Traitement des symptômes des troubles vestibulaires et de la maladie de Ménière, tels que vertiges, nausées, vomissements. Prévention du mal des transports. Traitement des symptômes des troubles de la circulation cérébrale (par exemple, vertiges, acouphènes, maux de tête) et périphériques (par exemple, claudication intermittente, maladie de Raynaud).
ingrédients:
1 tabl contient 25 mg de cinnarizine.
l'action:
Antagoniste des récepteurs de l'histamine H1. Antagoniste non compétitif des récepteurs adrénergiques, nicotiniques et de l’angiotensine. Il interagit avec les potentiels dépendant du canal calcique et bloque l'influx d'ions Calcium dans les cellules, entraînant une relaxation du muscle lisse des vaisseaux sanguins et une augmentation du flux périphérique et cérébral; améliorer les propriétés rhéologiques du sang (réduisant la viscosité) et alimenter les tissus en oxygène (améliorer l'élasticité des érythrocytes); réduction de la stimulation du système auriculaire en réduisant l'excitabilité des cellules ciliées et l'excitabilité des neurones vestibulaires; effet antiémétique en réduisant l'excitabilité des zones chimioréceptives dans le cerveau. Il n'affecte pas la pression artérielle, la contractilité du myocarde ou le système de conduction. Le médicament inhibe le labyrinthe - l'effet se prolonge et se développe progressivement; il inhibe les effets de la sérotonine, de la bradykinine et des prostaglandines. Après administration orale, le médicament est absorbé par le tube digestif en 1 heure, la biodisponibilité varie en fonction de l'acidité de l'estomac. La concentration maximale moyenne dans le sang se produit après 2 à 3 heures, elle est métabolisée dans le foie. 20-33% du médicament sont excrétés dans l'urine sous forme de métabolites, environ 67% sous forme inchangée. T0,5 dans le sang est 3-6 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la cinnarizine ou à l'un des excipients.
Précautions:
Utiliser avec prudence chez les personnes présentant une hypotension. Chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, le médicament ne peut être utilisé que si les bénéfices attendus dépassent le risque potentiel d'aggravation de la maladie. Les personnes atteintes de porphyrie ne doivent pas prendre de cinnarizine. En raison de la teneur en lactose, le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance héréditaire au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou une malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
Il ne peut être utilisé pendant la grossesse que si les avantages pour la mère l'emportent sur le risque potentiel pour le fœtus. L'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas recommandée.
Effets secondaires:
Le médicament peut causer de la somnolence, de la fatigue, de la fatigue, des troubles gastro-intestinaux généralement transitoires. Vous pouvez ressentir une bouche sèche et une soif accrue. Rarement se produire: prise de poids, maux de tête, transpiration excessive et réactions allergiques. Très rare: lichen plan, lésions cutanées ressemblant au lupus, ictère cholestatique. Des troubles excessifs ou extrapyramidaux (par exemple, tremblements, raideurs musculaires, hypokinésies) et une dépression sont rarement observés, principalement chez les personnes âgées lors d'un usage prolongé; dans ces cas, le médicament doit être arrêté.
dosage:
De vive voix. Adultes.Troubles auriculaires: 1 tabl. 3 fois par jourMal des transports: 1 tabl. 2 heures avant le voyage; puis, si nécessaire, 1 tabl. toutes les 8 heures pendant le voyage. Ne pas dépasser la dose de 150 mg (6 comprimés) par jour. Prendre après les repas.