1 g de crème contient 50 mg de tribénozide et 20 mg de chlorhydrate de lidocaïne. La préparation contient: alcool cétylique, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.
l'action:
Antihémorroïdes pour usage topique. Tribenozyd est un dérivé synthétique glukofuranozydu antagoniste agissant contre une variété de médiateurs de l'inflammation par exemple. La bradykinine, l'acétylcholine, la sérotonine, la prostaglandine E provoquant un gonflement, une inflammation, une douleur ou un choc anaphylactique. Le tribénozide agit également anti-allergique en réduisant la libération d'histamine et de réactions antigène-anticorps. Il réduit la perméabilité et améliore la tension des parois des vaisseaux sanguins. Il a également une activité anti-inflammatoire et une faible activité anticoagulante. Dans les études animales, il a été constaté qu’elle accélère la cicatrisation et prévient la dégradation du cartilage articulaire. La lidocaïne est un dérivé amide du groupe des anesthésiques locaux. En bloquant le canal sodium dans la membrane cellulaire des neurones, il arrête la dépolarisation et la conduction des impulsions, ce qui entraîne des effets anesthésiques locaux.
Contre-indications:
Hypersensibilité aux composants de la préparation. Hypersensibilité aux anesthésiques locaux avec une structure amide, par exemple la prilocaïne, la bupivacaïne.
Précautions:
En l'absence de réponse au traitement après 7 jours ou d'exacerbation des symptômes de la maladie, il convient d'envisager l'applicabilité. Pendant le traitement, l'hygiène personnelle doit être maintenue sur le lieu d'utilisation (anus) et les troubles intestinaux doivent être évités. En raison de la teneur en alcool cétylique, le médicament peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple une dermatite de contact). En raison de la teneur en parahydroxybenzoate de méthyle et en parahydroxybenzoate de propyle, la préparation peut provoquer des réactions allergiques (réactions de type tardif possibles).
Grossesse et allaitement:
La préparation ne peut être utilisée pendant la grossesse que dans les cas où le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. On ignore si le tribénozide est excrété dans le lait maternel. La lidocaïne absorbée dans la circulation systémique pénètre légèrement dans le lait. L'utilisation du médicament chez une femme qui allaite n'est pas recommandée.
Effets secondaires:
Rare: sensation de brûlure légère, douleur, augmentation de la motilité intestinale. Très rares: réactions anaphylactiques, y compris œdème de Quincke, œdème du visage, bronchospasme et troubles cardiovasculaires.
dosage:
Rectifier environ 1 cm de crème en utilisant l'applicateur sur la zone affectée deux fois par jour, le matin et le soir. Après la résolution des symptômes aigus, la préparation peut être utilisée une fois par jour.
(C)
