Le traitement des maladies allergiques, par exemple. Rhinite, conjonctivite allergique, et (ou) l'asthme allergique intensité légère ou modérée résultant de l'allergie médiée par les IgE aux pollens de graminées (Pollinex + Rye) ou de l'arbre (Arbre Pollinex). Le diagnostic doit tenir compte des maladies antérieures et des résultats des tests d'allergie, de préférence des tests cutanés.
ingrédients:
Pollinex + Seigle (P + R). Kit pour le traitement primaire - flacon n ° 1 (étiquette verte) - (. J normalisé) SU 600 / ml flacon n ° 2 (étiquette jaune) - 1600 SU / ml, flacon n ° 3 (Red Label) - 4000 SU / ml. Le kit de maintenance - flacon (étiquette rouge) contient 1,5 ml de suspension - 6000 SU (4000 SU / ml).Arbre Pollinex (PT). Kit pour le traitement primaire - flacon n ° 1 (étiquette verte) - (. J normalisé) SU 600 / ml flacon n ° 2 (étiquette jaune) - 1600 SU / ml, flacon n ° 3 (Red Label) - 4000 SU / ml. Le kit de maintenance - flacon (étiquette rouge) contient 1,5 ml de suspension - 6000 SU (4000 SU / ml).
l'action:
Vaccins pour la désensibilisation spécifique contenant des allergènes modifiés avec du glutaraldéhyde. Le vaccin P + R contient des allergènes provenant de 13 pollens de graminées (allergènes de graminées analogues au vaccin P). Le vaccin PT contient des allergènes provenant du pollen des arbres. La modification des allergènes avec le glutaraldéhyde réduit leurs propriétés sensibilisantes tout en conservant de fortes propriétés immunogènes. Cela limite considérablement le risque d'effets secondaires. Les allergènes sont adsorbés sur la L-tyrosine, qui libère lentement la substance active (effet de dépôt). La préparation est donnée en une série d'injections selon le calendrier ci-joint.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. Infection ou inflammation chronique ou aiguë. Changements secondaires dans les organes sensibles (emphysème, bronchectasie, etc.). Asthme bronchique avec altération de la fonction pulmonaire, en dessous de 70% du volume expiratoire forcé dans les premières secondes, malgré une administration correcte du médicament. Maladie auto-immune, par exemple, dysfonctionnement hépatique, rénal, nerveux ou thyroïdien ou maladie rhumatoïde. Immunodéficience (y compris la thérapie immunosuppressive). Cancer. Prendre des bêta-bloquants. Pas d'adrénaline. Troubles de la tyrosine, en particulier dans le cas de la tyrosinémie et de l'alcaptonurie. Enfants de moins de 6 ans.
Précautions:
Les patients à haut risque doivent être étroitement surveillés (par exemple, les patients présentant des niveaux extrêmement élevés de sensibilisation). La prudence doit être exercée chez les patients présentant des dysfonctionnements cardiovasculaires et / ou pulmonaires. Au cours du traitement, un contact supplémentaire avec des allergènes peut réduire le niveau de tolérance - l'exposition aux allergènes doit être évitée. Le traitement concomitant des agents anti-allergiques symptomatiques peuvent masquer les réponses réelles du patient (par exemple, des antihistaminiques, des corticostéroïdes, des stabilisateurs de mastocytes..); après l'arrêt du traitement symptomatique, une réduction de la dose peut être nécessaire. Le traitement de désensibilisation ne doit pas être utilisé en même temps que le traitement immunosuppresseur.
Grossesse et allaitement:
Le traitement ne doit pas être commencé pendant la grossesse. Si une grossesse survient pendant le traitement, le traitement peut être poursuivi après une évaluation minutieuse de l'état général du patient et de sa réponse aux injections antérieures. Il n’existe aucune information indiquant si la préparation est excrétée dans le lait maternel.
Effets secondaires:
Les symptômes suivants peuvent apparaître: rougeur, gonflement (diamètre supérieur à 5 cm), prurit au point d’injection; réactions systémiques légères: récurrence ou aggravation des signes et des symptômes caractéristiques de c.-à-allergique du patient démangeaisons des yeux, éternuements, toux, urticaire généralisée, bronchospasme légère, l'aggravation de l'eczéma atopique, de la fatigue;. réactions systémiques modérées et sévères: respiration sifflante accrue, essoufflement ou œdème de Quincke. Dans de rares cas, une sclérose sous-cutanée temporaire peut survenir au site d'injection. Des réactions graves et tardives peuvent survenir très rarement: symptômes de la maladie sérique, à savoir fièvre, douleurs articulaires, urticaire, ganglions lymphatiques enflés.
dosage:
Le traitement de base commence à partir du flacon n ° 1, après 1 à 2 semaines.veuillez donner le flacon n ° 2, puis 1-2 semaines plus tard, le flacon 3. Le produit doit être administré par injection de 0,5 ml de suspension. Si l'intervalle entre les injections est prolongé à 2-4 semaines - n'augmentez pas la dose, répétez la dose d'injection précédente; > 4 semaines - commencez le traitement dès le début pour des raisons de sécurité. Traitement d'entretien recommandé pour améliorer la réponse thérapeutique - 3 injections de 0,5 ml du flacon n ° 3 à des intervalles de 1 à 4 (au maximum 6) semaines. Si l'intervalle entre les injections est supérieur à 6 semaines, commencer le traitement pour des raisons de sécurité. Si le patient développe une réaction locale accrue (gonflement> 5 cm) ou une réaction systémique, la dose recommandée doit être corrigée: au pH local de 5-10 cm - ne pas augmenter la dose, répéter la dernière dose injectée; à la réaction locale> 10 cm - remonter d'une étape dans le programme de dosage; pour une réaction systémique d'intensité variable, revenir en arrière de 2 étapes dans le programme de dosage; avec réaction systémique sévère, choc anaphylactique - vérifier les indications du traitement. Ne pas dépasser la dose maximale de 0,5 ml de suspension. Chez les patients après une infection grave avec fièvre ou crise d'asthme sévère, la dose suivante doit être administrée seulement 24 à 48 heures après la stabilisation de l'état du patient. Le vaccin doit être administré par voie sous-cutanée (ne pas frotter le site d'injection). Traiter le traitement avant le début de la saison des pollens. Il est recommandé d'utiliser le vaccin pendant trois (5) années consécutives. Si nécessaire, une vaccination antivirale ou antibactérienne peut être administrée au plus tôt 1 semaine après la dose du vaccin de désensibilisation. Le traitement de désensibilisation peut être repris 2 semaines après la vaccination. Si 2 préparations désensibilisantes différentes sont administrées au patient, l'intervalle de sécurité entre les administrations est de 2 à 3 jours.