L'acamprosate (acétylhomotaurate de calcium) présente une similarité structurelle avec les neurotransmetteurs d'acides aminés, tels que la Taurine ou l'acide gamma-aminobutyrique (GABA). Il stimule la neurotransmission des inhibiteurs GABAergiques et agit de manière antagoniste sur les acides aminés stimulants, en particulier l'acide glutamique. L'acamprosate affecte la dépendance à l'alcool, réduit la consommation d'alcool et n'interfère pas avec la consommation d'aliments et de liquides. Après administration orale, l'absorption de l'acamprosate du tractus gastro-intestinal est modérée, progresse lentement et varie individuellement. Prendre la préparation en même temps que les aliments réduit sa biodisponibilité. Le médicament atteint un état stable dans les 5 à 7 jours suivant le traitement. Il ne se lie pas aux protéines plasmatiques. Le médicament est excrété dans l'urine, principalement sous forme inchangée. T0,5 est 15-30 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité à l'acamprosate ou à d'autres composants de la préparation. Insuffisance rénale (créatininémie> 120 μmol / l). Période d'allaitement
Précautions:
L'innocuité et l'efficacité de ce médicament n'ont pas été établies chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Plugh C). Les patients dépendants à l'alcool, y compris ceux traités à l'acamprosate, doivent être surveillés pour dépister les tendances dépressives et suicidaires. Des études cliniques indiquent que l’acamprosate n’a pas ou n’a guère de potentiel d’abus de drogues. Il est déconseillé aux patients de moins de 18 ans et de plus de 65 ans.
Grossesse et allaitement:
Il ne peut être utilisé pendant la grossesse qu'après une évaluation attentive du rapport bénéfice / risque si le patient ne peut s'abstenir de consommer de l'alcool sans utiliser le médicament et que, par conséquent, il existe un risque d'effets toxiques et tératogènes sur le foetus. Le médicament est contre-indiqué pendant l'allaitement.
Effets secondaires:
Très souvent: diarrhée. Fréquent: douleurs abdominales, nausées, vomissements, prurit, éruption maculo-papuleuse, frigidité, impuissance, faiblesse de la libido. Peu fréquent: augmentation de la libido. Très rares: réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème angioneurotique, réactions anaphylactiques). Fréquence inconnue: vésiculo-vésiculite.
dosage:
Oralement, pendant les repas. Adultes âgés de 18 à 65 ans: personnes autour du mois ≥60 kg - 2 tables 3 fois par jour (le matin, à midi et au coucher); les gens à propos de mc. <60 kg - 4 tabl. quotidiennement en 3 doses (2 assiettes le matin, 1 table à midi et 1 table avant d'aller dormir). Dans le cas d'un tractus gastro-intestinal qui fonctionne correctement, il est recommandé d'administrer le médicament entre les repas, car la prise du médicament en même temps que les repas réduit sa biodisponibilité. La durée de traitement recommandée est de 1 an. Le traitement avec le produit doit être commencé dès que possible après le sevrage alcoolique et doit être poursuivi en cas de retour occasionnel à la dépendance.
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