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Hommes: hypogonadisme masculin, retard de la puberté, les équipes pokastracyjne, l'impuissance causée par une carence en testostérone, spermatogenèse anormale. Femmes: exceptionnellement dans les maladies associées à l'hyperestrogénisme.

Une ampoule (1 ml) contient 60 mg de phénylpropionate de testostérone, 30 mg de propionate de testostérone, la testostérone izokapronianu 60 mg, 100 mg de décanoate de testostérone. Le produit contient de l'huile d'arachide à base d'arachides et d'alcool benzylique.

Préparation constituée d'esters synthétiques de l'hormone sexuelle mâle naturelle - la testostérone, à usage parentéral. Il a une activité puissante androgène stimule la croissance des testicules, de la prostate, les vésicules séminales, les effets sur la spermatogenèse. Initie la création de caractéristiques sexuelles de second et troisième ordre. Il façonne les caractéristiques mentales des hommes, affaiblit les symptômes de la période ménopausique. Il a une activité anabolique, ce qui entraîne la croissance des muscles squelettiques, augmente la densité minérale osseuse, stimule la production d'érythropoïétine dans le rein, augmente la concentration de l'hémoglobine. Chez les hommes atteints d'hypopituitarisme, la testostérone supprime les symptômes de l'hypogonadisme. Il est inefficace dans le traitement de l'impuissance non causée par l'hypogonadisme. Chez les femmes agissent comme antagonistes d'oestrogènes, inhibe la sécrétion de gonadotrophine pituitaire, pour inhiber la lactation. Le mélange d'ester contenu dans la préparation provoque une absorption et une sécrétion différentes de la testostérone. T_max les niveaux de testostérone obtenus dans les 24-48 heures après l'injection et la concentration des taux d'hormones retour à la base de 21 jours après l'administration. activité androgénique de propionate de testostérone commence immédiatement après l'injection et dure 24 h. testostérone Izokapronian et phénylpropionate commence son fonctionnement au bout de 24 heures et l'a gardé pendant 2 semaines environ.. la testostérone décanoate commence à agir comme izokapronianu de bloque le fonctionnement et la testostérone phenylpropionate et prend 2 semaines La testostérone est liée à environ 98% à une fraction de globuline spécifique qui lie la testostérone et l'estradiol. Il est métabolisé dans le foie et excrété principalement dans l'urine.

Hypersensibilité aux esters de testostérone, à l’huile d’arachide ou à l’alcool benzylique. Syndrome néphrotique Hommes: cancer du sein, suspicion ou cancer de la prostate. Femmes: grossesse et allaitement.

En cas d'érection douloureuse, le pénis doit être arrêté. Chez les patients avec un traitement androgénique du cancer du sein peut provoquer une hypercalcémie en raison de stimuler ostéolyse, il peut augmenter les métastases osseuses, d'où il peut être nécessaire d'arrêter le traitement. L'hépatite est la raison de l'arrêt du traitement. Gonflement de avec ou sans insuffisance cardiaque chez les patients souffrant d'une maladie sous-jacente du foie, le coeur ou les reins peut être une raison pour l'arrêt du traitement. La préparation doit être utilisée avec une prudence particulière chez les patients présentant une puberté retardée. L'utilisation de testostérone en tant qu'agent de dopage peut entraîner des effets secondaires graves. Le retrait brusque d'une préparation à libération prolongée ne sont pas contre-indiqué, en dehors du lent retour des symptômes d'hypogonadisme ou de l'équipe syndrome ADAM (déficit androgénique partiel chez les hommes âgés) ou le syndrome de PADAM (déficit androgénique partiel chez les hommes âgés) ou la perte de libido chez certaines femmes ne décrit pas les symptômes de la vie en danger ou la santé.

La préparation est contre-indiquée pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

Peut se produire: hirsutisme, calvitie masculine, acné; rétention de sodium, chlore, eau, potassium, Calcium et phosphates inorganiques, augmentation du cholestérol; nausées; ictère congestif, insuffisance hépatique, purpura hépatique ou cancer hépatique; les facteurs de coagulation II inhibition, V, VI, X, hémorragies chez les patients traités avec des anticoagulants oraux, polycythémie; modifications de la libido, mal de tête, anxiété, paresthésie; inflammation et douleur au site d'injection. Femmes: troubles menstruels, aménorrhée, suppression des gonadotrophines, masculinisation; Gynécomastie, priapisme et oligospermie lors de l'utilisation de doses élevées.

Intramusculaire, profondément dans le muscle fessier. La dose choisie individuellement en fonction des indications et la réponse du patient, habituellement par voie intramusculaire une ampoule toutes les 4 semaines. L'hypogonadisme primaire (anorchidie, le syndrome de Klinefelter, le syndrome de castration, l'atrophie des testicules) en fonction du degré de dysfonctionnement du médicament gonades injecté chaque 14/07 -21 jours. Dans certains cas d'infertilité masculine (azoospermie, oligospermie) 2 injections toutes les deux semaines. Le médicament est utilisé en particulier dans les cas d'inversion sexuelle sous diverses formes intersexués.