Index des médicaments

Traitement des crises de migraine aiguë diagnostiquées - avec ou sans aura.

1 tabl contient 50 mg ou 100 mg de Sumatriptan sous forme de succinate. La préparation contient du lactose et de l'aspartame.

Médicament antimigraineux - agoniste spécifique et sélectif des récepteurs de la sérotonine 5-HT_1D. Il n'affecte pas les autres sous-types de récepteurs de la sérotonine (5-HT)₂ jusqu'à 5-HT₇). Il rétrécit sélectivement les vaisseaux sanguins de la zone de l'artère carotide, sans affecter le flux cérébral. En outre, les résultats des études expérimentales suggèrent qu’il inhibe l’activité du nerf trijumeau. Les deux mécanismes sous-tendent l'effet anti-migraineux du sumatriptan. L'effet du médicament commence 30 minutes après l'administration. Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé, 70% de la concentration plasmatique maximale se produit après 45 minutes. La biodisponibilité absolue moyenne du sumatriptan sous forme orale est de 14%. Le degré de liaison aux protéines plasmatiques est faible (14-21%). Il est métabolisé impliquant principalement la monoamine oxydase A. La conversion importante du produit - acide indole analogique est excrétée dans l'urine, qui est sous la forme de l'acide libre et des conjugués de glucuronide. Son action n'a pas été trouvée sur les récepteurs 5-HT₁ et 5-HT₂. L'excrétion non rénale représente environ 80% de la clairance totale. T_0,5 La pharmacocinétique du sumatriptan après administration orale n'est pas significativement altérée par les crises de migraine.

Hypersensibilité au Sumatriptan, aux sulfamides ou à d'autres composants de la préparation. Antécédents d'infarctus du myocarde, cardiopathie ischémique, angine de prinzmetal, maladie vasculaire périphérique. Accident vasculaire cérébral précédent ou une attaque ischémique transitoire. Insuffisance hépatique sévère. Hypertension modérée ou grave ou hypertension modérée et non contrôlée. Utilisation simultanée de préparations contenant de l'ergotamine ou de ses dérivés (également métizergide) et d'inhibiteurs réversibles ou irréversibles de la MAO. Ne pas utiliser dans les 2 semaines suivant l'arrêt du traitement par des inhibiteurs irréversibles de la MAO.

Le produit ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans et chez les patients de plus de 65 ans, faute de données suffisantes. La préparation ne doit pas être utilisée pour traiter la migraine hémiplégique, basale ou occipitale. Chez les patients souffrant de migraine, il existe un risque accru de troubles de la circulation cérébrale, par exemple accident vasculaire cérébral, attaque ischémique. En cas de douleur thoracique intense et de sensation de pression, même dans la région de la gorge, la survenue d'une cardiopathie ischémique doit être envisagée et aucune dose supplémentaire ne doit être administrée et le patient doit être surveillé en conséquence. Ne pas utiliser la préparation chez les patients présentant des facteurs de risque de cardiopathie ischémique, ainsi que chez les patients fortement fumeurs ou utilisant un traitement de substitution nicotinique sans évaluation préalable du système cardiovasculaire. Une attention particulière devrait être accordée aux femmes à ces facteurs de risque après la ménopause et les hommes de plus de 40 ans. Le traitement combiné avec des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine doivent être patients soigneusement surveillés. La prudence est recommandée lors de l'utilisation sumatriptan chez les patients atteints de maladies qui peuvent affecter l'absorption, le métabolisme ou l'excrétion, par exemple. Le foie ou la fonction rénale et sujets à des convulsions ou d'autres facteurs de risque qui abaissent le seuil épileptogène. L'utilisation de millepertuis et de médicaments peut augmenter la fréquence des effets secondaires. Chez les patients prenant des analgésiques à long terme, la cause de la douleur doit être exclue en fonction de l'utilisation continue du médicament. En raison de la teneur en lactose, la formulation ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose. En raison de la teneur en aspartame, ne pas utiliser chez les patients atteints de phénylcétonurie.

La préparation ne peut être utilisée chez les femmes enceintes que dans les cas où le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Vous devez cesser d'allaiter dans les 12 heures suivant l'administration.

Fréquent: picotements, vertiges, somnolence; augmentation transitoire de la pression artérielle immédiatement après l'administration du médicament, bouffées de chaleur; douleur, sensation de chaleur, propagation ou compression, sensation de faiblesse et de fatigue; une sensation de lourdeur; nausées, vomissements. Très rare: légères anomalies dans les tests de la fonction hépatique; réactions d'hypersensibilité (provenant de réactions cutanées à un choc anaphylactique); convulsions, tremblements, dystonie, nystagmus, scotome; scintillement de la lumière, vision double, détérioration de la vision, nystagmus, perte du champ visuel, perte de vision avec des cas de perte de vision permanente; la bradycardie, la tachycardie, des palpitations, des troubles du rythme cardiaque, des changements ischémiques transitoires de l'électrocardiogramme, spasme coronaire, l'infarctus du myocarde; hypotension, symptôme de Raynaud; colite ischémique; raideur du cou.

De vive voix. Adultes: la dose recommandée est de 50 mg, certains patients peuvent nécessiter 100 mg. La préparation doit être prise rapidement - dès que des douleurs migraineuses surviennent. Si le patient ne répond pas à la première dose de la préparation, ne pas administrer la dose suivante. Cependant, la préparation peut être utilisée pour traiter d'autres crises. Si les symptômes disparaissent après la première dose, mais réapparaissent, 1-2 doses supplémentaires peuvent être administrées dans les 24 heures suivantes, à condition que la dose totale administrée pendant cette période ne dépasse pas 300 mg. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, des doses plus faibles de 25 à 50 mg doivent être envisagées.