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Traitement hormonal substitutif chez les femmes ménopausées et péri-ménopausées présentant des symptômes de déficit en œstrogènes.

1 ml contient 200 mg d'énanthate de prastérone et 4 mg de valérate d'estradiol dans une solution d'huile.

Une préparation combinée contenant une hormone sexuelle féminine naturelle - l 'estradiol, et un androgène - prasterone naturel faible. Supprime les symptômes de carence en hormones femelles pendant la ménopause tels que sensation soudaine de la chaleur, la transpiration, humeur dépressive; retarde l'apparition de changements atrophiques dans la peau et les muqueuses, en particulier dans la région génitale. L'effet du médicament commence quelques jours après l'administration et dure 4 à 6 semaines. Le médicament ne fonctionne pas de manière contraceptive.

Hypersensibilité aux composants de la préparation. Grossesse et allaitement. Cancer du sein - diagnostiqué ou suspecté. Saignement des voies génitales, dont les causes n'ont pas été expliquées. Cancers précancéreux ou œstrogéniques établis ou suspectés. Antécédents actuels ou passés de tumeurs hépatiques bénignes ou malignes. Hyperplasie non traitée de l'endomètre. Maladie hépatique aiguë ou antécédents de maladie du foie si les paramètres de la fonction hépatique ne sont pas revenus à la normale. Ou précédents troubles thromboemboliques artériels (par exemple. L'infarctus du myocarde, l'angine de poitrine, accident vasculaire cérébral). thromboembolie veineuse active (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire) ou son apparition dans le passé. Hypertriglycéridémie significative. Porphyrie. Otosclérose exacerbée pendant la grossesse.

Surtout utilisé avec prudence chez les patients présentant: cancer włókniakami ou l'endométriose, l'histoire des troubles thromboemboliques ou des facteurs de risque de (.. Une histoire par exemple de personnel ou familial obésité sévère - IMC> 30 kg / m², Le lupus érythémateux systémique, l'immobilisation prolongée, de traumatisme majeur ou la chirurgie, l'avortement spontané récurrent) - devraient être exclus prédisposition à thrombophilie; les facteurs de risque pour le développement de tumeurs dépendant des oestrogènes (par exemple. de cancer du sein chez les parents au premier degré), l'hypertension, les maladies du foie (par exemple. adénomes du foie), le diabète sucré avec ou sans complications vasculaires, calculs biliaires, la migraine ou des maux de tête graves, le lupus érythémateux systémique, hyperplasie de l'endomètre une histoire de l'épilepsie, l'asthme, l'otosclérose, la sclérose en plaques, la porphyrie, la tétanie, la chorée mineure, une insuffisance rénale ou cardiaque due à la rétention de fluide (chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal subst. préparation active peut être augmentée) hypertriglycéridémie, hérité angioedème. Le traitement doit être interrompu immédiatement si vous ressentez: ictère ou d'un dysfonctionnement hépatique, une augmentation significative de la pression artérielle, des maux de tête de type, la migraine, la maladie thromboembolique veineuse, si le patient devient enceinte ou un changement de couleur voix. SUTENT doit être interrompu pendant 4-6 semaines. Avant l'immobilisation à long terme prévu après la chirurgie, en particulier les opérations dans la chirurgie abdominale ou orthopédique au niveau des membres inférieurs. Ne reprenez pas le traitement avant que le patient ne soit complètement démarré. Les patients qui utilisent un THS sont à un risque accru de cancer du sein après plusieurs années d'utilisation, de plus en plus avec l'augmentation de la période de traitement, qui, cependant, après plusieurs (au moins cinq) ans après l'arrêt du traitement est de nouveau réduite à la sortie correspondante du risque. Seule la prise d'oestrogène à long terme augmente le risque de prolifération de l'endomètre et augmente ainsi le risque de cancer de l'endomètre - il nécessite une administration supplémentaire de progestatif (réduit le risque, mais ne l'élimine pas). Chez les patients dont l'utérus a été retiré, l'utilisation d'œstrogènes uniquement dans le THS est associée à un risque accru de cancer de l'ovaire. En raison du risque accru de cancer du foie devrait prendre en compte la possibilité de sa présence dans le cas de fortes douleurs dans l'abdomen supérieur, hypertrophie du foie ou des saignements dans la cavité abdominale.

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. Vous ne devriez pas tomber enceinte pendant le traitement. Il est conseillé aux patientes menstruées d'utiliser des méthodes de contraception non hormonales. Si vous devenez enceinte pendant l’utilisation du THS, le traitement doit être arrêté immédiatement.

Rarement peut se produire: éruptions cutanées, photosensibilité, diverses lésions cutanées (démangeaisons, eczéma, urticaire, réactions cutanées au point d'injection, la perte de cheveux, érythème noueux, acné), augmentation de la libido, des sentiments de tension dans les seins, la douleur du sein ou de l'élargissement, augmenter ou diminuer poids corporel, gonflement, saignement ou taches de l'utérus et symptômes de virilisation. En outre, il peut exister: une tumeur bénigne et maligne dépendant de l'œstrogène (cancer de l'endomètre, cancer du sein); thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde veineuse profonde ou pelvienne, embolie pulmonaire); l'infarctus du myocarde et accident vasculaire cérébral, maladie de la vésicule biliaire, les maladies de la peau et des tissus sous-cutanés (chloasma, érythème polymorphe, purpura vasculaire), la démence.

1 ampoule profondément intramusculaire toutes les 4 semaines. Si les symptômes disparaissent pendant plus de 4 semaines, le médicament peut être administré à intervalles plus longs. Le produit doit être administré très lentement pour prévenir les effets indésirables à court terme (toux, toux, troubles respiratoires) pouvant survenir avec le temps ou immédiatement après l'administration. Pour le traitement des symptômes post-ménopausiques, la dose efficace la plus faible doit être utilisée. Le THS doit se poursuivre tant que les avantages l'emportent sur les risques liés à l'utilisation du médicament.