Traitement de la dépendance à la nicotine. L'utilisation du produit permet au corps de réduire progressivement la nicotine et sevrer de fumer sans symptômes de sevrage de la nicotine. Le but ultime du médicament est d'arrêter définitivement d'utiliser des produits contenant de la nicotine.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 1,5 mg de cytisine. La préparation contient du lactose.
l'action:
Cytisine un alcaloïde végétal (qui se trouve dans les graines, entre autres złotokapu) a une structure chimique similaire à celle de la nicotine exerce un effet sur les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. L'action de la cytisine est similaire à celle de la nicotine, mais généralement plus faible. La nicotine Cytisine en compétition pour le même récepteur, et en raison de la forte liaison pour les déplacer progressivement la nicotine. La nicotine a une capacité plus faible à stimuler les récepteurs nicotiniques, en particulier le sous-type α4β2 (c'est leur agoniste partiel) et moins que la nicotine va à o.u.n. On croit que dans o.u.n. Cytisine fonctionne sur le mécanisme sous-jacent dépendance à la nicotine et affecte la libération des neurotransmetteurs. Cela empêche la pleine activation dépendant de la nicotine du système dopaminergique mésolimbique, et augmente modérément la concentration de Dopamine dans le cerveau, ce qui atténue les symptômes de sevrage à la nicotine central. Dans le système nerveux périphérique et stimule Cytisine bobines choquant système nerveux autonome, rend la respiration stimulation réflexe et de la sécrétion des catécholamines par les glandes surrénales la partie de noyau, augmente la pression artérielle et de contrer les symptômes de sevrage de la nicotine périphériques. Cela vous permet de réduire progressivement la dépendance de l'organisme à la nicotine et de ne pas fumer sans abstinence. Après administration orale, la cytisine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale moyenne est atteinte après 0,92 h, la cytisine est peu métabolisée. 64% de la dose administrée est excrétée sous forme inchangée dans les urines dans les 24 heures.0,5 dans la phase d'élimination, il faut environ 4 heures, le temps moyen de séjour du médicament dans le corps est d'environ 6 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Angine instable. Une crise cardiaque récente. Arythmies cardiaques cliniquement significatives. Récemment subi un accident vasculaire cérébral. Grossesse et allaitement.
Précautions:
Utiliser la préparation et continuer à fumer peut augmenter les effets secondaires de la nicotine. La préparation doit être utilisé avec précaution en cas de maladie coronarienne, insuffisance cardiaque, l'hypertension, le phéochromocytome, l'athérosclérose et d'autres maladies vasculaires périphériques, l'ulcère gastrique et ulcère duodénal, la maladie de reflux gastro-oesophagien, l'hyperthyroïdie, le diabète et certaines formes de schizophrénie, l'insuffisance rénale et foie. En raison de l'expérience clinique limitée, il est déconseillé pour les enfants de moins de 18 ans et les patients âgés de plus de 65 ans Le produit contient du lactose -.. Il ne doit pas être utilisé par les patients présentant une intolérance rare héréditaire au galactose, un déficit en lactase (Type Lapp) ou malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
La préparation est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets secondaires:
Dans les essais cliniques, les plus fréquemment observés (généralement dans la période initiale du traitement) des effets du tractus gastro-intestinal: la bouche sèche (35%), douleurs abdominales (en particulier dans l'abdomen supérieur) (20%), nausées (11,5%) vomissements (4%), les changements de goût (4%), la constipation (8%), la diarrhée (2%), la distension abdominale (1%), la langue de combustion (1%), les brûlures d'estomac (2%), une salivation excessive (<1%). De plus, les patients peuvent éprouver un changement dans l'appétit (principalement une augmentation) (47%), le gain de poids (21%), l'irritabilité (36%), maux de tête (17%), étourdissements (4%), le sentiment de gravité de la tête (< 1%), les troubles du sommeil (insomnie, la somnolence, la léthargie, les rêves anormaux, cauchemars) (21%), les changements d'humeur (15%), l'anxiété (11%), la difficulté de concentration (6%), diminution de la libido ( <1%), de la tachycardie (14%), la fréquence cardiaque lente (1%) augmentation de la pression artérielle (7%), la fatigue (7%),malaise (1%), la fatigue (<1%), la douleur musculaire (10%), déchirement (<1%), une dyspnée (<1%), l'augmentation de la production de crachats (<1%), des éruptions cutanées (2%) transpiration (<1%), une diminution de l'élasticité de la peau (<1%) augmentation des transaminases (<1%).
dosage:
De vive voix. Adultes: de 1 à 3 jours une table doit être acceptée toutes les 2 heures (6 tables par jour); du jour 4 au jour 12 une table doit être acceptée toutes les 2,5 heures (5 tables par jour); du 13 au 16, 1 tabl. toutes les 3 heures (4 tables par jour); du jour 17 au jour 20 une table doit être acceptée toutes les 5 heures (3 fois par jour); du 21 au 25ème jour, vous devriez prendre 1 à 2 tables. tous les jours Le temps de traitement est de 25 jours. Un paquet de préparation (100 comprimés) est suffisant pour un traitement complet. Une personne doit absolument arrêter de fumer au plus tard le 5ème jour après le début du traitement. Une personne qui cesse de fumer ne peut pas se permettre de fumer même une seule cigarette. La durabilité du résultat du traitement obtenu en dépend. Si le résultat du traitement n'est pas satisfaisant, le traitement doit être interrompu et le traitement doit être repris après 2 à 3 mois.