L'immunothérapie spécifique de l'allergie médiée par les IgE au pollen des mauvaises herbes (Perosall C), les arbres (Perosall D) et les graminées (Perosall T13) et test cutané a confirmé la présence d'anticorps spécifiques chez les enfants et les adultes.
ingrédients:
Perosall C: mélange d'allergènes de pollen, d'armoise, de caille blanche, de banane plantain et d'oseille ordinaire. Kit pour le traitement primaire comprend: la concentration de "1" - 10 JS / ml, la concentration de "2" - 100 JS / ml, la concentration de "3" - 1000 JS / ml, la concentration de "4" - 5000 JS / ml. Le kit de maintenance contient: concentration "4" - 5000 JS / ml. L'ensemble pour les commandes individuelles comprend: concentration "0" - 1 JS / ml.Perosall D: un mélange d'allergènes de pollen d'aulne, de bouleau et de noisetier commun. Kit pour le traitement primaire comprend: la concentration de "1" - 10 JS / ml, la concentration de "2" - 100 JS / ml, la concentration de "3" - 1000 JS / ml, la concentration de "4" - 5000 JS / ml. Le kit de maintenance contient: concentration "4" - 5000 JS / ml. L'ensemble pour les commandes individuelles comprend: concentration "0" - 1 JS / ml.Perosall T13: Un mélange d'allergènes de pollen de seigle ordinaire, Agrostis blanc cassé, vulpin, Tom parfumé, maïs balai, ivraie haute, grzebienicy commune, dactyle, fétuque, brouillard Yorkshire, ivraie vivace, phléole, et le pâturin des prés. Kit pour le traitement primaire comprend: la concentration de "1" - 10 JS / ml, la concentration de "2" - 100 JS / ml, la concentration de "3" - 1000 JS / ml, la concentration de "4" - 5000 JS / ml. Le kit de maintenance contient: concentration "4" - 5000 JS / ml. L'ensemble pour les commandes individuelles comprend: concentration "0" - 1 JS / ml.
l'action:
formulation de l'immunothérapie est une administration systématique de doses croissantes d'allergène afin de produire un état de tolérance à l'allergène sensibilisant. Le mécanisme d'action consiste à inhiber la formation d'anticorps IgE spécifiques tout en stimulant la production d'IgG. Cela entraîne un soulagement ou une résolution des symptômes cliniques lors de l'exposition naturelle à l'allergène.
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'un des excipients. Maladies auto-immunes. Les maladies cancéreuses. Tuberculose active. Traitement continu avec des β-bloquants (p. Ex. Maladie coronarienne, hypertension artérielle). Déficits immunitaires sévères cliniquement manifestes. Manque de coopération de la part du patient. Maladies infectieuses aiguës accompagnées de fièvre (la désensibilisation peut être reprise 5 à 7 jours après la disparition de l'infection). Exacerbation d'infections chroniques (la désensibilisation peut être reprise 5-7 jours après l'exacerbation aiguë). Maladies cardiovasculaires instables (nécessitant l'utilisation périodique de β-bloquants ou d'inhibiteurs de l'ECA). Asthme sévère et instable - avec mesures en spirométrie - VEMS1 moins de 70% de la valeur due. Dermatite atopique sévère en cas d'exacerbation. Age inférieur à 5 ans.
Précautions:
Les préparations utilisées en immunothérapie sont toujours potentiellement dangereuses pour les patients particulièrement particulièrement hypersensibles. Le jour de l'application, il convient d'éviter les efforts excessifs, de boire de l'alcool et de surchauffer (par ex. Sauna, douche chaude).
Grossesse et allaitement:
En raison du manque de données cliniques documentées, le risque potentiel pour la mère et le fœtus est inconnu. Une immunothérapie spécifique ne doit pas être initiée pendant la grossesse et l'allaitement. Si le traitement a été commencé avant la grossesse, il peut être poursuivi en consultation avec le médecin traitant.
Effets secondaires:
Vous pouvez rencontrer des démangeaisons dans la gorge, sensation de brûlure dans la bouche, un gonflement des lèvres, des troubles gastro-intestinaux, exacerbation de l'asthme, l'urticaire généralisée, la gravité de la rhinite et la conjonctivite, des douleurs abdominales, de la diarrhée, des démangeaisons généralisées.
dosage:
La préparation doit être utilisée avant la saison pollinique, pendant la période asymptomatique. Traitement de base. L'immunothérapie devrait commencer à la concentration la plus faible. La posologie suivante doit être considérée comme un guide et un exemple de traitement. Le traitement peut être modifié en fonction de l'état du patient et de la réponse au traitement. La préparation doit être utilisée tous les jours, à des doses de incrémentant chaque jour une goutte jusqu'à ce qu'il atteigne 10 gouttes administrées en une concentration (concentration de « 1 », « 2 » et « 3 »).Après avoir atteint la concentration "4", la dose doit être augmentée chaque jour de 2 gouttes, jusqu’à ce que 10 gouttes soient atteintes. Pour les patients particulièrement hypersensibles aux allergènes de pollen, le traitement de base peut être initié avec une concentration de "0". Si le traitement a été interrompu pendant plus de 2 semaines, il convient de commencer par la moitié de la dernière dose administrée. Si l'immunothérapie a été interrompue pendant plus de 4 semaines, la désensibilisation doit commencer avec une concentration de 1. Si des symptômes allergiques apparaissent, la dose doit être réduite en utilisant une concentration inférieure ou inférieure pendant au moins 3 jours. Ensuite, augmenter la dose de 1 goutte par jour en fonction du schéma thérapeutique de base.Traitement d'entretien La dose maximale bien tolérée doit être utilisée deux fois par semaine et le traitement doit être terminé 2 à 3 semaines avant la saison pollinique. Sublingual, à jeun, au moins 15 min. avant un repas.