Absence secondaire de menstruations. Saignement utérin fonctionnel (anovulatoire) causé par un déséquilibre hormonal. Endométriose légère à modérée. Prévention de l'hyperplasie de l'endomètre chez les femmes prenant des œstrogènes.
ingrédients:
1 tabl contient 5 mg ou 10 mg d'acétate de médroxyprogestérone. Le médicament contient du lactose.
l'action:
Dérivé synthétique de progestérone. Elle inhibe la sécrétion des gonadotrophines hypophysaires (FSH et LH) réduit l'ACTH et de l'hydrocortisone dans le sang, réduit la concentration de testostérone dans le sang périphérique afin de réduire l'oestrogène sérique (à la fois par l'inhibition de FSH et d'enzymes du foie réductase induction, conduisant à une augmentation de la clairance de la testostérone et lié avec elle, réduire la conversion des androgènes en œstrogènes) dans le sang périphérique. Il modifie la phase proliférative de la muqueuse utérine en phase sécrétoire. Des activités androgènes et anabolisantes ont été trouvées. Il ne montre pas d'activité œstrogénique. Rapidement absorbé par le tube digestif, pour atteindre des niveaux de pointe dans les 2-4 h. La nourriture augmente la biodisponibilité de médroxyprogestérone n'augmente pas la demi-vie. Il lie 90% des protéines plasmatiques. Il est principalement excrété dans l'urine. T0,5 est d'environ 17 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. La grossesse ou ses soupçons. Dans le diagnostic de la grossesse. Saignement des voies génitales ou urinaires de cause inconnue. Veines thrombotiques. Un coup dans une interview. Insuffisance hépatique sévère. Diagnostic ou suspicion de malignité du sein ou de l'organe reproducteur. La fausse couche a été arrêtée.
Précautions:
Avant de commencer, une interview complète doit être collectée (y compris les antécédents familiaux). Des études effectuées avant le traitement et à intervalles réguliers après l'initiation devraient inclure notamment la détermination de la pression artérielle, la poitrine de test, abdomen et les organes pelviens, y compris l'exécution de cytologique. Ne doit pas être administré progestatif chez les femmes avec ablation de l'utérus, sauf lorsque les femmes diagnostiquées avec l'endométriose. Particulièrement prudent en cas d’hypersensibilité à des stéroïdes autres que l’acétate de médroxyprogestérone. Vous devez diagnostiquer tout saignement génital inexpliqué qui survient pendant le traitement par médroxsprogestérone. En raison du risque de prudence de la rétention d'eau doit être exercée pendant l'utilisation chez les patients atteints de maladies concomitantes telles que l'épilepsie, la migraine, l'asthme, le dysfonctionnement cardiaque ou la fonction rénale, dans laquelle une augmentation du poids corporel ou la rétention d'eau peut entraîner une détérioration du patient. Les patients souffrant de dépression et de diabète lors d'un entretien doivent être soigneusement surveillés. Dans le cas de la transmission de la tranche de l'endomètre ou tronçon du canal cervical à l'examen histopathologique est notifié de l'utilisation de médroxyprogestérone histopathologie. Il n'est pas recommandé aux patients ayant des antécédents de troubles thromboemboliques ou thromboemboliques. Le traitement doit être interrompu chez les patients présentant une thromboembolie veineuse pendant le traitement. Les œstrogènes ne doivent pas être utilisés en monothérapie ou en association avec des progestagènes dans la prévention des maladies cardiovasculaires. Dans une étude des effets à long terme de l'utilisation du régime combiné de l'administration des oestrogènes / progestatifs chez les femmes ménopausées à risque accru de tels événements cardiovasculaires tels que l'infarctus du myocarde, maladie coronarienne, accident vasculaire cérébral et la maladie thromboembolique veineuse. Réduction des concentrations d'oestrogène dans le plasma en raison de l'utilisation d'acétate de médroxyprogestérone peut conduire à une réduction de la densité minérale osseuse (DMO) chez les femmes préménopausées et peut augmenter le risque d'ostéoporose plus tard dans la vie. Il