Traitement de la maladie de Ménière, qui peut inclure des étourdissements, des acouphènes, une perte auditive et des nausées.
ingrédients:
1 tabl contient 8 mg, 16 mg ou 24 mg de dichlorhydrate de bétahistine. La préparation contient du lactose monohydraté.
l'action:
Le mécanisme d'action de la bétahistine dans la maladie de Ménière n'est pas clair. Les agonistes de la béthahistine se sont avérés affecter les récepteurs de l'histamine H1 dans les vaisseaux sanguins périphériques. L'efficacité de la bétahistine dans le traitement des vertiges peut résulter de sa capacité à modifier la circulation dans l'oreille interne ou à agir directement sur les noyaux vestibulaires. De plus, la bétahistine augmente la perméabilité de l'épithélium pulmonaire. Il a une légère influence sur l'activité des glandes exocrines. Après administration orale, la bétahistine est complètement absorbée et la concentration la plus élevée de bétahistine14C dans le plasma a été observée après environ 1 heure.Il ne se lie pas ou se lie dans une faible mesure avec les protéines plasmatiques. Il est métabolisé dans le foie. Env. 80 à 90% de la dose sont excrétés dans les urines.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. La bétahistine est contre-indiquée chez les patients atteints de phéochromocytome. En tant qu'analogue synthétique de l'histamine, il peut déclencher la libération de catécholamines à partir de la tumeur, ce qui peut entraîner une hypertension grave.
Précautions:
Des précautions doivent être prises lors du traitement de patients présentant un ulcère gastro-duodénal présent ou diagnostiqué par le passé, car des patients souffrant de bétahistine souffrent parfois d'une indigestion. Utiliser avec prudence chez les patients souffrant d'asthme bronchique, d'urticaire, d'éruption cutanée ou de rhinite allergique et chez les patients présentant une hypotension sévère. L'utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'est pas recommandée (pas de données sur la sécurité et l'efficacité). Il ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase (type Lapp) ou de malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée.
Effets secondaires:
Rarement: inconfort gastro-intestinal, nausée et indigestion, urticaire, palpitations. Très rare: éruptions cutanées et prurit. Inconnu: maux de tête et somnolence occasionnelle.
dosage:
De vive voix. Adultes (y compris les personnes âgées).Tableau. 8 mg et 16 mg: initialement 8 à 16 mg 3 fois par jour. La dose d'entretien est habituellement de 24 à 48 mg par jour.Tableau. 24 mg: 12 à 24 mg 2 fois par jour. Le médicament doit être pris pendant un repas. La dose doit être déterminée individuellement en fonction de la réponse du patient au médicament. Parfois, l'amélioration ne peut avoir lieu qu'après plusieurs semaines de traitement. Tableau. 16 mg et 24 mg sont divisibles.
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