Symptômes post-ménopausiques d'un déficit en œstrogènes (dyspareunie, sécheresse, prurit, infections récurrentes des voies urinaires). Pré et postopératoires chez les femmes ménopausées subissant une chirurgie vaginale. Infertilité au cours de l'hostilité de la glaire cervicale. Diagnostic de la pathologie cervicale.
ingrédients:
1 tabl contient 2 mg d'estriol.
l'action:
Préparation d'estriol naturel pour usage oral. Il est particulièrement efficace dans le traitement des urgences locales pendant et avant la ménopause. Il normalise l'épithélium de la muqueuse vaginale en voie de disparition, restaure sa flore normale et son pH physiologique, élimine la sensation de soi-disant le vagin sec, augmente la résistance des cellules épithéliales vaginales à l'infection. Il réduit également les symptômes des voies urinaires, accompagnant la période de ménopause. Après administration orale, l'estriol est absorbé par le tractus gastro-intestinal rapidement et presque complètement, métabolisé principalement dans le foie. La concentration maximale en estriol non conjugué dans le sérum sanguin se produit dans l'heure suivant l'administration. Excrété principalement dans l'urine.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants du médicament. Cancer du sein présent ou présent (ou sa suspicion), malignité actuelle ou suspectée (par exemple cancer de l'endomètre). Saignement de l'appareil génital d'origine inconnue. Hyperplasie de l'endomètre non traitée. Thromboembolie veineuse antérieure ou actuelle (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire). Un trouble de la coagulation confirmé (par exemple un déficit en C, S ou en antithrombine). Présence d'événements thromboemboliques occlusaux (p. Ex. Angine de poitrine, infarctus du myocarde). Maladie hépatique aiguë ou passée jusqu'à ce que les paramètres hépatiques reviennent à la normale. Porphyrie. Maladies héréditaires rares d'intolérance au galactose, déficit en lactase de Lapp ou malabsorption du glucose-galactose.
Précautions:
Dans le traitement des symptômes de la ménopause, le THS ne doit être utilisé que lorsqu'il affecte négativement la qualité de vie. Au moins une fois par an, le risque et les avantages du THS doivent être évalués et un bilan doit être effectué. Utilisé avec prudence chez les patients avec les conditions suivantes (en cours ou przebytymi) fibrome gładkomórkowy (fibromes utérins), l'endométriose, les facteurs de risque d'événements thromboemboliques, et une tumeur dépendant des oestrogènes (par exemple. Le cancer du sein chez les parents du premier degré), l'hypertension, les maladies du foie (par exemple . adénome du foie) de diabète sucré avec ou sans maladie vasculaire, lithiase biliaire, la migraine ou des maux de tête graves, le lupus érythémateux systémique, histoire de hyperplasie de l'endomètre, l'épilepsie, l'asthme, otosclerosis. Le traitement doit être interrompu en cas de jaunisse ou de dysfonctionnement hépatique, d'augmentation marquée de la tension artériellede novo migraine, grossesse. Le médicament peut augmenter le risque de cancer de l'endomètre, en particulier lors d'une utilisation à long terme. Vous devriez examiner attentivement les raisons de tout saignement vaginal, effectuer des tests chaque année andometrium utilisent encore un progestatif pendant au moins 12-14 jours par mois. Le médicament affecte le risque de thromboembolie veineuse et doit être interrompu en cas de symptômes potentiels (gonflement douloureux des extrémités, douleur thoracique soudaine, essoufflement). Les œstrogènes peuvent provoquer une rétention hydrique, les patients souffrant d'insuffisance cardiaque ou rénale doivent donc rester sous surveillance médicale étroite.
Grossesse et allaitement:
La préparation est contre-indiquée chez les femmes enceintes. Si la patiente devient enceinte en prenant la préparation, le traitement doit être arrêté immédiatement. Les résultats des études épidémiologiques liées à l'exposition accidentelle du fœtus à l'œstrogène ne montrent pas d'effets tératogènes ou toxiques. La préparation n'est pas indiquée chez les femmes pendant l'allaitement. L'estriol est excrété dans l'alimentation humaine et peut en réduire la quantité.
Effets secondaires:
Nausée, malaise et douleur dans le sein, taches dans le tractus génital, sécrétion du col utérin, rétention d'eau. Ces symptômes disparaissent généralement, mais peuvent également indiquer une trop grande quantité de médicament.D'autres effets secondaires signalés comprennent: les tumeurs bénignes ou malignes œstrogénodépendante (par exemple le cancer de l'endomètre.), Une inflammation de la vésicule biliaire, sous-cutanée et troubles liés à-cutanée chloasma, érythème polymorphe, érythème noueux, purpura vasculaire, la zone probable de patients atteints de démence. 65 ans risque accru de cancer du sein (en fonction de la durée du traitement), un faible risque de cancer de l'ovaire, le risque de thromboembolie veineuse (en particulier dans la première année de traitement), le risque de maladie coronarienne (chez les femmes prenant un THS, l'âge œstrogènes progastegenową pow. 60), et le risque d'accident vasculaire cérébral ischémique.
dosage:
Dans le traitement des symptômes de carence en œstrogènes dans un premier temps après la ménopause 4-8 mg par jour, comme le soulagement des symptômes, la dose diminue progressivement. Au cours du traitement à long terme des femmes ayant un utérus intact, l'endomètre doit être utilisé sous surveillance ou bien concomitante d'un progestatif. Comme préparation à la chirurgie: 4-8 mg / jour pendant 2 semaines avant et 1-2 mg / jour pendant 2 semaines après la chirurgie. Dans le diagnostic du col de l'utérus: 2-4 mg / jour pendant 1 semaine. Dans le traitement de l'infertilité: typiquement 1 à 2 mg / jour (dans des cas particuliers jusqu'à 8 mg / jour) pendant le 15/06 jour du cycle menstruel suivant jusqu'à ce que l'état optimal de la glaire cervicale. Aide diagnostique pour les images douteuses de frottis cervicaux: 2-4 mg / jour pendant 7 jours avant le prélèvement. Si vous manquez une dose, le médicament doit être pris le plus tôt possible si l'intervalle est pas plus de 12 heures. Dans le cas d'une interruption plus longue sauter la prise et prenez le comprimé suivant selon le modèle établi. Les comprimés doivent être pris à la même heure de la journée. Les femmes qui n'utilisent pas de THS ou les femmes qui souhaitent modifier un THS complexe et continu peuvent commencer à prendre le médicament à tout moment. Les femmes qui passent d'un traitement séquentiel par HTZ devraient commencer le traitement médicamenteux une semaine après la fin du cycle.