Modification de la rhinite et la conjonctivite traitement causée par le pollen d'herbe chez les adultes et les enfants (≥ 5 ans) présentant des symptômes cliniques et confirmés des tests cutanés positifs et (ou) la présence d'IgE spécifiques.
ingrédients:
1 lyophilisat oral contient un extrait allergénique standardisé de pollen de graminées provenant d’un teaser de prairie - 75 000 SQ-T.
l'action:
Préparation à l'immunothérapie spécifique, contenant des extraits d'allergènes de pollen de graminées. Le traitement avec la préparation induit une réponse immunitaire systémique et compétitive contre le pollen de graminées et induit une augmentation des anticorps IgG spécifiques. Les données sont disponibles sur trois ans de traitement et sur un an pour les patients adultes. tous les jours en continu prenant la formulation pendant trois ans pour les patients adultes a donné lieu à une modification de la maladie au cours du traitement, il a également été montré que l'effet du traitement a duré un an après le traitement. Il n'y a pas de données sur le traitement avec la préparation chez les enfants pendant plus d'une saison de pollen.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux excipients. Maladies du système immunitaire ou du cancer, par exemple maladies auto-immunes, maladies à complexes immunitaires ou maladies à immunodéficience. Inflammation de la bouche avec évolution sévère, comme le lichen plan avec ulcération ou mycose sévère. Patients présentant un asthme non contrôlé ou sévère (chez l’adulte: VEMS1 <70% de la valeur prévue après traitement pharmacologique approprié; chez les enfants: FEV1 <80% de la valeur prévue après traitement pharmacologique approprié).
Précautions:
En raison du risque de réactions d'hypersensibilité sévère pendant le traitement, le traitement doit être entrepris avec prudence et sous surveillance médicale. En cas de réaction d'hypersensibilité systémique sévère, le traitement doit être arrêté complètement ou temporairement (la décision de poursuivre le traitement doit être prise avec un soin particulier). Chez les patients présentant des symptômes d'asthme concomitants et des symptômes évocateurs d'une exacerbation de l'asthme, le traitement doit être interrompu. Les patients ayant des antécédents de réaction systémique sur l'immunothérapie avec sous-cutanée pollinique un risque accru de réactions sévères après l'ingestion du produit - à des indications soigneusement examinées pour la formulation de ces patients et de fournir des moyens adéquats pour le traitement des réactions d'hypersensibilité. Les réactions allergiques sévères peuvent nécessiter l'adrénaline - devraient tenir compte des contre-indications à l'utilisation du potentiel d'adrénaline et de l'adrénaline pour les interactions avec d'autres médicaments que le patient prend (en particulier les antidépresseurs tricycliques et les inhibiteurs de la MAO). En cas de réactions allergiques locales plus légères, l'administration d'un antihistaminique doit être envisagée. Manque d'expérience en matière de vaccination simultanée et de traitement avec la préparation - la vaccination peut être effectuée sans interrompre le traitement par la préparation après avoir évalué l'état général du patient. Le traitement avec la préparation doit être interrompu pendant une période de 7 jours chez les patients ayant subi une chirurgie buccale (y compris une extraction dentaire) ou en cas de perte de dents de lait chez les enfants. Chez les enfants présentant un asthme concomitant ou une infection aiguë des voies respiratoires supérieures, le traitement par la préparation doit être interrompu temporairement jusqu'à la disparition de l'infection. Il n'y a pas de données sur l'immunothérapie avec la préparation chez les enfants de moins de 5 ans et les personnes âgées (≥ 65 ans). La préparation contient de la gélatine obtenue à partir de poisson. La prudence est recommandée lors du démarrage du traitement avec la préparation chez les patients présentant une allergie grave au poisson.
Grossesse et allaitement:
Ne pas commencer le traitement avec le produit pendant la grossesse. Si une grossesse survient pendant le traitement, elle peut être poursuivie après avoir évalué l'état général du patient (y compris la fonction pulmonaire) et la réponse à l'administration antérieure. Les patients ayant des antécédents d'asthme doivent être surveillés attentivement pendant la grossesse. L'effet sur le nourrisson allaité n'est pas prévu.
Effets secondaires:
Très fréquent: démangeaisons des oreilles, irritation de la gorge, des éternuements, de l'enflure des lèvres, des démangeaisons dans la zone de la bouche. Fréquent: céphalées, paresthésie dans la bouche, les yeux qui piquent, la conjonctivite, toux, asthme, maux de gorge, rhinorrhée, congestion nasale, irritation du nez, le nez qui coule, serrement dans la gorge, le gonflement de l'oropharynx, la difficulté avaler, des nausées, un engourdissement ou une douleur dans la bouche, des cloques sur la muqueuse de la bouche, de la langue gonflée, brûlure de la langue, des démangeaisons, de l'urticaire, l'enflure des lèvres, et la fatigue. Peu fréquent: infection des voies respiratoires supérieures, lymphadénopathie, des étourdissements, un gonflement de l'œil, l'inflammation du nasopharynx, bronchoconstriction, dyspnée, respiration sifflante, enrouement, larynx douloureux, enflure de la gorge, des ampoules de réaction allergiques systémiques sur les lèvres, les ulcères de la bouche , une odynophagie, une douleur à la bouche, stomatite, sécheresse de la bouche, la gorge sèche, le trouble de la langue, trouble des glandes salivaires, des douleurs abdominales, dysphagie, douleurs abdominales, vomissements, diarrhée, œdème de Quincke (visage, la bouche et la gorge), douleur thoracique, oppression thoracique, sensation de chaleur, malaise, fièvre, sensation de corps étranger dans la cavité buccale. Rarement: des palpitations. De rares cas de réactions systémiques graves ont été rapportés après la commercialisation. Chez les enfants plus souvent que les adultes ont observé des infections des voies respiratoires supérieures, des douleurs abdominales et des vomissements (tous étaient communs).
dosage:
De vive voix. Adultes et enfants ≥ 5 ans: 1 lyophilisat oral par jour. Les enfants doivent être particulièrement bien qualifié pour traiter - la décision de traiter doit être prise après une évaluation minutieuse du niveau attendu d'efficacité dans ce groupe d'âge. Le premier lyophilisat doit être pris sous surveillance médicale (20-30 min). Il est recommandé de poursuivre le traitement pendant 3 ans. Si aucune amélioration significative n'a été observée au cours de la première saison pollinique, il n'y a aucune indication de poursuivre le traitement. Dans la première saison de pollen devrait attendre une amélioration clinique lorsque le traitement a été lancé au moins 4 mois. Avant le début prévu de la saison des pollens de graminées. Si le traitement commence 2 à 3 mois avant la saison pollinique, l'efficacité du médicament ne peut être que partielle. lyophilisat oral doit être retiré de l'ampoule avec les doigts secs, et mis sous la langue, où il se dissout. Évitez d'avaler pendant environ 1 minute. Ne mangez pas de nourriture ou de boisson pendant les 5 prochaines minutes. Prenez le lyophilisat oral immédiatement après avoir ouvert la plaquette.