Traitement des maladies allergiques, dépendant des immunoglobulines IgE spécifiques.
ingrédients:
Ensemble pour le traitement primaire contient 4 flacons d'extraits d'allergènes de plantes, d'animaux, les acariens de la poussière de maison ou venins d'hyménoptères. Concentrations: flacon de 1 à 100 SQ-U / ml Vial 2-1000 SQ-U / ml, flacon 3-10000 SQ-U / ml flacon 4-100000 SQ-U / ml. Kit d'entretien pour 100 000 SQ-U / ml.
l'action:
Préparation des extraits d'immunothérapie contenant divers allergènes comme le pollen, le cheval de squames, le chien et le chat, les acariens de la poussière de maison et abeille ou venin de guêpe. L'adsorption de l'allergène à l'hydroxyde d'aluminium provoque la libération lente à partir du site d'injection, ce qui réduit l'allergénicité et prolonge éventuellement la stimulation du système immunitaire.
Contre-indications:
Maladies du complexe immunitaire, immunodéficience. Les maladies ou les conditions qui empêchent le traitement potentiel des réactions anaphylactiques (par exemple. Cardiaque chronique et les maladies respiratoires, l'hypertension sévère). Traitement avec des bêta-bloquants. Insuffisance rénale et troubles. Tumeurs malignes. l'asthme sévère non contrôlée et (ou) une obstruction des voies aériennes irréversible (FEV1 systématiquement inférieure à 70% de la valeur prévue après le traitement pharmacologique approprié). Traitement avec des inhibiteurs de l'ECA (uniquement pour les extraits allergéniques du venin d'hyménoptère). Enfants de moins de 5 ans. Ne pas administrer par voie intravasculaire.
Précautions:
L'administration de la formulation devrait être reportée à une date ultérieure ou la nécessité de modifier la posologie en cas de: la fièvre du patient ou d'autres signes d'infection aiguë ou chronique des symptômes allergiques dans les 3-4 jours avant la chirurgie, une détérioration significative de la fonction pulmonaire (diminution du débit de pointe ou la baisse du VEMS1 à une valeur de ≤70% prédit), l'exacerbation de la dermatite atopique, ou des réactions systémiques se produisent des réactions locales après la précédente formulation de dose.
Grossesse et allaitement:
Une immunothérapie spécifique ne doit pas être initiée chez les femmes enceintes. Si le traitement est commencé avant la grossesse peut être poursuivie seulement après un rapport bénéfice risque prudent (risque de choc anaphylactique). Il n'y a pas de données cliniques sur l'utilisation pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Très fréquent: précoce ou retardée des réactions locales (gonflement, rougeur, douleur, démangeaisons, urticaire), et nodules sous-cutanés au niveau du site d'injection. Fréquent: réactions systémiques précoce ou retardée (urticaire, fatigue, respiration sifflante, oppression thoracique, bouffées de chaleur, le nez qui coule, la toux, les éternuements, conjonctivite, crise d'asthme, maux de tête, des démangeaisons, agitation). Les réactions locales et générales peuvent se produire à la fois pendant le post-dosage 30 min (temps de réaction) ainsi que dans les 24 heures après l'injection (réponse tardive). Rare: anaphylaxie (angioedème, bronchospasme ou maladie pulmonaire, essoufflement, gonflement de la langue, de la gorge ou de la bouche, les éternuements, le nez qui coule, un gonflement du larynx, la voix change, stridor, des nausées, des maux de tête et des crampes dans l'estomac, des vomissements, la diarrhée, conscience) menant dans des cas graves à un choc anaphylactique.
dosage:
Sous-cutanée. Le dosage est individuellement choisi en fonction de l'état général du patient, avec des données de renseignement concernant. Allergènes et la sensibilité du patient à un antigène spécifique. Phase formulation de base doit être administré à des intervalles de 1 semaine, en augmentant progressivement la dose jusqu'à une dose maximale tolérée. Le traitement d'entretien doit être administré à la dose maximale tolérée (jusqu'à 100 000 SQ-U), étendre progressivement l'écart 2, 4 et 6 semaines., puis continuer à donner la formulation toutes les 6 semaines. +/- 2 semaines. 3-5 ans.