Rétinopathie diabétique. Symptômes cliniques au cours de l'insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs (douleur, crampes musculaires, paresthésie, œdème, modifications cutanées associées à une congestion veineuse). Utile dans l'inflammation thrombotique des veines superficielles des membres inférieurs. Varices.
ingrédients:
1 gélule contient 500 mg de dendezlate monohydrate de calcium. Le produit contient de l'azorubine (E122) et du jaune de quinoléine (E104).
l'action:
La préparation réduit la perméabilité excessive des capillaires et augmente leur endurance. En outre, elle augmente la flexibilité des érythrocytes, tandis que chez les patients atteints de rétinopathie diabétique, elle réduit la viscosité excessive du sang et améliore ses propriétés rhéologiques. Il a une action antiagrégante, réduit l'inhibition de la synthèse du collagène causée par le Glucose, accélérant la fibrinogénèse du collagène de type II (composant des parois des artères). La préparation améliore la circulation veineuse périphérique, améliore le drainage du système lymphatique, entraînant une réduction de l'œdème. La concentration maximale dans le sang atteint 6 heures après l'administration orale à une dose de 500 mg. Il se lie à 20-25% des protéines plasmatiques. Il est excrété principalement sous forme inchangée, 10% de la dose - sous forme de métabolites. Env. 50% de la dose orale est excrétée dans les urines.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. La préparation ne doit pas être utilisée chez l'enfant (la sécurité et l'efficacité n'ont pas été testées dans ce groupe).
Précautions:
Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, en particulier une dialyse - la dose doit être réduite. Utiliser avec prudence chez les patients présentant des ulcères gastriques et / ou duodénaux actifs ou une gastrite chronique. Un contrôle périodique de la fonction gastrique et duodénale est indiqué; en cas d'exacerbation des symptômes, le médicament doit être arrêté. Dans de rares cas, le dobézylate de Calcium peut provoquer une agranulocytose, probablement associée à une réaction d'hypersensibilité. Le patient doit être informé qu'il doit contacter un médecin si des signes d'infection apparaissent; dans ce cas, le médicament doit être arrêté et les numérations globulaires doivent être effectuées avec un frottis. Le médicament contient de l’azorubine (E122) et du jaune de quinoléine (E104); peut causer des réactions allergiques.
Grossesse et allaitement:
En raison du manque de données sur la diffusion placentaire du calcium et d'éventuels troubles du développement chez le fœtus, le médicament ne peut être utilisé chez la femme enceinte que si le bénéfice potentiel de cette thérapie dépasse le risque encouru par le fœtus. Le bromate de calcium est excrété en petites quantités dans le lait maternel. Il n'y a pas de données sur l'effet du dobeslate de calcium chez un nourrisson allaité. La femme doit cesser d'allaiter avant de commencer à utiliser le produit.
Effets secondaires:
Rarement: douleurs épigastriques, nausées, diarrhées, vomissements, réactions cutanées, douleurs articulaires, maux de tête et vertiges, fièvre. Très rare: myélosuppression avec agranulocytose. Chez 27% des patients atteints de rétinopathie diabétique traités par stéarilate de calcium à la dose de 1500 mg par jour, des douleurs épigastriques d'intensité modérée sont survenues. De plus, des cas de réactions allergiques locales (éruption cutanée) et généralisées (urticaire) ont été rapportés.
dosage:
Orale: habituellement 500-1000 mg (1-2 capsules) par jour pendant les repas. La posologie doit être adaptée individuellement aux besoins du patient, en fonction de la gravité des symptômes de la maladie. La durée du traitement varie de quelques semaines à plusieurs mois, selon le type d'indication.
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