la thérapie de remplacement de la testostérone dans l'hypogonadisme masculin lorsque la carence en testostérone est confirmée par des caractéristiques cliniques et des tests biochimiques.
ingrédients:
1 ampli. avec 4 ml de solution contient 1000 mg d'undécanoate de testostérone.
l'action:
Les dérivés esters de l'hormone mâle testostérone naturelle - dans la solution huileuse pour une utilisation par voie intramusculaire. La préparation est absorbée lentement, son action prolongée permet une extension significative des intervalles entre les injections individuelles. Il a une activité puissante androgène stimule la croissance des testicules, de la prostate, les vésicules séminales, les effets sur la spermatogenèse. Initie et stabilise l'émergence des caractéristiques sexuelles du second et du troisième ordre. Il présente des effets anaboliques, causant, entre autres, hyperplasie des muscles squelettiques, augmente la densité minérale osseuse, stimule l'activité hématopoïétique. Il absorbe lentement. Des taux accrus de testostérone dans le sang sont observés 24 heures après l'administration. Valeurs moyennes de Cmax et Cmin à l'état d'équilibre sont respectivement 11 ng / ml et 5 ng / ml. La testostérone se lie à 98% aux hormones sexuelles liant les globulines et à l'albumine. Métabolisé dans le foie et excrété principalement dans l'urine.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. Cancer de la prostate dépendant des androgènes, du cancer du sein chez l'homme, du cancer du foie présent ou passé. Il ne doit pas être utilisé chez les hommes de moins de 18 ans et chez les femmes.
Précautions:
Utilisé avec prudence chez les patients présentant des troubles de la coagulation sanguine, l'épilepsie, la migraine, rénale ou hépatique et chez les patients présentant un risque de cancer de l'hypercalcémie et hypercalciurie (métastases osseuses), et dans ces cas, il est recommandé de contrôler la concentration de calcium. Les androgènes peuvent accélérer la progression du cancer de la prostate asymptomatique et de l'hyperplasie bénigne de la prostate. Chez les patients traités par androgènes qui ont normalisé la testostérone dans le sang après le traitement, la sensibilité à l'insuline peut augmenter. Dans le cas d'un œdème (y compris l'insuffisance cardiaque) chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère, le foie ou les reins, et la maladie cardiaque ischémique doit être interrompu. Certains symptômes cliniques de l'irritabilité, la nervosité, la prise de poids, des érections prolongées ou fréquentes peuvent indiquer une exposition excessive aux androgènes nécessitant un ajustement posologique. Les androgènes ne sont pas un moyen approprié pour accélérer le développement musculaire. Les symptômes persistants de l'excès d'androgènes ou la réapparition de ces symptômes au cours du traitement avec les doses recommandées sont indiquées pour la préparation du retrait, sans possibilité de la poursuite du traitement. Utiliser avec prudence chez les patients ayant une fonction rénale ou hépatique, car ils ne sont pas entrepris des recherches sur l'efficacité et l'innocuité chez ces patients. Les expériences d'utilisation de la préparation chez les patients de plus de 65 ans sont limitées.
Grossesse et allaitement:
La préparation est contre-indiquée chez les femmes et ne peut pas être utilisée chez les femmes enceintes ou allaitantes.
Effets secondaires:
Common: polyglobulie, gain de poids, bouffées de chaleur, l'acné, augmentation du taux de PSA et une hyperplasie bénigne de la prostate anormale, différentes réactions au site d'injection (douleur, des démangeaisons, des rougeurs, hématomes, irritation). Peu fréquent: augmentation de l'hémoglobine, érythrocytes, hématocrite; Des réactions d'hypersensibilité, l'augmentation de l'appétit, de l'hémoglobine glycosylée dans le sang, l'hypercholestérolémie, taux élevé de triglycérides ou de cholestérol, la dépression, les troubles affectifs, l'insomnie, l'anxiété, l'agressivité, irritabilité, céphalées, de la migraine, des tremblements, des troubles cardiovasculaires, l'hypertension, des étourdissements, la bronchite, la sinusite, la toux, l'essoufflement, le ronflement, la dysphonie, la diarrhée, des nausées, des tests de fonction hépatique anormaux, l'augmentation de l'AST, l'alopécie, l'érythème, une éruption cutanée (y compris maculopapuleuse), le prurit, la peau sèche, des douleurs articulaires, des douleurs des membres, troubles musculaires, rigidité des muscles squelettiques, augmentation de l'activité CK, diminution du débit urinaire, rétention urinaire,dysfonctionnement des voies urinaires, mictions nocturnes, mictions douloureuses ou difficiles; un dysfonctionnement de la prostate (dysplasie intraépithéliale, induration, inflammation), les changements de la libido, la douleur des testicules, induration ou douleurs mammaires, gynécomastie, a augmenté les taux d'estradiol et la testostérone, la fatigue, la fatigue, asthénie, transpiration (y compris sueurs nocturnes). Rare: microembolies artère pulmonaire (toux, dyspnée, malaise, transpiration, des douleurs thoraciques, des vertiges, une paresthésie, syncope) - peut se produire pendant ou immédiatement après l'injection (nature réversible). En outre: nervosité, hostilité, apnée du sommeil, réactions cutanées (y compris la séborrhée), augmentation de la fréquence des érections, jaunisse. Le traitement avec de fortes doses de testostérone conduit souvent à une inhibition transitoire ou la réduction de la spermatogenèse (diminution de la taille des noyaux), et de temps en temps la rétention d'eau et de l'œdème. la thérapie de remplacement de la testostérone dans le traitement des testicules hormonaux ayant une déficience (hypogonadisme) peut rarement causer une érection prolongée et douloureuse (priapisme).
dosage:
Intramusculaire, très lentement (plus de 2 minutes), profondément dans le muscle fessier. Hommes de plus de 18 ans: 1 ampère. toutes les 10-14 semaines. Avant de commencer le traitement et au stade initial doit déterminer la concentration de testostérone dans le sang, en fonction de la concentration de la testostérone et les symptômes cliniques, un premier intervalle entre les administrations peut être réduite à six semaines (à des intervalles recommandés de 10 à 14 semaines de traitement d'entretien). Lors de la poursuite du traitement, les taux de testostérone dans le sang doivent être mesurés régulièrement à la fin de l'intervalle. La concentration doit être dans le tiers inférieur de la plage normale. À des concentrations inférieures à la normale, les intervalles entre les injections doivent être raccourcis et prolongés en cas de concentrations élevées. Ne pas administrer par voie intravasculaire.