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Endométriose. Dysplasie mammaire douce.

1 tabl contient 200 mg de danazol.

Stéroïde synthétique, un dérivé de 17α-acétyl-testostérone. Présente une affinité prononcée pour le récepteur androgène, le plus faible du progestatif et le plus petit au récepteur des oestrogènes. Inhibe la synthèse et la libération de l'hormone lutéinisante et de l'hormone folliculo-stimulante de la synthèse des hormones hypophysaires et des ovaires. Il se lie aux récepteurs des hormones sexuelles dans les organes cibles. effet suppressif sur l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique est réversible, le fonctionnement cyclique de ce système retourne généralement 60-90 jours après le traitement. Il est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, atteignant une concentration maximale de 2 heures dans le sang. Il est métabolisé dans le foie, excrété dans l'urine, en partie à l'état inchangé. T_0,5 il est environ 4,5 heures.

Hypersensibilité au danazol ou à d'autres composants du médicament. Grossesse. L'allaitement Des problèmes graves de foie, de rein ou de coeur. Porphyrie. Thrombose active ou événements thromboemboliques ou la survenue de ces maladies dans le passé. Cancer dépendant des androgènes. Saignement des voies génitales de cause inconnue.

Le traitement doit être arrêté si les symptômes de virilisation et des effets secondaires significatifs, en particulier dans le cas de l'œdème papillaire, maux de tête, troubles visuels ou d'autres symptômes d'hypertension intracrânienne, la jaunisse, un dysfonctionnement du foie, de la thrombose ou de troubles thromboemboliques. Il faut faire preuve de prudence lorsque le cycle de traitement est répété (pas de données de sécurité). L'utilisation du danazol peut augmenter le risque initial de cancer de l'ovaire chez les patients traités pour une endométriose. Avec précaution chez les patients souffrant d'une maladie du foie, une maladie rénale, l'hypertension ou d'autres maladies cardio-vasculaires et toute autre condition susceptible de se détériorer dans le cas de la rétention d'eau et chez les patients atteints de diabète, polyglobulie, l'épilepsie, les troubles du métabolisme lipidique et chez les patients chez lesquels la Un traitement antérieur avec des hormones sexuelles s'est avéré avoir un effet androgène clair ou fixe et chez des patients souffrant de migraine. La prudence est recommandée lors de l'utilisation du médicament chez les personnes atteintes d'un cancer diagnostiqué ou suspecté; avant et pendant le traitement, le cancer dépendant des androgènes doit être exclu (contre-indications). La fonction hépatique doit être surveillée pendant le traitement, ainsi que des tests périodiques de la fonction sanguine. Au cours du traitement à long terme des patients qui demandent la contraception est recommandé que les contraceptifs non hormonaux pendant la prise.

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (danazol virilisation augmente le risque du fœtus et de l'enfant) .En cas, le patient devient enceinte pendant le traitement par le danazol doit être immédiatement arrêté.

Observé dans la prise de poids, augmentation de l'appétit, l'acné et la séborrhée, l'hirsutisme, la perte de cheveux, le changement de la voix sous la forme d'enrouement, maux de gorge ou de réduire la volatilité ou le timbre, clitoromégalie (rare), la rétention de fluide (rare); des troubles menstruels (spotting), le trouble de la régularité du cycle et arrêter périodes, la réduction de l'œstrogène - symptômes: bouffées de chaleur, sécheresse vaginale, les troubles de la libido, une irritation de la peau et réduire la taille de la poitrine, l'augmentation de l'inhibition de la spermatogenèse; résistance à l'insuline, l'hyperglycémie symptomatique chez les patients non diabétiques, les taux de glucagon élevées dans le plasma augmente la concentration plasmatique d'insuline, la tolérance entravée au Glucose, les maladies métaboliques et une augmentation du cholestérol LDL, la réduction des taux de cholestérol HDL, une diminution des apolipoprotéines AI et AII, l'induction de la synthèse de l'acide aminolévulinique; vertiges, maux de tête, légère augmentation de la pression intracrânienne, l'épilepsie, le syndrome du canal carpien (cas isolés), migraine; éruption (maculopapuleux, pétéchies, purpura, urticaire), œdème facial, de la fièvre, une éruption cutanée sur l'exposition au soleil, des pastilles rouges de réaction inflammatoiredes modifications de la pigmentation de la peau, de la dermatite exfoliative et de l'érythème polymorphe; maux de dos, crampes musculaires, augmentation de l'activité de la créatine kinase, tremblements musculaires, fasciculation, douleur des membres, douleurs articulaires et enflure; hypertension, palpitations, tachycardie, infarctus du myocarde; troubles thrombotiques, thrombose des sinus et des sinus cérébraux, thrombose artérielle; une déficience visuelle, à savoir une vision floue, une difficulté à se concentrer, une intolérance aux lentilles de contact, des troubles de réfraction nécessitant une correction; l'augmentation du nombre de globules rouges et des plaquettes, la polycythémie réversible, éosinophilie, leucopénie, thrombocytopénie purpura et splénique; augmentation des taux de transaminases sériques, ictère cholestatique (rare), des adénomes du foie et de la pancréatite, le purpura hépatique (très rare), les tumeurs malignes du foie (très rare); instabilité émotionnelle, anxiété, humeur dépressive, nervosité; diminution de la concentration de globuline de l'hormone thyroïdienne T4, avec augmentation de l'absorption de T3, mais sans taux d'hormone stimulant la thyroïde et sans modification du rapport de la thyroxine libre; nausée, douleur épigastrique; fatigue; hématurie (rarement avec utilisation prolongée chez les patients présentant un œdème de Quincke héréditaire); pneumonie interstitielle, douleur pleurale.

De vive voix. Les doses doivent être déterminées individuellement en fonction de la gravité de la maladie et du taux de régression des symptômes cliniques. Les doses recommandées sont de 200 à 800 mg par jour, la durée du traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Le traitement doit être commencé pendant les règles, de préférence le premier jour.