Tableau. 250 mg: traitement symptomatique de l'insuffisance veineuse chronique; rétinopathie diabétique.Tableau. 500 mg: Les signes cliniques d'insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs (douleurs, crampes, paresthésies, oedèmes, modifications de la peau contre la stase); rétinopathie diabétique non proliférante.
ingrédients:
1 tabl contient 250 mg ou 500 ml de monohydrate de calcium. La préparation contient du lactose.
l'action:
Le médicament améliore la circulation veineuse et protège contre les vaisseaux sanguins. Il réduit la perméabilité et augmente l'élasticité des capillaires. Il réduit l'agrégation plaquettaire et la viscosité du plasma, améliorant ainsi le flux tissulaire, ce qui empêche la stase et la thrombose dans les vaisseaux veineux. Il agit de manière antagoniste à l'autakoid et aux neurohormones (hitsamina, bradykinina). Il améliore la "plasticité" des érythrocytes et inhibe leur tendance à se coller. Augmente le drainage lymphatique tout en réduisant leur fragilité et leur perméabilité. Il réduit le flux de fluides du sang vers les tissus et réduit l'enflure. La concentration maximale dans le sang atteint 6 heures après l'administration. Il se lie à 20-25% des protéines plasmatiques. Il est excrété dans l'urine et les fèces (essentiellement inchangé, 10% de la dose - sous forme de métabolites). T0,5 est d'environ 5 heures.
Contre-indications:
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Précautions:
A utiliser avec prudence chez les patients présentant un ulcère gastrique ou duodénal avec gastrite récidivante et insuffisance rénale. En cas d'insuffisance rénale sévère, lorsque la dialyse est nécessaire, la dose doit être réduite. En raison du risque d'agranulocytose, le patient doit être informé qu'il doit se présenter à un médecin si des signes d'infection apparaissent. Dans cette situation, il est nécessaire de vérifier la numération sanguine avec le frottis et d'arrêter d'utiliser la préparation. Le produit contient du lactose - ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou une malabsorption du glucose-galactose.
Grossesse et allaitement:
La préparation ne peut être utilisée chez la femme enceinte que si le bénéfice potentiel du traitement est supérieur au risque potentiel pour le fœtus. Le bromate de calcium calcique pénètre en très petites quantités dans le lait maternel; les femmes qui allaitent ne doivent pas utiliser le produit ou doivent cesser d'allaiter pendant le traitement.
Effets secondaires:
Très rare: agranulocytose, démangeaisons avec érythème. En outre, vous pouvez rencontrer: nausées, diarrhée, étourdissements, fièvre cutanée d'origine médicamenteuse, douleurs articulaires.
dosage:
par voie orale:Tableau. 250 mg. Selon le type et la gravité de la maladie, 1 comprimé est administré. 3 ou 4 fois par jour pendant les repas. La durée du traitement est généralement de 3 semaines à 6 mois et peut être augmentée à 6 comprimés si nécessaire. quotidiennement en doses fractionnées.Tableau. 500 mg. Insuffisance veineuse: 1-2 tabl. tous les jours Rétinopathie diabétique non proliférative: 2-3 tabl. tous les jours Le traitement peut durer de quelques semaines à plusieurs mois selon les indications. Le produit doit être utilisé après les repas.
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