Traitement des symptômes de carence en œstrogènes chez les femmes qui ont subi une ménopause plus d'un an avant le traitement. Prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à risque élevé de fracture, ou qui ne peuvent pas tolérer où il y a des contre-indications à l'utilisation d'autres produits indiqués pour une utilisation dans la prévention de l'ostéoporose.
ingrédients:
1 tabl contient 2,5 mg de tibolone. La préparation contient du lactose.
l'action:
Composé de stéroïde synthétique qui agit de manière œstrogénique, gestaginale et androgénique. Il soulage les symptômes de la ménopause et prévenir la perte osseuse après la ménopause ou ovariectomie. Il est facilement et rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il est changé dans le foie. Les métabolites sont principalement excrétés dans les fèces.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. Cancer du sein - diagnostiqué, suspecté ou en entretien. Tumeur maligne cancéreuse - reconnue ou suspectée. Saignement des voies génitales de cause inconnue. Hyperplasie de l'endomètre non traitée. histoire thromboembolique idiopathique ou thromboembolie veineuse actuelle (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire). Troubles thrombotiques connus (par exemple, déficit en protéine C, protéine S ou antithrombine). artères des troubles thromboemboliques actifs ou récents (par exemple. angor, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, accidents ischémiques transitoires). Maladie hépatique aiguë ou antécédents de maladie du foie si les résultats des tests de la fonction hépatique n'ont pas été normalisés. Porphyrie. Grossesse, allaitement.
Précautions:
Vous devez évaluer soigneusement le risque global, individuellement pour chaque femme, en particulier chez les patients de plus de 60 ans. Et tenir compte du risque d'accident vasculaire cérébral, le cancer du sein et le cancer de l'endomètre chez les femmes ayant un utérus intact. Le traitement hormonal substitutif (THS) doit être instauré lorsque la patiente présente des symptômes de ménopause qui nuisent à sa qualité de vie. Vous devez procéder à une évaluation du bénéfice-risque au moins chaque année et HRT continuer aussi longtemps que les avantages du traitement l'emportent sur les risques associés à son utilisation. Surtout utilisé avec prudence chez les patients présentant: fibromes utérins ou l'endométriose, les antécédents de troubles thromboemboliques ou des facteurs de risque d'événements thromboemboliques (par exemple une histoire positive des antécédents personnels ou familiaux, obésité sévère - indice de masse corporelle supérieur à 30 kg / m.2, lupus érythémateux disséminé, varices; immobilisation prolongée, blessure grave ou une intervention chirurgicale - il est recommandé à l'arrêt d'au moins 4-6 semaines avant une intervention chirurgicale, et la nouvelle demande seulement après le retour à la pleine mobilité des patients), les facteurs de risque pour le développement de tumeurs dépendant des oestrogènes (par exemple, le cancer du sein chez les parents au premier degré).. , l'hypertension, les maladies du foie (par exemple. adénome du foie), le diabète sucré avec ou sans complications vasculaires, calculs biliaires, la migraine ou (sévère) des maux de tête, le lupus érythémateux systémique, l'histoire de l'hyperplasie de l'endomètre, l'épilepsie, l'asthme, otosclerosis, insuffisance cardiaque ou reins, hypertriglycéridémie. Le traitement doit être interrompu immédiatement si vous ressentez: ictère ou d'un dysfonctionnement hépatique, une augmentation significative de la pression artérielle, des maux de tête de type, la migraine, la thromboembolie veineuse, ou si le patient devient enceinte. HRT est associé à un risque relatif accru de thromboembolie veineuse et le risque d'accident vasculaire cérébral de la première année de traitement. N'utilisez pas de progestatif en même temps. En raison de la teneur en lactose, la formulation ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Common: douleurs abdominales basses, le gain de poids, le test de Pap anormal, des pertes vaginales, hyperplasie de l'endomètre, des saignements sensibilité des seins après la ménopause, les démangeaisons, la candidose génitale, hémorragie vaginale douleurs génitales, la dysplasie pelvienne, du col utérin, de décharge organes reproducteurs, vulvovaginite, hypertrichose. Peu fréquent: douleur mammaire modérée, les infections fongiques, mycose vaginale, mamelons douloureux, l'acné. De plus, l'utilisation du THS peut se produire: les tumeurs bénignes et malignes (endomètre, de l'ovaire, du sein), accident vasculaire cérébral, la maladie thromboembolique veineuse, par exemple.la thrombose veineuse profonde des membres inférieurs et du bassin, et l'embolie pulmonaire, l'infarctus du myocarde, les maladies de la vésicule biliaire, les maladies de la peau et chloasma de tissu sous-cutané, érythème polymorphe, érythème noueux, purpura vasculaire, la démence (plus de 65 ans.). En outre, la commercialisation a observé des étourdissements, une éruption cutanée, prurit, dermatite séborrhéique, maux de tête, migraine, troubles visuels (y compris les troubles de la vision), l'irritation de l'estomac et les intestins, la dépression, l'oedème, la douleur des troubles musculo-squelettiques, fonction hépatique. La maladie thromboembolique veineuse (thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire) sont plus fréquentes chez les femmes utilisant un THS par rapport aux femmes qui ne prenaient pas un tel traitement. Le risque de cancer de l'endomètre est accru chez les femmes utilisant la tibolone par rapport à la HRT complexe et augmente avec le temps d'administration de la tibolone. Le risque de cancer du sein augmente avec la durée d'utilisation du THS. L'utilisation de la tibolone est associée à un risque plus faible de cancer du sein que l'utilisation d'un traitement combiné à base d'œstrogène et de progestagène, mais avec une utilisation supérieure à celle des œstrogènes seuls.
dosage:
De vive voix. 1 tabl tous les jours, en totalité à la même heure de la journée. En cas de ménopause naturelle, le traitement commence 12 mois après le dernier saignement naturel; dans le cas de la ménopause après la chirurgie, le traitement peut être commencé immédiatement. Les femmes utilisant séquentiellement le THS peuvent commencer le traitement le lendemain de la fin du cycle de traitement précédent. Lorsque vous changez de THS combiné continu, la préparation peut être démarrée à tout moment. Si vous manquez un comprimé, prenez-le dès que possible, à moins que l'omission de plus de 12 heures se sont écoulées - alors ne prenez pas la dose oubliée et que la dose suivante comme prévu. L'omission du comprimé peut augmenter le risque de saignement et de saignements au milieu du cycle.