est recommandé que tous les patients ont pris du Calcium et de la vitamine D. Chez certains patients qui utilisent l'acétate de médroxyprogestérone à long terme, il peut être souhaitable pour une évaluation de la densité minérale osseuse. L'utilisation simultanée d'œstrogène / progestagène par les femmes ménopausées augmente le risque de développer un cancer du sein. L'utilisation d'acétate œstrogènes conjugués équins / médroxyprogestérone augmente le risque de symptômes de démence et le risque correspondant de déficience cognitive légère chez les femmes ménopausées âgées de 65 ans ou plus.Non recommandé pour l'acétate de médroxyprogestérone utilisation pour la prévention de la démence ou de troubles cognitifs légers chez les femmes. Il a été constaté que la co-administration d'oestrogènes et de progestérone augmente le risque de cancer de l'ovaire, mais ce risque n'a pas été statistiquement significative. Si le patient il y a une perte soudaine de la vision partielle ou complète ou surviendrait regard fixe soudain, une vision double ou des maux de tête, vous devez cesser la préparation et effectuer un examen approfondi de l'œil. Dans le cas du diagnostic d'oedème papillaire, ou la détection de changements dans les vaisseaux de la rétine, ne pas continuer le processus d'administration. lactose monohydraté - il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance rare héréditaire au galactose, un déficit en lactase (Lapp) ou malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. Il existe des preuves d'une association entre l'utilisation des formulations du groupe de progestatifs au cours du premier trimestre de la grossesse, et la présence d'anomalies du développement dans le tractus génital chez les deux sexes des fœtus. L'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas recommandée.
Effets secondaires:
Ce qui suit peut se produire: réactions d'hypersensibilité (. Par exemple des réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes, angioedème), une période prolongée de l'absence d'ovulation, un gonflement et (ou) la rétention de fluide, changement de poids, l'insomnie, la dépression, maux de tête, vertiges, nervosité, somnolence, troubles thromboemboliques embolies, des nausées, une jaunisse, l'acné, l'alopécie, hirsutisme, prurit, éruption cutanée, urticaire, des saignements utérins anormaux (irrégulier, trop généreux, trop rare), aménorrhée, ectropion cervical, galactorrhée, douleur mammaire, sensibilité des seins, la fatigue, réactions au site d'injection, fièvre, écoulement anormal du col de l'utérus, diminution de la tolérance au glucose. De plus, vous pourriez avoir des symptômes qui correspondent à une dépression prémenstruelle.
dosage:
De vive voix.Absence de menstruation secondaire5-10 mg par jour pendant 5-10 jours. Les saignements devraient survenir dans les 3 à 7 jours suivant l'arrêt du traitement.Saignement utérin fonctionnel causé par un déséquilibre hormonal5-10 mg par jour pendant 5-10 jours, administrés du 16ème au 21ème jour du cycle environ. Les saignements devraient survenir dans les 3 à 7 jours suivant l'arrêt du traitement. Dose (5-10 mg) peut être répété à partir du 16ème jour du cycle, pendant 2-3 cycles successifs, le traitement doit être interrompu afin de vérifier si les troubles fonctionnels résolus.Endométriose légère à modérée10 mg trois fois par jour pendant 90 jours à compter du premier jour du cycle menstruel. Chez 30 à 40% des patients, des spottings auto-limitants peuvent survenir. Dans ce cas, aucune hormonothérapie supplémentaire n'est recommandée.Prévention de l'hyperplasie de l'endomètre chez les femmes prenant des œstrogènes: le dosage est déterminé individuellement; La plupart de 2,5-5 mg par jour administrés séquentiellement ou 5 à 10 mg par jour pendant 10-14 jours consécutifs d'un cycle de 28 jours; le saignement ou l'arrêt du sevrage se produit chez 75 à 80% des femmes. L'utilisation combinée d'oestrogène / progestatif dans le traitement des symptômes de la ménopause doit être maintenue à la dose minimale efficace et la plus courte de l'exécution.