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le traitement hormonal substitutif (THS) pour le traitement des signes et symptômes causés par une carence en œstrogènes suite à une ménopause naturelle ou la suppression de l'appareil génital.

1 tabl POWL. contient 2 mg de valérate d'estradiol.

Préparation utilisée dans le traitement hormonal substitutif. Le valérate d'estradiol est un promédicament du 17β-estradiol humain naturel. Complète le déficit en œstrogènes chez les femmes ménopausées et soulage les symptômes de la ménopause. En outre, les œstrogènes empêchent la réduction de la masse osseuse chez les femmes après la ménopause ou ovariectomie. Après administration par voie orale d'estradiol valérate rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, avec C_max 4-9 h après l'administration. Pendant l'absorption et le premier passage dans le foie, il est hydrolysé, libérant de l'œstradiol libre. Il subit ensuite des modifications métaboliques importantes entraînant la biodisponibilité de l’œstradiol administrép.o. est seulement 3%. métabolites d'estradiol sont partiellement sécrétés dans la bile et réabsorbé (circulation entérohépatique), et principalement excrétés dans l'urine sous forme de glucuronides ou sulfates.

Hypersensibilité aux composants de la préparation. Cancer du sein diagnostiqué, suspecté ou en entretien. Connus ou présumés cancers précancéreuses ou dépendant des oestrogènes (par exemple.) Cancer de l'endomètre. Saignement du tractus génital d'étiologie inconnue. Hyperplasie de l'endomètre non traitée. thromboembolie veineuse idiopathiques présent ou dans l'histoire (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire). Antécédents actifs ou récents de thromboembolie artérielle (p. Ex. Angine de poitrine, infarctus du myocarde). Affection hépatique aiguë ou antécédents de maladie du foie tant que des tests de la fonction hépatique ne sont pas revenus à la normale. Risque élevé de thrombose veineuse ou artérielle. Hypertriglycéridémie significative. Grossesse et allaitement.

Surtout utilisé avec prudence chez les patients atteints: le cancer du włókniakami ou l'endométriose, ou une histoire des facteurs de risque d'événements thromboemboliques (par exemple une histoire personnelle positive ou des antécédents familiaux, l'obésité sévère - IMC> 30 kg / m.², Le lupus érythémateux systémique, une immobilisation prolongée, de traumatisme important ou une intervention chirurgicale), les facteurs de risque pour le développement de tumeurs dépendant des oestrogènes (par exemple. Le cancer du sein chez les parents du premier degré), l'hypertension, les maladies du foie (par exemple. Adénomes du foie), le diabète sucré avec ou sans complications vasculaires. lithiase biliaire, de la migraine ou de céphalées sévères, le lupus érythémateux disséminé, l'histoire de l'hyperplasie de l'endomètre, l'épilepsie, l'asthme, l'otosclérose, la chorée mineure, la fonction cardiaque ou rénale (chez les patients présentant une insuffisance rénale au stade terminal subst. préparation de l'ingrédient actif peut être augmentée). hypertriglycéridémie, adénome hypophysaire (examen périodique nécessaire des taux de prolactine). la stimulation excessive des œstrogènes peut entraîner des changements précancéreux ou malignes dans les foyers résiduels d'endométriose - chez les femmes après l'hystérectomie pour l'endométriose un diagnostic d'endométriose résiduelle envisager d'ajouter progestatif. Le traitement doit être arrêté immédiatement en cas de jaunisse ou une insuffisance hépatique, une augmentation significative de la pression artérielle, des maux de tête de type migraine, la thrombose veineuse profonde, ou si le patient devient enceinte. SUTENT doit être interrompu pendant 4-6 semaines. Avant l'immobilisation à long terme prévu après la chirurgie, en particulier les opérations dans la chirurgie abdominale ou orthopédique au niveau des membres inférieurs. Ne reprenez pas le traitement avant que le patient ne soit complètement démarré. La formulation contient du lactose et du saccharose, et par conséquent ne doit pas être utilisé chez les patients intolérants de galactose, une intolérance au fructose, un déficit en lactase Lapp, sucrase-isomaltase ou malabsorption du glucose-galactose.

Ne pas utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.

Commun: augmentation ou une diminution du poids, des maux de tête, des douleurs abdominales, des nausées, des éruptions cutanées, des démangeaisons, des saignements ou des taches de l'utérus ou du vagin.Peu fréquent: réactions d'hypersensibilité, humeur dépressive, vertiges, vision floue, des palpitations cardiaques, l'indigestion, érythème noueux, urticaire, douleur mammaire, sensibilité des seins, œdème. Rare: anxiété, augmentation ou diminution de la libido, maux de tête, l'intolérance aux lentilles de contact, des ballonnements, des vomissements, hirsutisme, acné, crampes musculaires, les menstruations douloureuses, des pertes vaginales, le syndrome prémenstruel, la fatigue de l'élargissement du sein. Il est également possible d'augmenter le risque d'incidence de maladies cardiovasculaires. Les patients atteints d'hypertriglycéridémie peuvent présenter une augmentation significative des triglycérides dans le sang entraînant une pancréatite. Chez les femmes présentant un œdème de Quincke congénital, les œstrogènes exogènes peuvent provoquer ou aggraver les symptômes de cette maladie. En outre, lors de l'utilisation du THS peuvent souffrir de néoplasmes dépendant des oestrogènes, bénignes et malignes (par exemple.), Cancer de l'endomètre ou l'infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, la maladie de la vésicule biliaire, chloasma, érythème polymorphe, purpura vasculaire, la démence. Chez les femmes avec un utérus intact, le risque d'hyperplasie de l'endomètre et le cancer augmente avec l'administration d'œstrogènes (ajout de progestatif pour le traitement réduit ce risque). Le risque de cancer du sein augmente avec l'augmentation de la durée du THS (ce risque est moindre lorsque le THS est utilisé uniquement avec des œstrogènes).

De vive voix. 1 tabl tous les jours, à la même heure de la journée, pendant 21 jours. Après chaque cycle de 21 jours, une pause hebdomadaire ou plus courte peut généralement être prise dans le comprimé (THS cyclique) ou vous pouvez continuer à prendre les comprimés du paquet suivant (THS continu). Chez les patients après une hystérectomie, le début du traitement est déterminé librement. Chez les patients ayant un utérus préservé, le traitement des règles doit commencer au 5ème jour du cycle; chez les patients présentant des infiltrations ou des menstruations très irrégulières - n'importe quel jour. Chez les femmes ayant un utérus préservé, il est recommandé d'utiliser du progestatif pendant 10 à 14 jours par mois ou avec chaque comprimé d'œstrogène. Si vous manquez une tablette, prenez-la dès que possible. Si plus de 24 heures se sont écoulées, il n'est pas nécessaire de prendre une tablette supplémentaire. Si vous manquez quelques comprimés, des saignements peuvent survenir. Les femmes qui passent d'un autre type de THS (cyclique, séquentiel continu, composite continu) doivent terminer leur cycle de traitement précédent avant d'utiliser Progynova.