Traitement hormonal substitutif (THS) pour les symptômes de carence en œstrogènes chez les femmes qui sont plus d'un an après la ménopause. Prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à risque élevé de fractures qui sont intolérants ou contre-indiqué, d'autres médicaments utilisés dans la prévention de l'ostéoporose. L'expérience dans le traitement des femmes de plus de 65 ans est limitée.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 1 mg d'hémihydrate d'estradiol et 2 mg de drospirénone. La préparation contient du lactose.
l'action:
Préparation monophasique complexe pour le traitement des maladies ménopausiques. L'estradiol remplace la production d'oestrogènes en voie de disparition chez les femmes ménopausées et atténue les symptômes de la ménopause. Empêche la perte osseuse après la ménopause ou l'ovariectomie. Il est absorbé rapidement et complètement après administration orale. La concentration sanguine maximale se produit après 6-8 heures. À la suite de premier passage dans le foie, la biodisponibilité est réduite à 5%. T0,5 est de 13 à 20 heures et de 98 à 99% pour les protéines plasmatiques. Le métabolisme se produit dans le foie et l'excrétion dans l'urine et la bile. La drospirénone réduit le risque d'hyperplasie de l'endomètre induit par l'œstrogène. Il est un antagoniste de l'aldostérone. Il est absorbé rapidement et complètement après administration orale. La concentration maximale dans le sang apparaît après 1 heure, la biodisponibilité est de 76 à 85%. T moyen0,5 est de 35 à 39 heures, dans 95 à 97% des cas, il est lié aux protéines plasmatiques. Le métabolisme se produit dans le foie et est excrété par les fèces et l'urine.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. Saignement du tractus génital d'étiologie inconnue. Cancer du sein lors d'un entretien, reconnu ou suspecté. Tumeurs malignes dépendantes des œstrogènes connues ou suspectées (par exemple, cancer de l'endomètre). Hyperplasie de l'endomètre non traitée. la maladie thromboembolique veineuse ou voyagé actuelle (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire). thromboembolie artérielle maladie active ou latente (.. Angine par exemple, infarctus du myocarde). Maladie hépatique aiguë ou antécédents de maladie du foie jusqu'à ce que les résultats des tests de la fonction hépatique reviennent à la normale. Tendance connue aux caillots (par exemple, déficit en protéine C, protéine S, antithrombine). Insuffisance rénale sévère ou aiguë. Porphyrie.
Précautions:
Être utilisé avec prudence dans le cas des fibromes utérins, l'endométriose, des événements thromboemboliques dans une histoire ou la présence de facteurs de risque d'événements thromboemboliques, les facteurs de risque, les tumeurs dépendant des oestrogènes, l'hypertension, les maladies du foie (par exemple. Adénome hépatique), le diabète sucré avec ou sans complications vasculaires, lithiase , les migraines ou les maux de tête, le lupus érythémateux, hyperplasie de l'endomètre dans une interview, l'épilepsie, l'asthme, l'otosclérose et l'insuffisance cardiaque ou rénale. Le traitement doit être interrompu en cas ictère ou altération de la fonction hépatique, augmentation significative de la pression artérielle, un nouveau type de ligne de la migraine et la grossesse. Le THS augmente la densité des images mammographiques, ce qui peut entraver la détection radiologique du cancer du sein. Le THS augmente le risque de développer une maladie thromboembolique des veines et une congestion des artères. Le risque de thromboembolie peut augmenter avec une immobilisation prolongée, des blessures graves ou une chirurgie extensive. SUTENT doit être interrompu pendant 4-6 semaines. Avant l'immobilisation à long terme prévu après la chirurgie, en particulier les opérations dans la chirurgie abdominale ou orthopédique au niveau des membres inférieurs. Ne reprenez pas le traitement avant que le patient ne soit complètement démarré. Les femmes ayant tendance à développer un chloasma doivent éviter l'exposition au soleil et aux rayons UV lors de l'utilisation de la préparation. En raison de la présence de lactose, les patients présentant une intolérance rare Glucose héréditaire, déficit en lactase ou malabsorption du glucose et régime sans galactose sur lequel le lactose ne doit pas être utilisé formulation. Le médicament n'est pas indiqué pour les enfants et les adolescents.
Grossesse et allaitement:
Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets secondaires:
Très fréquent: douleur mammaire, taches et saignements au milieu du cycle.Fréquent: douleurs abdominales, nausées, hypertrophie abdominale; faiblesse, gonflement local; mal de tête dépression, instabilité émotionnelle, nervosité; élargissement des fibromes utérins, des tumeurs bénignes du col de l'utérus, des pertes vaginales, le cancer du sein bénigne, l'élargissement du sein, des troubles menstruels, des pertes vaginales. Peu fréquent: maux de dos, douleurs aux extrémités, douleurs articulaires, crampes musculaires; prise ou perte de poids, anorexie, augmentation de l'appétit, hyperlipidémie; troubles du sommeil, anxiété, diminution de la libido; paresthésie, troubles de la concentration, vertiges; trouble des yeux, vision floue; palpitations; embolie, thrombose veineuse, hypertension, migraine, thrombophlébite, varices; essoufflement; les troubles gastro-intestinaux, diarrhée, constipation, vomissements, sécheresse de la bouche, flatulence, goût anormal; tests anormaux de la fonction hépatique; troubles de la peau et des cheveux, acné, alopécie, prurit, éruption cutanée, hirsutisme; troubles des voies urinaires, infections des voies urinaires; cancer du sein, hyperplasie de l'endomètre, le cancer de l'utérus bénigne, la dysplasie du sein, des troubles de l'utérus, troubles de l'ovaire, des troubles du col de l'utérus, la douleur pelvienne, de la vulve et du vagin anormale, candidose vaginale, la vaginite, la sécheresse vaginale; œdème généralisé ou local, douleur thoracique, malaise, augmentation de la transpiration. Rare: anémie; vertige ressemblant à des vertiges; acouphènes; cholélithiase; douleur musculaire; frissons. Il a également été observée: érythème noueux, érythème polymorphe, chloasma, inflammation hémorragique de la peau.
dosage:
Orale: 1 comprimé un jour à heure fixe. En cas d'omission du tableau prenez-le dès que possible; Si plus de 24 heures se sont écoulées, il n'est pas nécessaire d'accepter un tableau supplémentaire. Les femmes qui, auparavant, ne pas utiliser la thérapie de remplacement hormonal et les femmes qui ont jusqu'à présent appliquées dans une préparation combinée continue pour une autre HRT, le traitement peut commencer à tout moment. Les femmes ayant déjà utilisé un traitement THS séquentiel cyclique ou continu doivent commencer le traitement le lendemain de la fin du cycle précédent.