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Traitement des maladies allergiques immédiates (médiées par les IgE), telles que la rhinite allergique, la conjonctivite allergique et l'asthme bronchique allergique, provoquées par une allergie aux allergènes d'acariens. Le diagnostic doit être basé sur la collecte d'un entretien précis et l'identification de l'exposition du patient aux allergènes.

1 ml de suspension contient 20 000 extrait d'allergène modifié adsorbé AUeq à partir d'un mélange à 50%Dermatophagoides pteronyssinus et 50%Dermatophagoides farinae.

Préparation à l'immunothérapie spécifique contenant des allergènes d'acariens modifiés (allergoïdes). Le mécanisme d'action repose sur la modulation de la fonction des cellules T, la formation d'anticorps IgG spécifiques et la réduction de la réactivité des cellules productrices de médiateurs.

Hypersensibilité aux composants de la préparation. Maladies inflammatoires aiguës / infections de l'organe cible avec fièvre. Modifications secondaires dans l'organe cible (emphysème, bronchectasie et autres). Maladies auto-immunes (par exemple, maladies rénales, thyroïdiennes, du système nerveux et rhumatismales). Tuberculose active. Immunodéficience (due par exemple à l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs). Asthme sévère et incontrôlé, surtout si le VEMS est définitivement inférieur à 70%. Insuffisance cardiovasculaire avec risque accru lors de l'utilisation de l'adrénaline. Le cancer Utilisation simultanée de bêta-bloquants et d'inhibiteurs de l'ECA. Grossesse et allaitement. Enfants de moins de 5 ans.

Au cours de chaque injection et après celle-ci, un kit de réanimation et de réanimation directe pour le traitement du choc doit être fourni. Si des symptômes apparaissent le jour de l'injection du patient, déplacez l'injection jusqu'à la résolution du patient. L'immunothérapie devrait alors continuer en fonction de la durée de l'interruption du traitement. Le patient doit éviter tout exercice physique (sport, travail physique difficile) avant et après chaque injection.

Il n’existe pas de données suffisantes sur l’utilisation d’extraits d’allergènes chez les femmes enceintes. Le risque potentiel pour l'homme est inconnu.

Sous-cutanée. La préparation ne doit être utilisée que par des allergologues spécialisés dans le traitement.Traitement initial commence par une dose de 0,05 ml (première injection) puis la dose est augmentée progressivement à intervalles d'une semaine jusqu'à une dose maximale de 0,5 ml. Le traitement initial est terminé après la dose maximale. Un traitement ultérieur dépend de la durée de vie ou de la durée de l'immunothérapie.Immunothérapie à court terme: 6 injections par semaine pendant 5 semaines.Immunothérapie à long terme: une fois que tous les traitements initiaux sont terminés, tous les 14 jours sont recommandés. Si le patient tolère bien le traitement, après la troisième injection du cycle de 14 jours, l'intervalle entre les injections consécutives peut être porté à 4 semaines (+/- 2 semaines). Il n'est pas nécessaire de réduire la dose après le début du nouveau flacon. Le médecin traitant peut déterminer une posologie différente en fonction de l'évaluation de la tolérance du patient. Toute décision d'augmenter la dose doit être basée sur une évaluation de la réponse après la dernière dose administrée. Vous pouvez continuer le traitement avec une dose accrue si vous ne ressentez aucun effet secondaire et si votre réaction allergique n'a pas augmenté après la dernière dose.Ajustement de la dose après avoir dépassé l'intervalle recommandé entre les injections. Si au cours du traitement initial, pendant lequel les intervalles entre les injections sont de 1 semaine, l'intervalle entre les injections est prolongé de: 2 semaines (3 semaines après la dernière injection), la dose ne doit pas être augmentée, mais la dose administrée lors de la dernière injection; 3 semaines (4 semaines après la dernière injection), la dose doit être réduite de 0,1 ml; 4 semaines (5 semaines après la dernière injection), la dose doit être réduite de 0,3 ml; Plus de 4 semaines (plus de 5 semaines depuis la dernière injection), le traitement doit être commencé dès le début.Pendant le traitement d'entretien, pendant lequel l'intervalle entre les injections est de 4 semaines, si l'intervalle entre les injections est prolongé de: jusqu'à 3 semaines (jusqu'à 7 semaines après la dernière injection), la dose administrée lors de la dernière injection doit être répétée; 4 semaines (8 semaines après la dernière injection), la dose doit être réduite de 0,1 ml; 5 ou 6 semaines (9 ou 10 semaines après la dernière injection, respectivement), la dose doit être réduite de 0,2 ml ou 0,3 ml respectivement; Plus de 6 semaines (plus de 10 semaines après la dernière injection), pour des raisons de sécurité, le traitement doit être commencé dès le début.Ajustement de dose en cas de réaction accrue: gonflement maximal au site d'injection d'un diamètre allant jusqu'à 5 cm - le traitement peut être poursuivi selon le schéma; gonflement maximal d'un diamètre de 5-12 cm - répéter la dose administrée lors de la dernière injection, ne pas augmenter la dose; gonflement maximal de diamètre> 12 cm - réduire la dose de 0,1-0,3 ml; réponse systémique légère à sévère - réduire la dose de 0,1 à 0,3 ml; réactions systémiques sévères ou choc anaphylactique - la validité du traitement doit être réévaluée.
Le patient doit être soigné pendant au moins 30 minutes après l'injection. On doit conseiller au patient de consulter un médecin si des effets indésirables surviennent. Si une immunothérapie utilisant deux formulations différentes injectées chez le même patient, le même jour, chacun de l'autre côté, il est recommandé que l'administration de chaque préparation à un intervalle de 15 minutes entre chaque injection. Pour éviter l'effet de cumul, il est recommandé d'administrer chaque préparation un jour différent, avec un intervalle de 2 à 3 jours entre les injections.