1 tabl le fructose contient 0,15 mg de lévonorgestrel et 0,03 mg d'éthinylestradiol.
l'action:
Contraceptif oral monophasique. Ethinyl estradiol est un œstrogène de synthèse avec une action et une utilisation beaucoup plus fortes mais similaires à celles de l’œstradiol naturel. Norgestrel est un progestatif de type progestatif. Il inhibe plus fortement l'ovulation que la noréthistérone et présente des propriétés androgéniques. L'éthinylestradiol est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal; la biodisponibilité est de 40 à 60%, la concentration sanguine maximale est atteinte après 1 à 2 heures, 98% se lie à l'albumine et induit une augmentation de la SHBG dans le sérum. Le métabolisme se produit dans le foie, excrétant dans les fèces et l'urine. T0,5 après une administration répétée, il est d'environ 16 à 18 heures Le lévonorgestrel est rapidement et complètement absorbé après administration orale; la biodisponibilité est presque de 100%. Il est fortement associé à la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG). Il est complètement métabolisé et l'excrétion se produit dans l'urine et les fèces. T0,5 après une administration répétée, il faut 21-26 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. Thrombose actuelle ou passée des veines profondes. Thromboembolie actuelle ou passée. Maladie cérébrovasculaire ou maladie coronarienne. Présence de facteurs de risque de thromboembolie (valvule cardiaque valvulaire et arythmies augmentant le risque de thrombose). Propensions héréditaires ou acquises à la thrombose veineuse ou artérielle, ou signes annonciateurs (p. Ex. Angine et ischémie cérébrale transitoire). Maux de tête avec des symptômes neurologiques focaux tels que l'aura. Diabète avec modifications vasculaires. Surpression incontrôlée. Diagnostic ou suspicion de cancer du sein malin ou autre cancer dépendant des œstrogènes. Adénomes ou malignités hépatocellulaires ou dysfonctionnement hépatique actif jusqu'à obtention de paramètres fonctionnels hépatiques normaux. Saignement du vagin d'étiologie indéterminée. Pancréatite avec hypertriglycémie sévère (active ou historique). Diagnostic ou suspicion de grossesse.
Précautions:
Particulièrement prudent en cas de dépression, d'hypertension, de cholestase, de diminution de la tolérance au Glucose ou de diabète, augmentation des triglycérides dans le sang. L'utilisation du produit doit être interrompu en cas de troubles de la vision, l'apparition de exophtalmie ou vision double, papillaire, les lésions vasculaires de la rétine, une augmentation significative de la pression artérielle ou l'exacerbation de la migraine ou les maux de tête prolongés ou graves, récurrentes, la dépression récurrente. La préparation augmente le risque de maladie thromboembolique et d'artère - soyez prudent. Les facteurs augmentant le risque de ces troubles comprennent l'obésité, la chirurgie ou d'un traumatisme, la période après l'accouchement ou l'avortement au cours du deuxième trimestre de la grossesse, une longue période d'immobilité, l'âge avancé. La préparation doit être interrompue 4 semaines avant la chirurgie prévue, 2 semaines après la chirurgie et pendant une longue période d'immobilisation. Ne pas utiliser après 28 jours après avoir donné naissance à des femmes qui n'allaitent pas ou après une fausse couche. L'utilisation de contraceptifs oraux combinés chez les femmes souffrant de migraine (en particulier dans le cas d'une migraine) augmente le risque d'accident vasculaire cérébral. Le risque de perturbation du système cardio-vasculaire (. Par exemple des maladies, l'infarctus du myocarde) augmente avec l'âge et chez les fumeurs (en particulier de plus de 35 ans.) - Les femmes qui demandent la formulation est recommandé de fumer des cigarettes. Formulation en raison de la présence de lactose et du saccharose ne doit pas être utilisé chez les patients intolérants de galactose, une intolérance au fructose, une carence en déficit en lactase, sucrase-isomaltase, malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
La préparation est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets secondaires:
Très fréquent: mal de tête, migraine, saignement intermenstruel, spotting.Commun: vaginite, y compris candidose, augmenté ou diminué le gain de poids, des changements d'humeur (y compris la dépression), les changements de la libido, la nervosité, des étourdissements, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, l'acné, la douleur ou la sensibilité des seins, l'élargissement du sein, décharge sein, des menstruations douloureuses, le changement de la gravité des saignements menstruels, le changement de l'érosion de l'image, le changement de l'écoulement vaginal, l'aménorrhée, la rétention hydrique, d'œdème. Peu fréquent: augmentation ou diminution de l'appétit, de l'estomac, ballonnements, diarrhée, éruption cutanée, qui dure mélasma ou chloasma, hirsutisme, alopécie, augmentation de la pression artérielle, changement de lipides sanguins (y compris hypertriglycéridémie). Rare: anaphylactique ou anaphylactoïde (y compris l'urticaire très rare, angio-oedème, et des réactions sévères avec des signes de maladies respiratoires et cardiovasculaires), l'intolérance au Glucose, l'intolérance aux lentilles de contact, l'érythème noueux, l'ictère cholestatique, des niveaux réduits de folate dans le sang, des pertes vaginales. Très rare gravité de lupus érythémateux systémique, la gravité de la porphyrie, la chorée de l'exacerbation, névrite optique, la thrombose de la rétine, l'élargissement des varices, pancréatite, colite ischémique, la maladie de la vésicule biliaire, calculs biliaires, y compris, érythème polymorphe, syndrome hémolytique et urémique. De plus, la maladie inflammatoire de l'intestin (maladie de Crohn, la colite ulcéreuse), des lésions hépatiques (par exemple. L'hépatite, le dysfonctionnement du foie). Certaines études suggèrent que l'utilisation de contraceptifs combinés augmente le risque de cancer du col de l'utérus intraépithélial ou invasif et de cancer du sein. De même, dans de très rares cas, ces préparations peuvent être associées à la présence d’adénomes hépatiques et de carcinome hépatocellulaire primaire.
dosage:
De vive voix. La préparation doit être lancée le premier jour du cycle. Prenez 1 tabl. tous les jours, à la même heure de la journée, pendant 21 jours. Ensuite, faites une pause de 7 jours pendant laquelle il y a un saignement de retrait (généralement après 2-3 jours). Le prochain paquet doit être lancé après une pause de 7 jours, même si le saignement continue. Les patients prenant pré autres préparations bi contraceptives qui commencent la préparation devrait prendre le premier comprimé le jour suivant la réception des pilules contraceptives actuelles contenant des ingrédients actifs, ou le lendemain après un intervalle de 7 jours en prenant des comprimés et après la réception des pilules contraceptives actuelles ne contenant pas substances actives. Lors du passage d'une préparation à base de progestatif seul, le premier comprimé de la préparation doit être pris le lendemain de la dernière mini-pilule. Si le patient a déjà utilisé un implant sous-cutané, le comprimé doit être pris le lendemain du retrait de l'implant. Lors de l'utilisation d'injections, la préparation doit commencer le jour où la prochaine injection doit être effectuée. Dans tous les cas, des méthodes contraceptives supplémentaires sont recommandées pour les 7 premiers jours d'utilisation. En cas de fausse couche au cours du premier trimestre de la grossesse, l’utilisation de la préparation peut être entreprise immédiatement. Dans le cas de naissance ou l'avortement au cours du deuxième trimestre de la préparation peut être lancée au plus tôt 28 jours après la naissance ou l'avortement; pendant les 7 premiers jours de la préparation, il est recommandé d'utiliser des méthodes de contraception supplémentaires. Dans le cas de prendre un comprimé, sinon passé plus de 12 heures, prendre le plus tôt possible après les comprimés à l'heure habituelle (l'efficacité du traitement est maintenue). Dans le cas de prendre un comprimé, si elle a été plus de 12 heures, prendre le plus tôt possible, même si cela implique de prendre deux comprimés et plus de comprimés à l'heure habituelle; des méthodes contraceptives supplémentaires doivent être utilisées pour les 7 prochains jours; Si l'emballage se termine dans ces 7 jours, le prochain devrait commencer sans la pause habituelle. Si tabl. omis durant les 7 derniers jours de la préparation, le prochain paquet devrait commencer après l’adoption de la dernière note. de l'emballage précédent, sans la pause habituelle. En cas de vomissements ou de diarrhée dans les 4 heures suivant la prise du comprimé, procédez comme si vous aviez manqué le comprimé.Afin de retarder les menstruations, ne prenez pas de pause de 7 jours dans l’utilisation des comprimés, mais commencez à utiliser des comprimés avec un nouveau pack. Le saignement doit se produire après la fin des comprimés du deuxième emballage. Entre-temps, des saignements intermenstruels ou des taches peuvent survenir.