Soutien de la phase lutéale dans le cadre du programme de traitement de l'infertilité chez les femmes utilisant des techniques de reproduction assistée.
ingrédients:
1 tabl Le vagin contient 100 mg de progestérone.
l'action:
La progestérone est un stéroïde naturel sécrété par les ovaires, le placenta et les glandes surrénales. En présence d'un œstrogène approprié, il transforme l'endomètre prolifératif en endomètre de sécrétion. Il est nécessaire d'augmenter la sensibilité de l'endomètre à l'implantation de l'embryon. Après avoir implanté l'embryon, il soutient la grossesse. À doses répétées, les concentrations à l'état d'équilibre ont été atteintes environ 1 jour après le début du traitement avec la préparation. Env. 96-99% de la progestérone est liée aux protéines plasmatiques, principalement avec l'albumine et la globuline fixant les corticostéroïdes. La progestérone est métabolisée principalement dans le foie, de préférence à pregnandioli et pregnanolonów, qui sont ensuite couplés avec de l'acide sulfurique et glucuronique. metabolites de progestérone qui sont excrétés dans la bile, peuvent subir une déconjugaison, puis métabolisé dans l'intestin par réduction, épimérisation et déshydroxylation. La progestérone est excrétée par les reins et la bile.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la progestérone ou à l'un des excipients. Saignement des voies génitales d'origine inconnue. Avortement fixe ou grossesse extra-utérine. Dysfonction hépatique sévère ou maladie du foie. Cancer du sein ou de l'appareil génital diagnostiqué ou suspecté. Thrombose active ou antérieure ou thrombophlébite grave. Porphyrie.
Précautions:
Utiliser avec prudence chez les patients présentant: une insuffisance hépatique légère à modérée; dépression dans l'interview; les maladies qui peuvent être affectées par la rétention d'eau (par exemple, l'épilepsie, la migraine, l'asthme, l'insuffisance cardiaque ou de la fonction rénale.); diabète (les doses d'antidiabétiques peuvent devoir être ajustées); facteurs de risque pour l'athérosclérose, y compris les patients âgés de> 35 ans, les fumeurs. L'utilisation du médicament doit être interrompu en cas de suspicion d'une des conditions cliniques suivantes: thromboembolie artérielle ou veineuse, infarctus du myocarde, de troubles vasculaires cérébraux, thrombophlébite, thrombose veineuse rétinienne, des épisodes d'ischémie transitoire, maux de tête soudains, troubles de la vision associée à un gonflement disque optique ou hémorragie rétinienne, ainsi que si les symptômes de la dépression ont augmenté chez les patients ayant des antécédents de dépression. L’arrêt brutal de l’administration de progestérone peut provoquer une augmentation de l’anxiété, des sautes d’humeur et une sensibilité accrue aux convulsions. Il n'y a aucune indication pour l'utilisation chez les enfants ou les personnes âgées.
Grossesse et allaitement:
Le médicament n’est indiqué que pendant le premier trimestre de la grossesse, dans le cadre du programme de traitement par techniques de procréation assistée. Les données sont limitées et peu concluantes sur le risque d'anomalies congénitales, y compris des anomalies génitales chez les enfants de sexe masculin et féminin, après une exposition intra-utérine à la progestérone pendant la grossesse dans le chat. La progestérone est excrétée dans le lait maternel - non utilisée pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Fréquent: mal de tête, distension abdominale, douleur abdominale, nausée, contraction utérine. Peu fréquent: vertiges, de l'insomnie, la diarrhée, la constipation, de l'urticaire, les éruptions cutanées, de l'inconfort de la vulve et du vagin, une sensation de brûlure dans le vagin, l'écoulement vaginal, la sécheresse de la vulve et du vagin, un saignement vaginal, le muguet vaginal, douleurs mammaires, les seins gonflement, la sensibilité des seins , prurit génital, œdème périphérique.
dosage:
Par voie vaginale. Adultes: 100 mg 3 fois par jour, à compter du jour de la collecte des œufs. Si la grossesse est confirmée, le médicament doit être poursuivi pendant 30 jours. Il n’ya pas d’expérience concernant l’utilisation du médicament chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.