Microangiopathies, en particulier la rétinopathie diabétique. Symptômes cliniques au cours de l'insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs (douleur, crampes musculaires, paresthésie, œdème, modifications cutanées associées à une congestion veineuse). Utile dans l'inflammation thrombotique des veines superficielles des membres inférieurs. Utile dans les hémorroïdes. Comme aide aux troubles de la microcirculation d'origine artérioveineuse.
ingrédients:
1 tabl contient 250 mg de monohydrate de dendezlate de calcium. La préparation contient du lactose.
l'action:
La préparation réduit la perméabilité excessive des capillaires et augmente leur endurance. En outre, elle augmente la flexibilité des érythrocytes, tandis que chez les patients atteints de rétinopathie diabétique, elle réduit la viscosité excessive du sang et améliore ses propriétés rhéologiques. Il a une action antiagrégante, réduit l'inhibition de la synthèse du collagène causée par le Glucose, accélérant la fibrinogénèse du collagène de type II (composant des parois des artères). La préparation améliore la circulation veineuse périphérique, améliore le drainage du système lymphatique, entraînant une réduction de l'œdème. La concentration maximale dans le sang atteint 6 heures après l'administration orale à une dose de 500 mg. Il se lie à 20-25% des protéines plasmatiques. Il est excrété principalement sous forme inchangée, 10% de la dose - sous forme de métabolites. Env. 50% de la dose orale est excrétée dans les urines.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. La préparation ne doit pas être utilisée chez l'enfant (la sécurité et l'efficacité n'ont pas été testées dans ce groupe).
Précautions:
Chez les personnes présentant une insuffisance rénale sévère, en particulier une dialyse, des doses réduites de la préparation doivent être utilisées. Utiliser avec prudence chez les patients présentant des ulcères gastriques et / ou duodénaux actifs ou une gastrite chronique. Un contrôle périodique de la fonction gastrique et duodénale est indiqué; en cas d'exacerbation des symptômes, le médicament doit être arrêté. Dans de rares cas, le dobézylate de calcium peut provoquer une agranulocytose, probablement associée à une réaction d'hypersensibilité. Le patient doit être informé qu'il doit contacter un médecin si des signes d'infection apparaissent; dans ce cas, le médicament doit être arrêté et les numérations globulaires doivent être effectuées avec un frottis. Le produit contient du lactose et ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance héréditaire au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou une malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
En raison du manque de données sur la diffusion placentaire du calcium et d'éventuels troubles du développement chez le fœtus, le médicament ne peut être utilisé chez la femme enceinte que si le bénéfice potentiel de cette thérapie dépasse le risque encouru par le fœtus. Le bromate de calcium est excrété en petites quantités dans le lait maternel. Il n'y a pas de données sur l'effet du dobeslate de calcium chez un nourrisson allaité. La femme doit cesser d'allaiter avant de commencer à utiliser le produit.
Effets secondaires:
Rarement: douleurs épigastriques, nausées, diarrhées, vomissements, réactions cutanées, douleurs articulaires, maux de tête et vertiges, fièvre. Très rare: myélosuppression avec agranulocytose. Chez 27% des patients atteints de rétinopathie diabétique traités par stéarilate de calcium à la dose de 1500 mg par jour, des douleurs épigastriques d'intensité modérée sont survenues. De plus, des cas de réactions allergiques locales (éruption cutanée) et généralisées (urticaire) ont été rapportés.
dosage:
Orale: généralement 2 comprimés 1-2 fois par jour pendant les repas principaux. La posologie doit être adaptée individuellement aux besoins du patient en fonction de la gravité des symptômes de la maladie. La durée du traitement est généralement de quelques semaines à plusieurs mois; dépend du type de maladie et de son évolution.