourvues de mélanine et d'autres tissus et organes - ce qui explique pourquoi les cheveux est blanc ou jaune, iris rose et les yeux rouges (absence de mélanine dans l'iris et de la choroïde!). Une variation totale est reconnue lorsque le manque de pigment couvre plus de 80% de la surface de la peau. Le vitiligo total est souvent accompagné de troubles oculaires (photophobie, nystagmus, modifications de la rétine) et parfois de troubles mentaux. Par conséquent, en cas de vitiligo total, le patient doit éviter de rester au soleil.
Formes de vitiligo congénital - généralisé
Une variété généralisée est souvent divisée en plusieurs formes, dans lesquelles se trouvent les lésions:
- le visage ou les parties distales des bras et des jambes
- pour l'albinisme ordinaire - plaques dispersées symétriquement disposées sur la peau de tout le corps
- une forme constituant une compilation des symptômes susmentionnés (dits mixtes)
Vitiligo congénital partiel (limité)
Comme nous l’avons mentionné plus tôt, il suffit que cette forme de la maladie se transmette par l’hérédité d’un gène anormal chez l’un des parents. Ce qui est important - donner à l'enfant un gène pathologique ne provoque pas toujours le vitiligo.Contrairement au vitiligo généralisé, aucune cellule pigmentée ne se trouve dans les tissus cutanés pigmentés (mélanocytes) ou présente des anomalies dans la structure morphologique.
Symptômes du vitiligo congénital - partiel (limité)
Le vitiligo se présente sous la forme d'une décoloration de la peau et des cheveux. Il se forme souvent le long des nerfs. Le plus souvent, ils se trouvent sur la ligne médiane du front, ce qui peut entraîner une décoloration des cheveux, des sourcils et des cils. Dans ce type de maladie, la décoloration n'apparaît pas sur la peau des mains et des pieds. Les personnes atteintes de cette maladie ont parfois de nombreuses couleurs de l'iris. Les changements décrits apparaissent dès la naissance et se maintiennent constamment. Dans ce type de maladie, seuls les colorants sans colorant sont nécessaires pour protéger contre le rayonnement solaire.
Les formes caractéristiques des symptômes se distinguent également dans une variété limitée d'albinisme:
- un chiffre limité à 1 ou 2 taches de javel
- forme segmentée
- un chiffre concernant uniquement les muqueuses
En outre, les syndromes liés à la maladie se distinguent dans le vitiligo (partiel) limité
Dans les syndromes du vitiligo, des lésions cutanées partielles peuvent être accompagnées d'autres troubles. L'une de ces bandes est, par exemple, l'équipe de Mende, dans laquelle la déshumidification est accompagnée par un sourd-muet.
ed. Edward Ozga Michalski, MA
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écriture
1 / Les progrès dans le traitement de l'acné vulgaire - Dr Maria Barancewicz-Łosek, lek. med. Wojciech Baran Chaire et Département de dermatologie, vénéréologie et allergologie de l'Université de médecine de Wroclaw; Chef: prof. dr hab. med. Eugeniusz Baran WYd. THÉRAPIE - DERMATOLOGIE - MARS 2005
2 / Błaszczyk-Kostanecka M., Chodynicka B., Gliński W. et autres: Acné vulgaire: pathogenèse et principes de traitement. Vue d'ensemble. Dermatol. 1998, 85 (1), 3-19.
3 / dermatologie pratique; dermatologues: Małgorzata Opalińska, Katarzyna Prystupa, Wadim Stąpór, Wyd. Lek. PZWL 1997.
