Traitement de la diarrhée aiguë chez les adultes et les adolescents âgés de plus de 12 ans et malaise abdominal associé à une accumulation excessive de gaz tels que flatulences, crampes et excès de gaz.
ingrédients:
1 tabl contient 2 mg de chlorhydrate de lopéramide et de siméthicone dans une quantité correspondant à 125 mg de diméthicone.
l'action:
Un médicament qui inhibe le péristaltisme intestinal. Le lopéramide se lie aux récepteurs opioïdes de la paroi intestinale. Il réduit le péristaltisme propulsif, prolonge le temps de passage à travers les intestins et augmente l'absorption d'eau et d'électrolytes. Il n'affecte pas la flore intestinale physiologique. Augmente la tension du muscle du sphincter anal. Il n'y a pas d'activité centrale. Le siméthicone est un surfactant aux propriétés anti-moussantes, qui soulage les symptômes associés à la diarrhée, notamment les ballonnements accompagnés de coups, les crampes abdominales et douloureuses. La plus grande partie du lopéramide administré est absorbé par l'intestin. Cependant, à la suite d'un métabolisme de premier passage important dans le foie, la biodisponibilité systémique n'est que d'environ 0,3%. La siméthicone n'est pas absorbée. La liaison du lopéramide aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine, est de 95%. Le lopéramide est un substrat de la glycoprotéine P. Le lopéramide est presque complètement capturé par le foie, où il est métabolisé, conjugué et excrété dans la bile. L'élimination se produit principalement par la voie de N-déméthylation oxydative, qui est la voie métabolique la plus importante du lopéramide et est médiée par le CYP3A4 et le CYP2C8. Suite à un effet très fort, le soi-disant Tout d'abord traverser le foie, la concentration de médicament sous forme inchangée dans le plasma sanguin sont très faibles. T0,5 le lopéramide est à 9-14 h (environ 11 h en moyenne). Le lopéramide sous forme inchangée et ses métabolites sont principalement excrétés dans les fèces.
Contre-indications:
Hypersensibilité au lopéramide, à la siméthicone ou à l'un des excipients. Enfants âgés de moins de 12 ans. Dysenterie aiguë, caractérisée par la présence de sang dans les selles et une forte fièvre. Une projection nette de l'entérite ulcéreuse. Entérite pseudomembraneuse, associée à l'administration d'antibiotiques à large spectre. Inflammation bactérienne de l'intestin grêle et du colon causée par des bactéries pathogènes du genre Salmonella, Shigella etCampylobacter. Ne pas utiliser dans les cas où l’évitement de la motilité intestinale doit être évité en raison du risque possible de complications graves, notamment une occlusion intestinale, une distension du côlon et une dilatation colique toxique. Le traitement doit être arrêté immédiatement en cas de constipation, distension abdominale ou obstruction intestinale.
Précautions:
Le traitement de la diarrhée à l'aide de lopéramide et de siméthicone n'est que symptomatique. Dans tous les cas où il est possible d'établir une étiologie lorsque cela est justifié (ou indiqué), un traitement causal doit être utilisé. Les patients atteints de diarrhée (sévère) peuvent présenter une déshydratation et une perte excessive d'électrolytes. Dans ces cas, la procédure de choix consiste à compléter les fluides et les électrolytes appropriés. Si aucune amélioration de l'état clinique du patient n'est observée dans les 48 heures suivant l'administration, l'administration doit être interrompue et le patient doit être consulté par un médecin. Chez les patients atteints du SIDA, traités avec la préparation à la diarrhée, interrompre l’administration en cas d’apparition des premiers symptômes de distension abdominale. Des cas isolés de distension du côlon toxique chez des patients atteints du SIDA et des colites infectieuses concomitantes causées par des virus et des bactéries traitées au chlorhydrate de lopéramide ont été rapportés. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le médicament doit être utilisé avec prudence car ils peuvent présenter des signes de toxicité à partir de o.u.n. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, le médicament doit être utilisé sous surveillance médicale.
Grossesse et allaitement:
Évitez d'utiliser pendant le premier trimestre de la grossesse. Le médicament peut être utilisé pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse.Lopéramide dans une très petite quantité excrétée dans le lait maternel - un médicament peut être utilisé pendant l'allaitement, lorsque les mesures alimentaires sont insuffisantes et il est souhaitable de l'inhibition induite par le médicament de la motilité intestinale.
Effets secondaires:
Fréquent: nausées, troubles du goût. Peu fréquent: somnolence, constipation, éruption cutanée. Connu: réactions d'hypersensibilité (y compris des réactions anaphylactiques, anaphylactoïdes), la perte de niveau déprimé de conscience de la conscience, le vertige, la dilatation du côlon (y compris le mégacôlon toxique), l'iléus, douleurs abdominales, vomissements, distension abdominale, dyspepsie, flatulence avec administration de gaz, œdème angioneurotique, urticaire, prurit, rétention urinaire.
dosage:
De vive voix. Adultes: dose initiale - 2 comprimés, puis 1 comprimé. après chaque selles molles. N'utilisez pas plus de 4 tables. tous les jours La préparation ne doit pas être utilisée pendant plus de 2 jours. Adolescents de 12 à 18 ans: dose initiale - 1 tabl., Puis 1 tabl. après chaque selles molles. N'utilisez pas plus de 4 tables. tous les jours La préparation ne doit pas être utilisée pendant plus de 2 jours. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés ou chez les patients présentant une insuffisance rénale. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le médicament doit être utilisé avec prudence. Les comprimés doivent être pris avec du liquide.
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