Traitement (chez les adultes et les enfants> 12 ans), les maladies gastro-intestinales, qui sont provoquées ou contribué à la création de laquelle les bactéries sensibles à la rifaximine, telles que les infections intestinales; diarrhée du voyageur; encéphalopathie hépatique; maladie diverticulatoire symptomatique non compliquée du gros intestin chez les patients adultes utilisant le régime alimentaire élevé.
ingrédients:
1 tabl POWL. contient 200 mg de rifaximine. 5 ml de la suspension reconstituée contiennent 100 mg de rifaximine.
l'action:
Dérivé semi-synthétique de la rifamycine à large spectre d'activité antibactérienne. Antibactérien - se lie de manière irréversible à la β-unité de l'ARN polymérase dépendante de l'ADN bactérien et inhibe ainsi la synthèse de l'ARN et des protéines bactériennes. Fonctionne pour la plupart des souches de bactéries, à la fois Gram négatif et Gram positif, aérobie et anaérobie, sont responsables de l'infection dans les voies respiratoires et la diarrhée du voyageur. Espèce sensible - Aérobies à Gram négatif:Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli (y compris les souches entéropathogènes),Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Helicobacter pylori; Anaérobie à Gram négatif: Bacteroides spp. (y compris de Bacteroides fragilis),Fusobacterium nucleatum;Oxygène à Gram positif: Streptococcus spp., Enterococcus spp.. (y comprisEnterococcus fecalis), Staphylococcus spp.; Anaérobie à Gram positif:Clostridium spp. (y comprisClostridium difficile etClostridium perfringens); Peptostreptococcus spp. Large spectre ryfaksyminy antibactérien permet une réduction en présence d'un excès de bactéries dans le colon, et ainsi la production d'ammoniac et d'autres substances toxiques, qui, dans le cas d'une maladie hépatique avancée, les troubles des processus de détoxification sont impliqués dans la pathogenèse de l'encéphalopathie hépatique et la symptomatologie. La rifaximine est pratiquement absorbée par le tractus gastro-intestinal (<1%). L'antibiotique agit localement dans l'intestin, où il atteint de très fortes concentrations; ils sont beaucoup plus élevés que la valeur CMI pour les entéropathogènes étudiés.
Contre-indications:
L'hypersensibilité à la rifaximine, d'autres rifamycines ou l'un des excipients. Obstruction intestinale (même partielle), lésions intestinales ulcéreuses sévères.
Précautions:
Ne pas être utilisé chez les patients compliqués avec la diarrhée, la fièvre ou du sang dans les selles - ces symptômes sont généralement exprimés des activités importantes de l'invasion de la muqueuse intestinale par des agents pathogènes entériques et rifaximine, avec une absorption négligeable dans le tractus gastro-intestinal, il est efficace dans ces cas. Dans le cas de prolonger la durée des symptômes de diarrhée infectieuse plus de 24-48 heures ou l'aggravation de la rifaximine de la maladie doit être arrêté et mettre en œuvre un autre traitement. Chez les patients souffrant de diarrhée après traitement, une colite pseudomembraneuse doit être envisagée. Le traitement à long terme avec des doses élevées, ou lorsque l'apparition de lésions à la muqueuse intestinale du médicament (<1%) peut être absorbé, ce qui peut entraîner l'apparition d'une couleur rougeâtre de l'urine (la substance active est une couleur rouge-orange). L'efficacité et la sécurité de la rifaximine chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été établies. Le granulé contient du saccharose (5,8 g dans 20 ml), - les granulés doivent pas être utilisés chez les patients présentant une intolérance au fructose, la malabsorption de glucose-galactose ou sucrase-isomaltase; la teneur en saccharose doit être prise en compte lors de l'utilisation de granules chez des patients diabétiques.
Grossesse et allaitement:
En raison du manque de données, le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. On ne sait pas si rifaximine est excrété dans le lait maternel, mais probablement sa concentration est faible en raison de la faible absorption du corps - les femmes qui allaitent devraient décider d'arrêter l'alimentation ou l'administration ryfaksyminy.
Effets secondaires:
Commune: distension abdominale, douleur abdominale, constipation, besoin soudain d'avoir un mouvement de l'intestin, la diarrhée, flatulence, nausées, ténesme, vomissements, fièvre, maux de tête.Peu fréquent: douleur dans l'abdomen supérieur, l'ascite, la dyspepsie, la bouche sèche, troubles de motilité gastro-intestinale, la présence de sang frais dans les selles, des selles avec un mélange de mucus, une lymphocytose, une monocytose, la neutropénie, des palpitations, des vertiges, une vision double, asthénie, sensation désagréable non spécifiée de la douleur dans la poitrine, des douleurs thoraciques, des frissons, un manque d'efficacité, la fatigue, syndrome grippal, oedème périphérique, la douleur, la candidose, les infections à levures du vagin, les coups de soleil, augmentation des ALAT, augmentation de la pression artérielle, la présence de les cellules sanguines et du sang dans l'urine, l'anorexie, douleurs dorsales, spasmes musculaires, faiblesse musculaire, douleurs musculaires, le manque de goût, hypoesthésie, troubles du sommeil, l'insomnie, la glycosurie, la fréquence urinaire, polyurie, les menstruations trop fréquentes, la gorge sèche, l'essoufflement, l'obstruction nasale, maux de gorge et larynx, sueurs froides, éruption cutanée, éruption cutanée mista, rougeur du visage. En outre, les effets indésirables suivants ont été observés pendant la post-rotation (très rare): réaction anaphylactoïde, œdème de Quincke, gonflement du visage, de la dermatite, éruption cutanée, prurit, urticaire.
dosage:
De vive voix.Infections intestinales et diarrhée du voyageur (adultes et enfants> 12 ans): 200 mg toutes les 8 heures à 400 mg toutes les 8 à 12 heures.Encéphalopathie hépatique (adultes et enfants> 12 ans): 400 mg toutes les 8 heures La durée du traitement ne doit pas dépasser 7 jours.Affection diverticulaire symptomatique non compliquée du gros intestin chez les patients sous régime riche en (adultes): 400 mg toutes les 12 heures pendant 7 jours; si nécessaire, le traitement peut être répété tous les mois au cours des 11 prochains mois (au total, un maximum de 12 cycles de 7 jours chacun); après la résolution complète des symptômes, le traitement doit être interrompu. Une seule période de traitement avec la rifaximine ne devrait pas dépasser 7 jours. Chaque ré-inclusion doit être précédée d'une période de 30 jours sans rifaximine.Groupes spéciaux de patients. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, il n'est pas nécessaire de modifier la posologie. pharmacocinétique Ryfaksyminy n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance rénale et chez les patients âgés de 65 ans.