Index des médicaments

Menstruations fréquentes. Saignements menstruels abondants et hémorragie utérine. Cas sélectionnés d'absence primaire et secondaire et saignements menstruels clairsemés. Endométriose. Quelques cas de cancer de l'endomètre. Maladies mammaires légères. Inhibition des saignements menstruels, de l'ovulation, de l'ovulation douloureuse, de la dysménorrhée. Retard du saignement menstruel. Traitement complémentaire de l'œstrogénothérapie dans la période autour de la ménopause et après la ménopause pour prévenir la prolifération de l'endomètre.

1 tabl contient 5 mg de linestrénol.

Linestrenol - un progestatif de synthèse avec une action similaire à la progestérone naturelle. Il a un fort effet progestatif sur la muqueuse utérine. Utilisé en continu, il inhibe l’ovulation et les saignements menstruels. La préparation peut être utilisée dans les cas nécessitant un fort effet progestatif. Après administration orale, il est rapidement absorbé, suivi par des modifications du foie en noréthistérone active. La concentration plasmatique maximale de noréthistérone est atteinte après 2-4 heures après la prise de linestrénol. T_0,5 élimination de noréthistérone linestrenolu après l'administration est d'environ 8-11 h. lynestrénol et ses métabolites sont excrétés principalement dans l'urine, et, dans une moindre mesure dans les selles.

Hypersensibilité aux composants de la préparation. La grossesse ou ses soupçons. maladies hépatiques sévères comme ictère cholestatique ou l'hépatite (ou des antécédents de maladie du foie, la fonction hépatique si les paramètres ne reviennent pas à la normale), le cancer du foie, le rotor de bandes et le syndrome de Dubin-Johnson. Saignement d'un vagin d'origine inconnue. maladies rares actuels ou passés qui sont associés à l'utilisation d'hormones sexuelles, par exemple. Prurit, ictère cholestatique, herpès gestationnel, la porphyrie et otosclérose. Troubles thromboemboliques veineux.

Surtout utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies cardio-vasculaires, qui se produisent actuellement ou dans le passé, en raison de la légère augmentation du risque de troubles et de maladies cardio-vasculaires, et chez les patients souffrant de certaines formes de dépression sévère, qui est associée à une détérioration de l'utilisation des hormones sexuelles. Chloasma peut se produire pendant le traitement, en particulier chez les femmes qui en souffrent pendant la grossesse. Les femmes prédisposées au chloasma doivent éviter le rayonnement solaire ou ultraviolet. Pendant l'utilisation de la préparation peut augmenter le cholestérol LDL et abaisser le cholestérol HDL. Des modifications de la fonction hépatique, du métabolisme des glucides et de l'hémostase peuvent être très rares. Le traitement doit être interrompu si les paramètres de la fonction hépatique diffèrent de la normale. Utiliser avec prudence chez les femmes ayant des antécédents de thromboembolie. Des études épidémiologiques ont montré une association entre l'utilisation d'un progestatif en association avec de l'oestrogène et une augmentation de l'incidence de la maladie thromboembolique veineuse - dans le cas de la préparation de la thrombose doit être interrompu. Le retrait doit également être envisagé pour une immobilisation à long terme due à une intervention chirurgicale ou à une maladie. lactose monohydraté et ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance rare héréditaire au galactose, un déficit en lactase (Lapp) ou malabsorption du glucose-galactose.

La préparation est contre-indiquée pendant la grossesse. Les données sont insuffisantes pour confirmer l'innocuité de l'utilisation pendant l'allaitement.

Ce qui suit peut se produire: hypersensibilité, la rétention d'eau dans le corps, la nervosité, l'humeur dépressive, augmentation de la libido, diminution de la libido, maux de tête, des étourdissements, des maux de tête, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, la diarrhée, la constipation, la jaunisse, la transpiration, chloasma, prurit, acné, séborrhée , une éruption cutanée, de l'hirsutisme, des saignements de l'utérus, des seins, l'aménorrhée, des pertes vaginales, gain de poids, une diminution de la tolérance au Glucose, des changements dans la fonction hépatique, des changements dans le profil lipidique. Les hématomes utérins (saignements ou saignements) peuvent souvent survenir lors de l'utilisation continue du produit. L'hémorragie utérine cyclique est rare.Ils surviennent généralement le plus souvent au cours des deux premiers mois de traitement. Au fil du temps, leur fréquence diminue. Dans la plupart des cas, une augmentation de la dose à court terme permet de contrôler les saignements.

De vive voix.Menstruations fréquentes: 1 tabl. tous les jours du 14ème au 25ème jour du cycle.Saignements menstruels abondants et hémorragie utérine: 2 tabl. tous les jours pendant 10 jours. En général, les saignements disparaissent quelques jours après le début du traitement. Le traitement est répété pour les 3 cycles menstruels suivants en utilisant 1 comprimé. tous les jours du quatorzième au vingt-cinquième jour de chaque cycle. Si les symptômes ne disparaissent pas pendant ou après le traitement, des tests de diagnostic supplémentaires sont nécessaires.Sélection de cas d'absence primaire et secondaire et de saignement menstruel clairsemé: le traitement doit commencer par l'administration d'œstrogènes, par exemple 0,02 à 0,05 mg d'éthinylestradiol par jour pendant 25 jours. En même temps, du 14 au 25 du cycle, un tableau est donné. préparation quotidienne. Habituellement, le saignement survient dans les 3 jours suivant la fin du traitement. Le traitement est répété (le deuxième cycle) en commençant par l'œstrogène le 5ème jour du saignement et se poursuit jusqu'au 25ème jour du cycle. De plus, du 14ème au 25ème jour du cycle, 1 comprimé est administré. préparation quotidienne. Ce traitement doit être poursuivi pendant au moins un cycle.endométriose: 1-2 tabl. quotidiennement pendant au moins 6 mois.Quelques cas de cancer de l'endomètre: 6-10 tabl. quotidiennement pour une plus longue période de temps.Maladies mammaires légères: 1 tabl. tous les jours du quatorzième au vingt-cinquième jour du cycle pendant au moins trois à quatre mois.Inhibition des saignements menstruels, de l'ovulation, de l'ovulation douloureuse, de la dysménorrhée: le traitement doit commencer le premier jour du cycle, mais au plus tard le cinquième jour du cycle, en donnant 1 comprimé. tous les jours Le traitement peut être poursuivi pendant plusieurs mois (sans faire de pause). Si, malgré l'administration du médicament, le saignement survient, la dose doit être augmentée de 2 à 3 comprimés. quotidiennement pendant 3-5 jours.Retard du saignement menstruel: le traitement doit être commencé de préférence 2 semaines avant la date prévue de la menstruation, en donnant 1 comprimé. tous les jours Si le médicament est démarré moins d'une semaine avant la date prévue de la menstruation, la dose doit être augmentée de 2 à 3 comprimés. tous les jours Dans ce cas, il n'est pas recommandé de retarder l'apparition des règles de plus d'une semaine. Plus le médicament commence tard, plus le risque de saignement intermenstruel est grand. Par conséquent, le traitement doit commencer au plus tard 3 jours avant la date prévue de la menstruation.Traitement complémentaire de l'œstrogénothérapie dans les environs et postménopause pour prévenir la prolifération de la muqueuse utérine: 1 tabl. quotidiennement pendant 12 à 15 jours par mois, par exemple pendant les deux premières semaines du mois. Les œstrogènes peuvent être administrés quotidiennement sans interruption à la dose efficace la plus faible.
Si vous oubliez de prendre la préparation, prenez la dose oubliée dès que possible, si la pause est inférieure à 24 heures.